4-tert-butyl-2-tributylstannylpyridine | 894769-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2-tributylstannylpyridine
• 英文别名: 4-(tert-Butyl)-2-(tributylstannyl)pyridine；tributyl-(4-tert-butylpyridin-2-yl)stannane
• CAS: 894769-22-3
• 化学式: C₂₁H₃₉NSn
• 分子量: 424.257
• InChiKey: LBYYZJUTYIDBJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2-tributylstannylpyridine 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid [(R)-2-(4-cyanopiperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-2-oxoethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的公式I，其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110230462A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 在 正丁基锂 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-tert-butyl-2-tributylstannylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的公式I，其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110230462A1

文献信息

• Organometallic compound, organic light-emitting device, and lighting device employing the same
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US09865824B2

  公开（公告）日：2018-01-09

  Organometallic compounds, organic light-emitting devices, and lighting devices employing the same are provided. The organometallic compound has a chemical structure represented by formula (I) or (II): wherein n is 1 or 2; each R1 is independent and can be hydrogen, C1-8 alkyl, C1-8 alkoxy, C5-10 aryl, or C2-8 heteroaryl; each R2 is independent and can be hydrogen, C1-8 fluoroalkyl, or C1-8 alkyl; A is N, or CH; B is N, or CH; D is N, or C—R3, wherein R3 is H, or C1-8 alkyl; and R1 is not hydrogen when R2 is hydrogen.

  提供了有机金属化合物、有机发光器件以及采用这些化合物的照明装置。该有机金属化合物具有由化学式(I)或(II)表示的化学结构： 其中n为1或2；每个R1是独立的，可以是氢、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C5-10芳基或C2-8杂芳基；每个R2是独立的，可以是氢、C1-8氟烷基或C1-8烷基；A为N或CH；B为N或CH；D为N或C—R3，其中R3为H或C1-8烷基；当R2为氢时，R1不是氢。
• 一种4,4’,4’’-三叔丁基-2,2’:6’,2’’-三联吡啶的制备方法
  申请人：南京合巨药业有限公司

  公开号：CN111646932A

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明涉及一种4,4',4’’‑三叔丁基‑2,2’:6’,2’’‑三联吡啶的制备方法，步骤如下：将添加剂溶解于溶剂中，在强碱条件下，与4‑叔丁基吡啶、锡试剂进行反应得到4‑叔丁基‑2‑三丁基锡烷基吡啶；再与4‑叔丁基‑2,6‑二氯吡啶在催化剂作用下进行偶联反应，得到4,4',4’’‑三叔丁基‑2,2’:6’,2’’‑三联吡啶；本发明从原料4‑叔丁基吡啶出发，经两步反应得到4,4',4’’‑三叔丁基‑2,2’:6’,2’’‑三联吡啶，产物分离纯化简单，适于大规模生产。
• A Redox Asymmetric, Cyclometalated Ruthenium Dimer: Toward Upconversion Dyes in Dye-Sensitized TiO₂ Solar Cells
  作者：Sipke H. Wadman、Y. M. van Leeuwen、Remco W. A. Havenith、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om100865k

  日期：2010.11.8

  the dinuclear ruthenium complexes [(R3-tpy)Ru(N∧C∧N-tpy)Ru(tpy)]3+ (R = H ([5a]3+), CO2Me ([6a]3+), N∧C(H)∧N-tpy = 4′-(3,5-dipyridylphenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine, tpy = 2,2′:6′,2′′-terpyridine) and [(R3-tpy)Ru(N′∧C∧N′-tpy)Ru(tpy)]3+ (R = H ([5b]3+), CO2Me ([6b]3+), N′∧C(H)∧N′-tpy = 4′-(3,5-di(4-tert-butylpyridyl)phenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine) in a stepwise manner. The directional nature of the bridging

  我们已经制备的双核钌络合物[（R 3 -tpy）的Ru（N ∧ ç ∧的N- TPY）的Ru（TPY）] 3+（R = H（[ 5A ] 3+），CO 2我（[ 6A ] 3+），N ∧ C（H）∧的N- TPY = 4' - （3,5-二dipyridylphenyl）-2,2'：6'，2'' -三联吡啶，TPY = 2,2'：6'， 2'' -三联吡啶）和[（R 3 -tpy）的Ru（N' ∧ ç ∧ N'-TPY）的Ru（TPY）] 3+（R = H（[图5b ] 3+），CO 2我（[ 6b ] 3+），N′C（H）∧N′ -tpy ＝ 4′-（3，5-二（4-叔丁基吡啶基）苯基）-2，2′：6′，2′′-吡啶基）。桥接配体的方向性质可能在一侧进行环金属化，从而在所得双核络合物中引起较大的氧化还原不对称性。单电子氧化产生从[Ru（tpy 2）] 2+部分到环钌基团的强金属到金属的电荷转移跃迁，[
• 铂错合物、有机发光二极管与可发出可见光或 近红外光的装置
  申请人：季昀

  公开号：CN108164562B

  公开（公告）日：2021-02-19

  本发明提供一种铂错合物、有机发光二极管与可发出可见光或近红外光的装置。此铂错合物具有由以下通式(I)所表示的结构：其中A1至A4各自独立地为不饱和的五元环或不饱和的六元环；X为碳或氮；以及具有A1及A4的第一螯合配基的形式电荷数为负一价，且具有A2及A3的第二螯合配基的形式电荷数也为负一价。本发明的铂错合物结构稳定、发光效率优异且合成步骤简易。
• Structurally robust phosphorescent [Pt(O^N^C^N)] emitters for high performance organic light-emitting devices with power efficiency up to 126 lm W⁻¹ and external quantum efficiency over 20%
  作者：Gang Cheng、Steven C. F. Kui、Wai-Hung Ang、Man-Ying Ko、Pui-Keong Chow、Chun-Lam Kwong、Chi-Chung Kwok、Chensheng Ma、Xiangguo Guan、Kam-Hung Low、Shi-Jian Su、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c4sc01105h

  日期：——

  A series of robust, bulky and strongly emissive platinum(II) complexes supported by tetradentate O^N^C^N ligands with tert-butyl groups (1–4), a bridging tertiary amine (5) or a biphenyl group with a spiro linkage (6) at the periphery of the [O^N^C^N] ligand scaffold have been prepared. Their photophysical properties were examined by absorption and emission spectroscopy, density functional theory calculations

  由具有叔丁基（1-4），桥联叔胺（5）或带有螺环的联苯基的四齿O ^ N ^ C ^ N配体支持的一系列坚固，庞大且强发射的铂（II）配合物已经制备了在[O ^ N ^ C ^ N]配体支架的外围的连接键（6）。通过吸收和发射光谱，密度泛函理论计算和超快时间分辨发射测量，检查了它们的光物理性质。这些复合物显示高达95％的发射量子产率，具有发射最大值λ最大为522至570纳米的范围内，并且具有向上的良好的热稳定性，以Ť d> 423°C。值得注意的是，ķ q的值4-6是在8.5×10的范围内6〜2.0×10 7摩尔-1分米3个小号-1，比（〜10小8至10 9摩尔-1分米3个小号-其他已报告的Pt（II）的1））复合体。[O 2 N 2 C 2 N]配体外围的庞大基团不利于分子间相互作用，因此在溶液中形成准分子。这些络合物是用于OLED的良好发光材料（掺杂剂），因为即使在高掺杂剂浓度下，三重