2-(3,5-di-tert-butylphenyl)pyrrole | 1261292-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(3,5-di-tert-butylphenyl)pyrrole
• 英文别名: 2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1H-pyrrole；2-(3,5-ditert-butylphenyl)-1H-pyrrole
• CAS: 1261292-10-7
• 化学式: C₁₈H₂₅N
• 分子量: 255.403
• InChiKey: OKPXTXRHKHXNRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-di-tert-butylphenyl)pyrrole 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有远红外和近红外发射特性的中，酯和羧酸取代的BODIPY，用于生物成像应用

  摘要：

  合成并表征了一系列内消旋酯取代的BODIPY衍生物1-6。特别地，染料官能化的低聚（乙二醇）醚苯乙烯基或萘亚乙烯基在BODIPY芯（的α位置3 - 6）成为部分溶于水，和它们的吸收和排放位于远红外或近红外区域。三种合成方法都试图访问所述内消旋羧酸（COOH）取代的BODIPYs 7和8从内消旋-酯取代的BODIPYs。成功开发了两条可行的合成路线，包括一条仅需三个步骤的短路线。这内消旋-COOH取代的BODIPY 7完全溶于纯水，其荧光最大值达到650 nm左右，荧光量子产率高达15％。进行了随时间变化的密度泛函理论计算，以了解结构与光学性质之间的关系，并且发现斯托克斯位移主要取决于从基态到第一激发单重态的几何变化。此外，细胞染色试验表明，内消旋-酯取代的BODIPYs（1和3 - 6）和所述的一个内消旋-COOH取代BODIPYs（8）是非常膜可透性。这些功能使这些内消旋-ester-和

  DOI：

  10.1002/chem.201303868
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯硼酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(3,5-di-tert-butylphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  ylene融合BODIPY染料，具有近红外吸收/发射和高光稳定性

  摘要：

  甲Ñ -annulated苝单元被成功地融合到内消旋-和硼二吡咯亚甲基（BODIPY）芯的β位上。新合成的BODIPY染料1b对所有BODIPY衍生物均表现出增强的近红外（NIR）吸收和最长的发射最大值。另外，该染料具有优异的溶解性和光稳定性，有利于实际应用。

  DOI：

  10.1021/ol102879g

文献信息

• Naphthalene-fused BODIPY near-infrared dye as a stable contrast agent for in vivo photoacoustic imaging
  作者：Yong Ni、Ravi K. Kannadorai、Juanjuan Peng、Sidney W.-K. Yu、Young-Tae Chang、Jishan Wu

  DOI：10.1039/c6cc05126j

  日期：——

  Photoacoustic imaging (PAI) has emerged as an advantageous modality with high resolution and deep tissue penetration. However, its application is limited by the lack of available contrast agents. In this...

  光声成像（PAI）已经成为一种具有高分辨率和深层组织穿透性的有利方式。但是，由于缺乏可用的造影剂，其应用受到了限制。在这...
• BODIPY-Fused Porphyrins as Soluble and Stable Near-IR Dyes
  作者：Chongjun Jiao、Lijun Zhu、Jishan Wu

  DOI：10.1002/chem.201100619

  日期：2011.6.6

  Beneficial fusion! Boron dipyrromethene (BODIPY) has been successfully fused to a porphyrin core by an intramolecular, oxidative, cyclodehydrogenation reaction. The newly synthesized dyes 1 and 2 have good solubility and exhibit intensified near‐IR absorption and remarkable photostability.

  有益的融合！硼二吡咯亚甲基（BODIPY）已通过分子内，氧化，环脱氢反应成功地与卟啉核融合。新合成的染料1和2具有良好的溶解度，并显示出增强的近红外吸收和出色的光稳定性。
• meso-C6F5 substituted BODIPYs with distinctive spectroscopic properties and their application for bioimaging in living cells
  作者：Junchao Xu、Leiming Zhu、Qiusheng Wang、Lintao Zeng、Xichao Hu、Boqiao Fu、Zhe Sun

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.040

  日期：2014.9

  A series of meso-C6F5 BODlYs have been successfully synthesized and characterized. Some of them displayed excellent spectroscopic properties, such as relatively large Stokes shift, high fluorescence quantum yield, far-red or near infrared region (NIR) emission, and good photostability. In particular, the dye functionalized with oligo(ethylene glycol) ether-phenyl groups at the 3,5-position of BODIPY core became water-soluble and its emission located in the NIR region with large Stokes shift. Time-dependent density functional theory calculations were conducted to understand the structure-optical properties relationship. Furthermore, cell staining tests demonstrated that the meso-C6F5 BODPY derivative with oligo(ethylene glycol) ether-phenyl group was membrane permeable and selectively stained cytosol in living cells. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION<br/>[FR] CATALYSEURS DE MÉTAL DE TRANSITION POUR LA POLYMÉRISATION D'OLÉFINES
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2021086682A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Processes of polymerizing olefin monomers using catalyst systems and catalysts systems that include a procatalyst having a structure according to formula (I):
• TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US20230002515A1

  公开（公告）日：2023-01-05

  Processes of polymerizing olefin monomers using catalyst systems and catalysts systems that include a procatalyst having a structure according to formula (I):