1,9-bis(3,4-diethyl-5-formylpyrrol-2-yl)-2,3,7,8-tetraethyldipyrrin | 201800-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,9-bis(3,4-diethyl-5-formylpyrrol-2-yl)-2,3,7,8-tetraethyldipyrrin
• 英文别名: 2,3,7,8-Tetraethyl-1,9-bis(3,4-diethyl-5-formylpyrrol-2-yl)dipyrrin；5-[5-[(Z)-[5-(3,4-diethyl-5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)-3,4-diethylpyrrol-2-ylidene]methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl]-3,4-diethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 201800-17-1
• 化学式: C₃₅H₄₆N₄O₂
• 分子量: 554.776
• InChiKey: YZSHVYNVLGLTQQ-RHANQZHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-bis(3,4-diethyl-5-formylpyrrol-2-yl)-2,3,7,8-tetraethyldipyrrin 在 四氯化钛 、 copper dichloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 C₃₅H₄₈N₄
  参考文献：
  名称：

  Contracted Porphyrins: Octaethylisocorrole

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199726121
• 作为产物：
  描述：

  3,4,3',4'-tetraethyl-1H,1H'-[2,2']-bipyrrole 在 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1,9-bis(3,4-diethyl-5-formylpyrrol-2-yl)-2,3,7,8-tetraethyldipyrrin
  参考文献：
  名称：

  New Porphyrinoid Triaza[22]annulenes from 1,9-Bis(5-formylpyrrol-2-yl)dipyrrins, Diaminomaleonitrile and o-Phenylenediamine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2067

文献信息

• New Porphyrinoid Diimines by Cyclization of 1,9-Bis(5-formylpyrrol-2-yl)-dipyrrins with Arene-1,2-diamines and Hydrazines
  作者：Stephan Seggewies、Thomas Schönemeier、Eberhard Breitmaier

  DOI：10.1055/s-1999-3453

  日期：1999.4

  Four new porphyrinoid diimines 3, 4, 5 and 6 are synthesized from alkylated 1,9-bis(5-formylpyrrol-2-yl)dipyrrins 1 and diaminobenzidine 2a, hydrazine (2b), N,N′-diaminoguanidine (2c) and 3,4-diaminopyridine (2d). Macrocycles 4 and 5 resist oxidation with DDQ (2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone) to 18π or 22π aromatic systems, while 3 and 6 are readily obtained as aromatic macrocycles. From the latter, 6 exhibits deshielded protons outside and shielded NH protons inside due to 22π aromaticity.

  由烷基化的 1,9-双(5-甲酰基吡咯-2-基)二吡咯啉 1 和二氨基联苯胺 2a、肼 (2b)、N,N′-二氨基胍 (2c) 以及 3,4-二氨基吡啶 (2d) 合成了四种新的卟吩二亚胺 3、4、5 和 6。大环 4 和 5 可通过 DDQ（2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌）氧化成 18Ï 或 22Ï 芳香族体系，而 3 和 6 则很容易得到芳香族大环。从后者来看，由于 22Ï芳香性，6 在外部表现出去屏蔽质子，而在内部则表现出屏蔽 NH 质子。
• New Chiral Macrocyclic Di-imines Containing Tetrapyrrole and Tripyrrane Subunits
  作者：Kerstin Gunst、Stephan Seggewies、Eberhard Breitmaier

  DOI：10.1055/s-2001-17520

  日期：——

  Synthesis 2001, No. 12, 25 09 2001. Article Identifier: 1437-210X,E;2001,0,12,1856,1860,ftx,en;T01701SS.pdf. © Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York ISSN 0039-7881 Abstract: There were five cyclic expanded porphyrinogen-like diimines, 3a,b, 5a,b and 10a synthesized from triand tetrapyrrolic dialdehydes 1, 4 and 9 and (R)-(+)and (S)-(–)-1,1'-binaphthyl-2,2'diamine 2a and 2b, respectively. In these

  Synthesis 2001, No. 12, 25 09 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,12,1856,1860,ftx,en;T01701SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：由三和四吡咯二醛 1、4 和 9 和 (R)-(+ ) 和 (S)-(–)-1,1'-binaphthyl-2,2' 二胺 2a 和 2b 分别。在这些非芳族大环中，手性阻转异构体 1,1'-联萘亚结构是环系统的一部分。
• Broering, Martin; Jendrny, Joerg; Zander, Lars, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 22, p. 2709 - 2711
  作者：Broering, Martin、Jendrny, Joerg、Zander, Lars、Schmickler, Hans、Lex, Johann、et al.

  DOI：——

  日期：——