一系列新颖benzoxepins的6被设计并作为刚性-制备异根据使用的耦合会聚策略
CA-4类似物Ñ与芳基
碘化物-tosylhydrazones在
钯催化下。与
CA-4和iso
CA-4最相似的最有效的化合物6b在纳摩尔浓度下对各种癌
细胞系表现出抗增殖活性,并在微摩尔范围内抑制微管蛋白的组装。此外,苯并xepin 6b导致HCT116,K562,H1299和
MDA-MB231癌
细胞系在G 2中被阻滞/ M期的细胞周期,并在低浓度下强烈诱导细胞凋亡。对接研究表明,苯并二恶英6b在β-微管蛋白上的
秋水仙碱结合位点采用类似于iso
CA-4的取向。