ethyl 3,3-diethoxybutanoate | 60702-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3,3-diethoxybutanoate
• 英文别名: ethyl acetoacetate diethyl acetal；3,3-diethoxybutyric acid ethyl ester；3,3-Diaethoxy-buttersaeure-aethylester；3,3-bisethoxybutyric acid ethyl ester
• CAS: 60702-49-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: YFMITTQULNFQTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-diethoxybutanoate 生成 3-乙氧基-2-丁炔羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Loewe; Ozansoy, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 781

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-丁炔羧酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 ethyl 3,3-diethoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Maternal Comprehension of Home-Based Growth Chart in Bahrain

  摘要：

  这项研究的目标是评估巴林母亲对目前使用的家庭生长监测图的理解和解释，以及她们的教育水平对其理解的影响。从巴林的18个卫生中心中选取了472名6岁以下儿童的母亲作为样本。大约73%的母亲在就诊时携带了生长图。母亲的教育程度对生长图的理解有显著影响。受过高等教育的母亲更有可能阅读生长图中的信息（69%），而中等教育水平的母亲为52%，低教育水平的母亲为16%（P <0.0001）。受过高等教育的母亲也更多地从生长图中获益（P <0.0001），并且比其他群体更多地理解图表中颜色的含义（P <0.0001）。大多数丈夫（85%）对阅读生长图没有兴趣。42%的母亲不知道生长图应该在孩子的哪个年龄段使用。因此，当前的生长图应该进行审查，母亲和卫生工作者应该参与设计过程。提供了改进当前使用的生长图的建议。

  DOI：

  10.1177/004947550103100316
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 、 3-乙氧基-2-丁炔羧酸乙酯 在 ethyl 3,3-diethoxybutanoate 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 ethyl 7-hydroxy-5-methyl-thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of a series of aryl[e]fused pyrazolo[4,3-c]pyridines with potential anxiolytic activity

  摘要：

  A series of pyrazolo[4,3-c]pyridines has been synthesized and evaluated as potential anxiolytic agents. Selected compounds from this series show a pharmacological profile of action different from that of diazepam. A number of the compounds possess higher affinity for central benzodiazepine receptors than diazepam, yet show less anticonvulsant activity and are less sedative. The structure-activity relationships of these potential anxiolytic agents are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00171a046

文献信息

• Iron(III) Tosylate in the Preparation of Dimethyl and Diethyl Acetals from Ketones and <font> <b>β</b> </font>-Keto Enol Ethers from Cyclic <font> <b>β</b> </font>-Diketones
  作者：Horacio Mansilla、María M. Afonso

  DOI：10.1080/00397910802219361

  日期：2008.7.24

  Abstract An efficient method for conversion of ketones to their corresponding dimethyl and diethyl acetals and of cyclic β-diketones into β-keto enol ethers using Fe(OTs)3 as a catalyst is described.

  摘要 描述了一种使用 Fe(OTs)3 作为催化剂将酮转化为相应的二甲基和二乙基缩醛以及将环状 β-二酮转化为 β-酮烯醇醚的有效方法。
• Thermal and photochemical reactions of biacetyl with 1,1-diethoxyethene. “Umpolung” of the reactivity of biacetyl by photochemical induced electron transfer.
  作者：Jochen Mattay、Joachim Gersdorf、Ulrich Freudenberg

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80035-6

  日期：1984.1

  The thermal and photochemical reactions of biacetyl 1 and 1,1-diethoxyethene 2 are totally complementary: 1 and 2 exclusively form the 2,2-diethoxyoxetane 4 in polar solvents at room temperature. Contrary to the literature this thermal cycloadditon proceeds uncatalyzed. 1 and 2 react photochemically under exclusive formation of the regioisomer oxetane 3 - preferably in nonpolar solvents. The inversion

  联乙酰1和1,1-二乙氧基乙烯2的热和光化学反应是完全互补的：1和2在室温下仅在极性溶剂中形成2，2-二乙氧基氧杂环丁烷4。与文献相反，该热环additon未催化进行。1和2在区域异构体氧杂环丁烷3的排他形成下-优选在非极性溶剂中发生光化学反应。1的反应性反转（“ Umpolung”）是由光诱导的电子转移引起的。
• 一种噁拉戈利中间体的制备方法
  申请人：上海朴颐化学科技有限公司

