1-anilino-cyclopentanecarboxylic acid amide | 6636-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-anilino-cyclopentanecarboxylic acid amide
• 英文别名: 1-Anilino-cyclopentancarbonsaeure-amid；1-phenylaminocyclopentanecarboxylamide；1-(Phenylamino)cyclopentanecarboxamide；1-anilinocyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 6636-93-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: AEXAJWVYBKZHIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-anilino-cyclopentanecarboxylic acid amide 在 sodium hydroxide 、 苯 作用下， 生成 1-(N-acetyl-anilino)-cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Plant; Facer, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2039

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-anilino-cyclopentanecarboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  新型环烷甲酰胺对羟基苯甲酸杂化物作为抗惊厥药的设计与合成

  摘要：

  为了开发新型抗惊厥剂，从环烷酮开始合成了一系列新的新型环烷甲酰胺对苯甲酸杂化物系列8、9和10 ，其具有抗惊厥活性的基本结构要求。使用戊四唑“scPTZ”和最大电击癫痫发作“MES”模型对所有最终目标化合物进行化学和电诱导癫痫发作的初步筛选。在 I 期抗惊厥评估中，化合物8b和10b在所有目标化合物中表现出最高的效力，对化学诱发的癫痫发作具有 100% 的保护作用。II 期抗惊厥药物筛选结果表明，化合物8b和10b的效力分别比标准药物乙舒酰亚胺强约 11 倍和 9 倍。关于MES测试，化合物8b和9a-d表现出100%的保护作用，ED 50值范围在0.107–0.177 mmol/Kg之间。所有最终化合物在神经毒性筛选试验中均未表现出任何运动损伤的迹象。而且，如通过测量肝酶、白蛋白以及总蛋白的血清水平所显示的，化合物8a、9a-d和10b没有肝毒性。此外，与对照组相比，环己基衍生物10b使

  DOI：

  10.1007/s00044-023-03166-z

文献信息

• [EN] HETEROARYL BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE BTK
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029043A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Btk抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF N-PHENYLACETAMIDE, INHIBITORS OF THE ENZYME SOAT-1, AND PHARMACEUTICAL AND COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PHYLACÉTAMIDE, INHIBITEURS DE L'ENZYME SOAT-1, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET COSMÉTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2009030747A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to compounds of Formula (I) : as well as the cosmetic and pharmaceutical compositions containing such a compound.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，以及含有该化合物的化妆品和药用组合物。
• NOVEL N-PHENYLACETAMIDE INHIBITORS OF THE ENZYME SOAT-1 AND PHARMACEUTICAL/COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISED THEREOF
  申请人：PORTAL Thibaud

  公开号：US20100247583A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Novel N-phenylacetamide compounds of formula (I): and cosmetic and pharmaceutical compositions containing same are useful for treating disorders of the sebaceous gland, e.g., acne, or have cosmetic applications.

  式(I)的新型N-苯乙酰胺化合物以及含有该化合物的化妆品和药物组合物，可用于治疗皮脂腺紊乱疾病，如痤疮，或具有化妆品应用。
• Alcoholysis of Primary Amides in the Presence of CF₃SO₃H
  作者：Anton Mastitski、Eerold Vellemäe、Varvara Smorodina、Alar Konist、Jaak Järv

  DOI：10.1080/00304948.2023.2184997

  日期：——

  Published in Organic Preparations and Procedures International: The New Journal for Organic Synthesis (Vol. 55, No. 5, 2023)

  发表于《国际有机制备和程序：有机合成新期刊》（第 55 卷，第 5 期，2023 年）
• ABOUL-ENEIN M. N.; EL-AZZOUNY A. A., SCI. PHARM., 54,(1986) N 4, 313-319
  作者：ABOUL-ENEIN M. N.、 EL-AZZOUNY A. A.

  DOI：——

  日期：——