2-((4-phenoxyphenyl)amino)acetonitrile | 330666-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-phenoxyphenyl)amino)acetonitrile
• 英文别名: (4-Phenoxyanilino)methyl cyanide；2-(4-phenoxyanilino)acetonitrile
• CAS: 330666-28-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• mdl: MFCD11151378
• 分子量: 224.262
• InChiKey: MYYHVBWKYKFZDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-phenoxyphenyl)amino)acetonitrile 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 3-(4-amino-5-cyano-1-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)piperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC COMPOUND FOR INHIBITING ACTIVITY OF TYROSINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  EP3492471B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基二苯醚 、 溴乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.25h， 以45%的产率得到2-((4-phenoxyphenyl)amino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors as therapeutic agents

  摘要：

  本申请涉及一种如下所定义的化合物，其化学式为（I），可用作激酶抑制剂。

  公开号：

  US07071199B1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082598A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention provides novel poly-substituted 5-membered heterocyclic compounds represented by Formula (IV), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, metabolites, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as selective irreversible bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitors and is further useful to treat inflammatory, auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as RA (rheumatoid arthritis) and cancers. This invention also provided the preparation of a medicament using of Formula (IV), and methods of preventing or treating diseases associated with excessive Btk activity in mammals, especially humans. Formula (IV)

  该发明提供了由化学式（IV）表示的新型多取代的5-成员杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、代谢物、多形体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作选择性不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂，并且进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症、自身免疫疾病，如类风湿关节炎（RA）和癌症。该发明还提供了利用化学式（IV）制备药物的方法，以及预防或治疗与哺乳动物，尤其是人类中Btk活性过高相关的疾病的方法。 化学式（IV）
• Protein Kinase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Beigene, Ltd.

  公开号：US20150005277A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention is compounds of formula (I), and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor. In particular, disclosed herein are certain compounds that can be useful for inhibiting protein kinase, including Bruton's tyrosine kinase (Btk), and for treating disorders mediated thereby.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐、组合物以及使用方法。具体来说，本文披露了一些可用于抑制蛋白激酶，包括布鲁顿酪氨酸激酶（Btk），并用于治疗由此介导的疾病的化合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IBRUTINIB<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IBRUTINIB
  申请人：SHILPA MEDICARE LTD

  公开号：WO2017134588A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention relates to a process for the preparation of 1-[(3R)-3 -[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl] -1-piperidinyl]-2-propen-1-one or Ibrutinib of Formula (I). The present invention further relates to a process for the preparation highly pure 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1 H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl] -1-piperidinyl]-2-propen-l-one or Ibrutinib.

  本发明涉及一种制备1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮或化合物Ibrutinib的方法。本发明还涉及一种制备高纯度1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮或Ibrutinib的方法。
• Kinase inhibitors as therapeutic agents
  申请人：Abbott GmbH & CCo. KG

  公开号：US07071199B1

  公开（公告）日：2006-07-04

  The present application is directed to a compound of Formula (I) as defined herein which are useful as kinase inhibitors.

  本申请涉及一种如下所定义的化合物，其化学式为（I），可用作激酶抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO [2, 3-D] PYRIDAZIN-4-ONES AND PYRAZOLO [3, 4-D] PYRIDAZIN-4-ONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DES COMPOSÉS PYRROLO[2,3-D]PYRIDAZIN-4-ONES ET PYRAZOLO[3,4-D]PYRIDAZIN-4-ONES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017219955A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Provided are certain compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof which can inhibit kinase activity of Bruton's tyrosine kinase (BTK) and may be useful for the treatment of diseases like cancer, immunological disease and inflammation.

  提供了某些化合物或其药学上可接受的盐，可抑制布氏酪氨酸激酶（BTK）的激酶活性，并可用于治疗癌症、免疫性疾病和炎症等疾病。