  公开号：CN112159358B

  公开（公告）日：2023-08-18

  本发明涉及一种噁拉戈利中间体1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苯基)‑6‑甲基嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮(I)的制备方法。该方法以1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苯基)脲(V)和缩酮保护的乙酰乙酸酯(IV)为原料，在碱的存在下反应得到缩酮中间体(III)，再将缩酮中间体(III)转化成N‑((2‑氟‑6‑三氟甲基苯基)氨甲酰基)‑3‑氧代丁酰胺(II)，最后通过关环反应得到噁拉戈利中间体1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苯基)‑6‑甲基嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮(I)。本发明起始原料便宜易得，利用缩酮保护的乙酰乙酸酯(IV)为原料，从而避免了异构体的产生，提高了产品质量。
• 2,5,5-Trimethyl-3-carbalkoxy-4(.beta.,.beta.-di
  申请人：Dynamit Nobel Aktiengesellschaft

  公开号：US04198341A1

  公开（公告）日：1980-04-15

  A method of preparing certain dihalogen vinyl cyclopropane carboxylic acid esters of the formula ##STR1## wherein R is an alkyl moiety and X is chlorine or bromine by exposing a dihalogen vinyl dihydrofuran of the formula ##STR2## to light, e.g., ultraviolet light. Also disclosed is a method for preparing such 2,4,4-trimethyl-3-carbalkoxy-5-(.beta.,.beta.-dihalogenvinyl)-4,5-dihydrof urans by reaction of a .beta.-alkoxycrotonic acid ester or 3,3-bisalkoxybutyric acid ester with a 1,1,1-trihalogen-4-methyl-3- or -4-pentene-2-ol in the presence of an acid catalyst. Also disclosed is a method of converting such 2,4,4-trimethyl-3-carbalkoxy-5-(.beta.,.beta.-dihalogenvinyl)-4,5-dihydrof uran by thermal rearrangement into 2,5,5-trimethyl-3-carbalkoxy-4-(.beta.,.beta.-dihalogenvinyl)-4,5-dihydrof urans. Such 2,4,4- and 2,5,5-trimethyl-3-carbalkoxy-5-(.beta.,.beta.-dihalogenvinyl)-4,5-dihydrof urans are new.

  一种制备某些二卤代乙烯基环丙烷羧酸酯的方法，其化学式为##STR1##其中R是烷基，X是氯或溴，方法是将二卤代乙烯基二氢呋喃的化学式##STR2##暴露于光线下，例如紫外线。还公开了一种制备这种2,4,4-三甲基-3-羧基烷氧基-5-(β,β-二卤代乙烯基)-4,5-二氢呋喃的方法，该方法是在酸催化剂存在下，将β-烷氧基巴豆酸酯或3,3-双烷氧基丁酸酯与1,1,1-三卤代-4-甲基-3或4-戊烯-2-醇反应。还公开了一种将这种2,4,4-三甲基-3-羧基烷氧基-5-(β,β-二卤代乙烯基)-4,5-二氢呋喃通过热重排反应转化为2,5,5-三甲基-3-羧基烷氧基-4-(β,β-二卤代乙烯基)-4,5-二氢呋喃的方法。这些2,4,4-和2,5,5-三甲基-3-羧基烷氧基-5-(β,β-二卤代乙烯基)-4,5-二氢呋喃是新的。
• Verfahren zur Herstellung von 4-chlor-3-alkoxy-but-2E-en-säurealkylester
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0346852A2

  公开（公告）日：1989-12-20

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 4-Chlor-3-­alkoxy-but-2E-en-säurealkylestern ausgehend von 4-Chloracet­essigsäurechlorid durch Umsetzung mit einem Dialkylsulfit be­schrieben. Die hergestellten Zwischenprodukte werden als Bausteine für u.a. Pharmazeutika verwendet.

  本文介绍了一种以 4-氯乙酰乙酸氯化物为原料，通过与亚硫酸二烷基酯反应生产 4-氯-3-烷氧基-丁-2E-烯酸烷基酯的新工艺。 所生产的中间体除其他外，可用作药物的基本成分。