3,5-dimethyl-4-(4-tert-butylphenyl)isoxazole | 211096-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-(4-tert-butylphenyl)isoxazole
• 英文别名: 4-(4-tert-butylphenyl)-3,5-dimethylisoxazole；4-(4-Tert-butylphenyl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 211096-33-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: KVVYKYTYJKQDPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.300±21.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-(4-tert-butylphenyl)isoxazole 在 盐酸 、 cycloheptatrienyl molybdenum tricarbonyl 、 尿素 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-tert-butylphenyl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  钼介导的异恶唑一锅法合成 2-羟基嘧啶

  摘要：

  报道了从市售异恶唑中制备取代的 2-羟基嘧啶的一锅法。该过程涉及由 Mo 2 (OAc) 4介导的异恶唑 N-O 键断裂，然后将所得 β-氨基烯酮原位水解为反应性 1,3-二羰基化中间体，然后在尿素存在下形成羟基嘧啶。获得中等至优异的产率，产生官能化的羟基嘧啶。通过使用容易获得的异恶唑，可以通过该方法制备多种新的多样化的多取代羟基嘧啶。

  DOI：

  10.1055/a-2107-4492
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 、 4-叔丁基溴苯 在 dibromo[1-(4-phenoxybutyl)-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)imidazolidin-2-ylidene](pyridine) palladium(II) 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到3,5-dimethyl-4-(4-tert-butylphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑烷丁-2-亚烷基钯-PEPPSI配合物催化3,5-二甲基异恶唑与芳基溴的直接C4-芳基化

  摘要：

  摘要在本研究中，报道了四种新的咪唑啉盐作为卡宾前体的合成，表征及其相应的四种新的PEPPSI型（PEPPSI =吡啶增强的前催化剂制备稳定和引发）钯配合物。这些新化合物的结构通过光谱和分析技术进行了表征。在3,5-二甲基异恶唑与对位取代的芳基溴化物，邻位取代的芳基溴化物和杂芳基溴化物的直接C4芳基化反应中评估了所有钯配合物的催化活性。成功地耐受了芳基溴上的一系列官能团，例如甲氧基，乙酰基，甲酰基，氟代，三氟甲基，腈或叔丁基，并且通常在120℃下以1 mol％的催化剂负载量可获得良好的收率。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119454

文献信息

• Ligand-Free-Palladium-Catalyzed Direct 4-Arylation of Isoxazoles Using Aryl Bromides
  作者：Yacoub Fall、Céline Reynaud、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1002/ejoc.200900309

  日期：2009.8

  palladium-catalysed C–H bond activation/arylation of 3,5-disubstituted isoxazoles using aryl or heteroaryl bromides. Good yields were generally obtained by using 0.1–0.5 mol-% of the air-stable PdCl2 complex as the catalyst. A range of functional groups such as acetyl, formyl, ester, fluoro, nitro, trifluoromethyl or nitrile on the aryl bromide is tolerated. This reaction is environmentally attractive, as the

  4-芳基异恶唑可以很容易地通过钯催化的 C-H 键活化/使用芳基或杂芳基溴化物对 3,5-二取代异恶唑进行芳基化来制备。通常使用 0.1-0.5 mol% 的空气稳定 PdCl2 配合物作为催化剂可以获得良好的产率。允许芳基溴上的一系列官能团，例如乙酰基、甲酰基、酯、氟、硝基、三氟甲基或腈。该反应对环境具有吸引力，因为主要废物是 KBr/AcOH，而不是传统交叉偶联过程中产生的金属盐。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20090291945A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  To provide a compound having an excellent cysteine protease inhibitory effect, and to provide a drug for treatment or prevention of the disease selected from the group consisting of osteoporosis, osteoarthritis, chronic rheumatoid arthritis, Paget's disease of bone, hypercalcemia, bone metastasis of cancer, and ostealgia. A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a drug or pharmaceutical composition containing the same as an effective component.

  提供一种具有优异半胱氨酸蛋白酶抑制作用的化合物，并提供一种用于治疗或预防骨质疏松症、骨关节炎、慢性类风湿性关节炎、骨Paget病、高钙血症、骨癌转移和骨痛的药物。化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐，或将其作为有效成分的药物或药物组合物。