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1-(but-3-enyloxy)-2-ethynylphenol | 359011-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(but-3-enyloxy)-2-ethynylphenol
英文别名
2-ethynyl-(3-butenyloxy)benzene;1-(but-3-en-1-yloxy)-2-ethynylbenzene;1-But-3-enoxy-2-ethynylbenzene
1-(but-3-enyloxy)-2-ethynylphenol化学式
CAS
359011-21-5
化学式
C12H12O
mdl
——
分子量
172.227
InChiKey
AAWWQXYKOVNNEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    266.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(but-3-enyloxy)-2-ethynylphenol 在 Hoveyda-Grubbs Catalyst II 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以70%的产率得到5-vinyl-2,3-dihydrobenzo[a]oxepine
    参考文献:
    名称:
    天然产物构架的串联Enyne复分解-Diels-Alder反应
    摘要:
    通过芳环连接的烯炔用作复分解反应的底物。比较了三种钌卡宾配合物的反应性。所得的1,3-二烯是通过Diels-Alder方法的多环结构的合适的前体。进行了一些多米诺骨牌RCM-Diels-Alder反应,表明钌催化剂在环加成过程中可能产生有益作用。其他实例需要路易斯酸助催化剂。当将其应用于芳族炔胺或烯胺时,可实现乙烯基吲哚的新合成。用NMR监测几种复分解反应表明,钌催化剂具有不同的行为。在某些反应中检测到新的羧基物质,这与所使用的溶剂有很大的相关性。
    DOI:
    10.1021/jo0356311
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    天然产物构架的串联Enyne复分解-Diels-Alder反应
    摘要:
    通过芳环连接的烯炔用作复分解反应的底物。比较了三种钌卡宾配合物的反应性。所得的1,3-二烯是通过Diels-Alder方法的多环结构的合适的前体。进行了一些多米诺骨牌RCM-Diels-Alder反应,表明钌催化剂在环加成过程中可能产生有益作用。其他实例需要路易斯酸助催化剂。当将其应用于芳族炔胺或烯胺时,可实现乙烯基吲哚的新合成。用NMR监测几种复分解反应表明,钌催化剂具有不同的行为。在某些反应中检测到新的羧基物质,这与所使用的溶剂有很大的相关性。
    DOI:
    10.1021/jo0356311
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文献信息

  • Design, synthesis and anticancer properties of 5-arylbenzoxepins as conformationally restricted iso combretastatin A-4 analogs
    作者:Evelia Rasolofonjatovo、Olivier Provot、Abdallah Hamze、Jordi Rodrigo、Jérome Bignon、Joanna Wdzieczak-Bakala、Christine Lenoir、Déborah Desravines、Joëlle Dubois、Jean-Daniel Brion、Mouad Alami
    DOI:10.1016/j.ejmech.2012.12.042
    日期:2013.4
    A series of novel benzoxepins 6 was designed and prepared as rigid-isoCA-4 analogs according to a convergent strategy using the coupling of N-tosylhydrazones with aryl iodides under palladium catalysis. The most potent compound 6b, having the greatest resemblance to CA-4 and isoCA-4 displayed antiproliferative activity at nanomolar concentrations against various cancer cell lines and inhibited tubulin
    一系列新颖benzoxepins的6被设计并作为刚性-制备异根据使用的耦合会聚策略CA-4类似物Ñ与芳基化物-tosylhydrazones在催化下。与CA-4和iso CA-4最相似的最有效的化合物6b在纳摩尔浓度下对各种癌细胞系表现出抗增殖活性,并在微摩尔范围内抑制微管蛋白的组装。此外,苯并xepin 6b导致HCT116,K562,H1299和MDA-MB231癌细胞系在G 2中被阻滞/ M期的细胞周期,并在低浓度下强烈诱导细胞凋亡。对接研究表明,苯并二恶英6b在β-微管蛋白上的秋水仙碱结合位点采用类似于iso CA-4的取向。
  • Synthesis of Bridged Medium-Sized Rings through the Intramolecular Pauson−Khand Reaction
    作者:Carl J. Lovely、Hemalatha Seshadri、Brian R. Wayland、A. Wallace Cordes
    DOI:10.1021/ol016308s
    日期:2001.8.9
    [GRAPHICS]A series of aromatic enynes containing steric buttressing elements were prepared and evaluated in the NMO-mediated Pauson-Khand cyclization. O-Allyl systems led to the expected angularly fused products, whereas the O-butenyl and O-pentenyl derivatives afforded the unprecedented bridge systems.
  • Synthesis of aromatic natural product frameworks using enyne metathesis
    作者:Marta Rosillo、Luis Casarrubios、Gema Domı́nguez、Javier Pérez-Castells
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)01313-2
    日期:2001.10
    Enynes, easily obtained by the Sonogashira coupling reactions of aromatic iodides. undergo. with good yields, en ne metathesis using the Grubbs catalyst. The resulting dienes are interesting carbo- and heterocycles which can give complex natural frameworks by Diels Alder reactions. Thus. an estradiol type skeleton is obtained in two steps from the corresponding enynes. An example of a metathesis-Diels-Alder cascade one-pot process is reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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