5-bromo-2-((2-((dimethylamino)methyl)phenyl)thio)aniline | 305352-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-bromo-2-((2-((dimethylamino)methyl)phenyl)thio)aniline
• 英文别名: SO-N98-19-41 K99-026；5-Bromo-2-(2-dimethylaminomethyl-phenylsulfanyl)-phenylamine；5-bromo-2-[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl]sulfanylaniline
• CAS: 305352-04-9
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₂S
• 分子量: 337.283
• InChiKey: BSKYZWOORUYBRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-((2-((dimethylamino)methyl)phenyl)thio)aniline 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Choi, S.-R.; Oya, S.; Hou, C., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S190 - S192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 5-bromo-2-((2-((dimethylamino)methyl)phenyl)thio)aniline
  参考文献：
  名称：

  5-羟色胺转运蛋白PET放射性示踪剂2-（{2-[（（二甲基氨基）甲基]苯基}硫代）-5- [18F]氟苯胺（4- [18F] ADAM）的制备：探测合成方法和放射性合成方法

  摘要：

  作为特殊主题卤化方法的一部分发布（以放射成像应用为目的） 抽象的 血清素转运蛋白（SERTs）参与调节突触血清素的浓度，并为许多神经系统和精神疾病药物提供了良好的靶点。正电子发射断层扫描（PET）是诊断和监测治疗方法中的一种有价值的工具，因此正致力于开发合适的PET试剂来对SERT进行成像。我们对应用氟18类似物4- [ 18用于对SERT成像的F] ADAM促使开发出一种改进的合成途径，以获取未标记的ADAM。使用Pd催化的硫代水杨酸偶联和EDC / HOBt酰胺偶联可在4个步骤中以36％的收率实现这一目标。一种新型的放射性标记前体，频哪醇衍生的硼酸酯，是使用Miyaura硼酸酯化方法从溴化物中制备的，分6步以27％的产率获得。然后将频哪醇酯用于基于Cu介导的亲核氟化的4- [ 18 F] ADAM的放射性标记，其中氧的存在对于反应至关重要。当在85°C的二甲基乙酰胺中进行反应时，发现1

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690522

文献信息

• Method for preparing radiotracer precursor SnADAM
  申请人：ATOMIC ENERGY COUNCIL—INSTITUTE OF NUCLEAR ENERGY RESEARCH

  公开号：US09096623B1

  公开（公告）日：2015-08-04

  A method for preparing a radiotracer precursor SnADAM is revealed. The method overcomes shortcomings of conventional synthesis methods including lower yield rate and time-consuming. Moreover, Pd/C catalyst and hydrogen gas are used to catalyze reduction reaction for avoiding the generation of a large amount of intermediate products with similar structures. Thus there is no need to perform isolation and purification processes. The yield rate of the intermediate products is also increased so that its impact on the low yield rate of the final product SnADAM is minimized. A part of the reaction is significantly accelerated by using tris(dibenzylideneacetone)-dipalladium(0) (Pd2(dba)3) as a catalyst. Thus the production time of SnADAM is shortened.

  揭示了一种制备放射示踪剂前体SnADAM的方法。该方法克服了传统合成方法的缺点，包括较低的产率和耗时。此外，使用Pd/C催化剂和氢气来催化还原反应，以避免产生大量具有类似结构的中间产物。因此，无需进行分离和纯化过程。中间产物的产率也提高了，从而最大程度地减少了对最终产品SnADAM低产率的影响。部分反应通过使用三(二苯并亚乙酮)-二钯(0)（Pd2(dba)3）作为催化剂得到显着加速。因此，SnADAM的生产时间缩短。
• Substituted Diphenyl Sulfides as Selective Serotonin Transporter Ligands:  Synthesis and In Vitro Evaluation
  作者：Patrick Emond、Johnny Vercouillie、Robert Innis、Sylvie Chalon、Sylvie Mavel、Yves Frangin、Christer Halldin、Jean-Claude Besnard、Denis Guilloteau

  DOI：10.1021/jm010939a

  日期：2002.3.1

  influences the SERT affinity. (ii) Functions containing heteroatom at the 2'-position afford compounds with high SERT affinity. (iii) The nature of the substituent at the 4'-position slightly influences the SERT affinity whereas steric effect markedly decreases the SERT affinity. From this series, the most SERT selective derivatives (such as 8b, 8c, and 8g) are now evaluated for their potential as positron

  合成了一系列在1-，2'-和4'-位取代的二苯硫醚衍生物，并评估了它们在多巴胺，5-羟色胺（SERT）和去甲肾上腺素转运蛋白上的体外亲和力。对K（i）值的检查表明，这些衍生物大多数对SERT具有高亲和力和选择性。此外，在这些位置上的取代对SERT结合的影响不同：（i）在1位上连接的取代基的性质严重影响SERT亲和力。（ii）在2'-位含有杂原子的官能团提供具有高SERT亲和力的化合物。（iii）在4′-位的取代基的性质稍微影响了SERT亲和力，而空间效应显着降低了SERT亲和力。在该系列中，最精确的SERT选择性导数（例如8b，8c，
• Carbon-11 and fluorine-18 labeled radioligands for positron emission tomography (PET) imaging for the brain serotonin transporters
  申请人：Huang Yiyun

  公开号：US20110097274A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention provides a compound having the structure: This invention also provides for related compounds and pharmaceutical compositions. This invention further provides for a compound that can be used for non-invasive method for positron emission tomography (PET) imaging of serotonin transporter sites in mammals comprising labeling serotonin transporter sites (SERT) with an image-generating amount of the radiolabeled compound disclosed herein and measuring spatial distribution of the compound in the mammal by PET so as to thereby image the serotonin transporter sites.

  这项发明提供了一种具有以下结构的化合物：此外，本发明还提供了相关的化合物和制药组合物。此外，本发明还提供了一种化合物，可用于非侵入性的正电子发射断层扫描（PET）成像方法，用于哺乳动物中的血清素转运体位点成像，包括使用本文所述的放射性标记化合物标记血清素转运体位点（SERT），并通过PET测量哺乳动物中化合物的空间分布，从而成像血清素转运体位点。
• Jarkas, Nachwa; McConathy, Jonathan; Ely, Timothy, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S204 - S206
  作者：Jarkas, Nachwa、McConathy, Jonathan、Ely, Timothy、Kilts, Clinton D.、Votaw, John、Goodman, Mark M.

  DOI：——

  日期：——
• Oya, S.; Kung, M.-P.; Hou, C., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # 1, p. S57 - S59
  作者：Oya, S.、Kung, M.-P.、Hou, C.、Acton, P. D.、Mu, M.、Kung, H. F.

  DOI：——

  日期：——