N-(sec-butyl)-1H-pyrrole | 17289-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(sec-butyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-sec-butyl-pyrrole；N-sec.-Butylpyrrol；1-(1-Methylpropyl)-1H-pyrrole；1-butan-2-ylpyrrole
• CAS: 17289-36-0
• 化学式: C₈H₁₃N
• mdl: MFCD12187076
• 分子量: 123.198
• InChiKey: KOEJVCMGZYKEQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(sec-butyl)-1H-pyrrole 、 sodium thiocyanide 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以55%的产率得到1-(sec-butyl)-2,5-dithiocyanato-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  NaSCN–(NH4)2Ce(NO3)6 杂环硫氰化系统：合成新型高效广谱杀菌剂用于作物保护

  摘要：

  提出了一种使用 NaSCN–(NH 4 ) 2 Ce(NO 3 ) 6体系对吡咯、吲哚、吡唑啉酮和嘧啶-2,4,6-三酮进行硫氰化的方法。最重要的结果是合成了对各种植物病原真菌具有高杀菌活性的二硫氰化吡咯。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02938-y

文献信息

• [EN] PROLINE ANALOGS AS LIGANDS FOR CANNABINOID RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANALOGUES DE LA PROLINE COMME LIGANDS POUR LES RÉCEPTEURS DES CANNABINOÏDES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2009087564A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to Proline Analog Compounds that are ligands for cannabinoid receptors, compositions comprising a Proline Analog Compound and a pharmaceutically-acceptable carrier, methods of making such Proline Analog Compounds, and methods for treating or preventing a Condition comprising administering an effective amount of a Proline Analog Compound to an animal in need thereof.

  本发明涉及脯氨酸类似物化合物，这些化合物是大麻素受体的配体，包含脯氨酸类似物化合物和药用可接受载体的组合物，制备这种脯氨酸类似物化合物的方法，以及通过向需要的动物施用有效量的脯氨酸类似物化合物来治疗或预防某种疾病的方法。
• PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20100120740A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D-amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.

  本发明涉及融合杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病况的方法，其中在哺乳动物主体的神经系统中调节D-氨基酸氧化酶活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。
• Verfahren zur Herstellung von Pyrrolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0125415A1

  公开（公告）日：1984-11-21

  Verfahren zur Herstellung von Pyrrolen durch Umsetzung von Ammoniak oder Aminen mit 2-Butendiolen-1,4 in Gegenwart von Trägerkatalysatoren von Kupfer, Silber, Zink, Palladium, Nickel, Kobalt und/oder Platin und/oder Verbindungen dieser Metalle als Katalysatoren und gegebenenfalls in Gegenwart von Verbindungen des Chroms und/oder Mangans als Zusatzkatalysatoren in der Gasphase. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Pyrrole sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Korrosionsinhibitoren, Pharmazeutica und Schädlingsbekämpfungsmitteln.

  一种通过氨或胺与 2-丁烯二醇-1,4 在有铜、银、锌、钯、镍、钴和/或铂的支撑催化剂和/或这些金属的化合物作为催化剂存在的情况下，以及在有铬和/或锰的化合物作为附加催化剂存在的情况下，在气相中反应制备吡咯的工艺。 本发明工艺可生产的吡咯类化合物是生产染料、缓蚀剂、药品和杀虫剂的重要起始原料。
• Process for preparing terminally functionalized living and quasiliving cationic telechelic polymers
  申请人：Stokes D. Casey

  公开号：US20050282972A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Disclosed is a method of preparing terminally functionalized telechelic polymers using a cationic living polymer product or a terminal tert-chloride chain end of a carbocationic quasiliving polymer product, which comprises quenching the polymer product with an N-substituted pyrrole to thereby functionalize the N-substituted pyrrole at the terminal reactive polymer chain end(s). Also disclosed are the terminal functionalized polyisobuyl N-substituted pyrrole compounds where the polyisobutyl group is subsitituted at the 2 and 3 position of the N-substituted pyrrole.

  公开了一种利用阳离子活聚合物产物或碳代准活聚合物产物的末端叔氯链端制备末端官能化远志聚合物的方法，该方法包括用 N-取代吡咯淬灭聚合物产物，从而使 N-取代吡咯在末端反应性聚合物链端官能化。还公开了末端官能化的聚异丁基 N-取代吡咯化合物，其中聚异丁基在 N-取代吡咯的 2 和 3 位被取代。
• [EN] TRIAZINE BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE TRIAZINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 三嗪酮并咪唑类化合物及其医药用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020207352A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  本发明属于医药领域，具体涉及式I所示的化合物、其可药用盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药、任意晶型、代谢物或它们的混合物。本发明还涉及式I所示的化合物、其可药用盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药、任意晶型、代谢物或它们的混合物的医药用途。本发明化合物对去泛素化酶USP7的活性具有较强抑制作用，具有良好的药代动力学性质，能用于预防或治疗癌症疾病。