2-[2-[(trifluoromethyl)phenyl]]propanedinitrile | 297745-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[(trifluoromethyl)phenyl]]propanedinitrile
• 英文别名: 2-[(2-trifluoromethyl)phenyl]malononitrile；2-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]propanedinitrile
• CAS: 297745-44-9
• 化学式: C₁₀H₅F₃N₂
• 分子量: 210.158
• InChiKey: BCKRLZFAKUFYGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[(trifluoromethyl)phenyl]]propanedinitrile 、 4-甲苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以67%的产率得到α-[amino(4-methylphenyl)thio]methylene-2-(trifluoromethyl)benzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-[氨基(4-氨基苯基)硫基]亚甲基-2-(三氟甲基)苯乙腈；溶液中的构型平衡

  摘要：

  关于丝裂原激活细胞外激酶 (MEK) 抑制剂 α-[氨基(4-氨基苯基)硫基]亚甲基-2-(三氟甲基)苯乙腈 (SL 327) 对乙醇诱导的条件性位置偏好的影响，结果不一致。乙醇-CPP）。由于这种不一致可能是由于所施用的 SL 327 的构型组成造成的，因此已经研究了此类化合物的几何异构体的相互转换性。本研究提供了通过 HPLC 和1 H NMR 测定此类化合物的构型组成的条件，并报告了作为溶液中介质和时间的函数的构型平衡的详细信息以及 SL 327 在含水 DMSO 中的溶解度数据。结果表明，CPP-EtOH 报道的明显不一致的结果可能是由于悬浮液与s 的给药所致。解决方案，以及 SL 327 的不同配置组合物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104955
• 作为产物：
  描述：

  2-碘三氟甲基苯 、 丙二腈 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 以46%的产率得到2-[2-[(trifluoromethyl)phenyl]]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  α-[氨基(4-氨基苯基)硫基]亚甲基-2-(三氟甲基)苯乙腈；溶液中的构型平衡

  摘要：

  关于丝裂原激活细胞外激酶 (MEK) 抑制剂 α-[氨基(4-氨基苯基)硫基]亚甲基-2-(三氟甲基)苯乙腈 (SL 327) 对乙醇诱导的条件性位置偏好的影响，结果不一致。乙醇-CPP）。由于这种不一致可能是由于所施用的 SL 327 的构型组成造成的，因此已经研究了此类化合物的几何异构体的相互转换性。本研究提供了通过 HPLC 和1 H NMR 测定此类化合物的构型组成的条件，并报告了作为溶液中介质和时间的函数的构型平衡的详细信息以及 SL 327 在含水 DMSO 中的溶解度数据。结果表明，CPP-EtOH 报道的明显不一致的结果可能是由于悬浮液与s 的给药所致。解决方案，以及 SL 327 的不同配置组合物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104955

文献信息

• Amino-thio-acrylonitriles as MEK inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06703420B1

  公开（公告）日：2004-03-09

  This invention relates generally to amino-thio-acrylonitriles of formula Ia or Ib: as MEK inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as for treatment and prevention of inflammatory disorders or as an anticancer radiosensitizing agent.

  这项发明通常涉及式Ia或Ib的氨基硫基丙烯腈：作为MEK抑制剂，含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物用于治疗和预防炎症性疾病或作为抗癌放射增敏剂的方法。
• Methods for treating seizure disorders by inhibiting MAPK pathway activation
  申请人：——

  公开号：US20020058699A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Excessive brain neuronal excitability, associated with a seizure disorder, can be correlated with increased mitogen-activated protein kinase (MAPK) activity in neurons. Such excessive excitability can be ameliorated by administering an effective amount of a compound, such as a MAPK phosphorylation or kinase activity inhibitor, that reduces the amount of MAPK activity in neurons of an individual suffering from a seizure disorder. Compounds that inhibit phosphorylation or kinase activity of upstream activators or downstream targets of the MAPK cascade also are useful in this context.

  过度的脑神经兴奋，与癫痫病有关，可能与神经元中丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的活性增加相关。通过给患有癫痫病的个体施用有效量的化合物，如MAPK磷酸化或激酶活性抑制剂，可以减少神经元中MAPK活性的数量，从而改善这种过度的兴奋。抑制MAPK级联的上游激活剂或下游靶标的磷酸化或激酶活性的化合物在这种情况下也是有用的。
• [EN] AMINO-THIO-ACRYLONITRILES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] AMINO-THIO-ACRYLONITRILES UTILISES COMME INHIBITEURS DES KINASES MEK
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2000056706A1

  公开（公告）日：2000-09-28

  This invention relates generally to amino-thio-acrylonitriles of formula (Ia) or (Ib) as MEK inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as for treatment and prevention of inflammatory disorders or as an anticancer radiosensitizing agent.

  本发明涉及一般式(Ia)或(Ib)的氨基硫基丙烯腈作为MEK抑制剂，含有相同的药物组合物，以及将其用于治疗和预防炎症性疾病或作为抗癌放射增敏剂的方法。
• AMINO-THIO-ACRYLONITRILES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1163215A1

  公开（公告）日：2001-12-19
• US6703420B1
  申请人：——

  公开号：US6703420B1

  公开（公告）日：2004-03-09