(E,E)-1-tert-butoxy-12-bromo-9,11-dodecadiene | 139061-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E,E)-1-tert-butoxy-12-bromo-9,11-dodecadiene
• 英文别名: (1E,3E)-1-bromo-12-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]dodeca-1,3-diene
• CAS: 139061-46-4
• 化学式: C₁₆H₂₉BrO
• 分子量: 317.31
• InChiKey: OGIJRTJVRMDLAA-SHQVAAIUSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-1-tert-butoxy-12-bromo-9,11-dodecadiene 在 四(三苯基膦)钯 、 三氯化铁 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9,11,13-十四碳三烯-1-醇,乙酸酯,(E,E)-
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of (E,E)-9, 11, 13-Tetradecatrienyl Acetate and Aldehyde (Geometrical Isoers of the Major Components of Two Sex Pheromones of Lepidoptera)

  摘要：

  A stereospecific synthesis of (E,E)-9,11,13-tetradecatrienyl acetate and aldehyde is described. The key steps are two sequential palladium-catalyzed cross-coupling reactions between adequate organometalic reagents and the (E)-1,2-dibromethylene.

  DOI：

  10.1080/00397919108021587
• 作为产物：
  描述：

  二溴化乙炔 、 1-terbutoxy-9-decyne 在 四(三苯基膦)钯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (E,E)-1-tert-butoxy-12-bromo-9,11-dodecadiene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of (E,E)-9, 11, 13-Tetradecatrienyl Acetate and Aldehyde (Geometrical Isoers of the Major Components of Two Sex Pheromones of Lepidoptera)

  摘要：

  A stereospecific synthesis of (E,E)-9,11,13-tetradecatrienyl acetate and aldehyde is described. The key steps are two sequential palladium-catalyzed cross-coupling reactions between adequate organometalic reagents and the (E)-1,2-dibromethylene.

  DOI：

  10.1080/00397919108021587

文献信息

• Stereospecific Synthesis of (E,E)-9, 11, 13-Tetradecatrienyl Acetate and Aldehyde (Geometrical Isoers of the Major Components of Two Sex Pheromones of Lepidoptera)
  作者：Frédérique Tellier

  DOI：10.1080/00397919108021587

  日期：1991.12

  A stereospecific synthesis of (E,E)-9,11,13-tetradecatrienyl acetate and aldehyde is described. The key steps are two sequential palladium-catalyzed cross-coupling reactions between adequate organometalic reagents and the (E)-1,2-dibromethylene.