2-(4-二苯甲基-1-哌嗪基)乙基-3-氨基丁烯酸酯 | 90096-33-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-二苯甲基-1-哌嗪基)乙基-3-氨基丁烯酸酯
• 中文别名: 2-(4-二苯基甲基-1-哌嗪)乙基3-氨基丁酸酯
• 英文名称: 2-(4-diphenylmethyl-1-piperazinyl)ethyl 3-aminocrotonate
• 英文别名: 2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl 3-aminobut-2-enoate
• CAS: 90096-33-6
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₂
• 分子量: 379.502
• InChiKey: MLBVXONZJLAMCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-二苯甲基-1-哌嗪基)乙基-3-氨基丁烯酸酯 在 硝酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 O3-[2-[4-[二(苯基)甲基]哌嗪-1-基]乙基]O5-甲基2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)吡啶-3,5-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  具有强效和持久降压作用的新型1,4-二氢吡啶衍生物。

  摘要：

  在寻找对心血管系统具有长效作用的新的1,4-二氢吡啶衍生物时，合成并测试了一系列在哌嗪环的4-氮上带有亲脂性取代基的吡哆酯类化合物I对自发性高血压大鼠(SHR)的降压效果。化合物I，尤其是那些在哌嗪环上有二苯甲基部分的化合物，显示出极其强大且长效的降压特性。还制备了与I相关的类似物，并讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3787
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯基甲基-4-(2-羟基乙基)哌嗪 在 乙醇 、 氨 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(4-二苯甲基-1-哌嗪基)乙基-3-氨基丁烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  具有强效和持久降压作用的新型1,4-二氢吡啶衍生物。

  摘要：

  在寻找对心血管系统具有长效作用的新的1,4-二氢吡啶衍生物时，合成并测试了一系列在哌嗪环的4-氮上带有亲脂性取代基的吡哆酯类化合物I对自发性高血压大鼠(SHR)的降压效果。化合物I，尤其是那些在哌嗪环上有二苯甲基部分的化合物，显示出极其强大且长效的降压特性。还制备了与I相关的类似物，并讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3787

文献信息

• Synthesis of 1,4-Dihydropyridine-5-phosphonates and Their Calcium-Antagonistic and Antihypertensive Activities. Novel Calcium-Antagonist 2-(Benzyl(phenly)amino)ethyl 5-(5,5-Dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate Hydrochloride Ethanol(NZ-105) and Its Crystal Structure.
  作者：Ryozo SAKODA、Yoshimasa KAMIKAWAJI、Kiyotomo SETO

  DOI：10.1248/cpb.40.2362

  日期：——

  The effect of the 3-carboxylic-ester variation in 2, 2-dimethyltrimethylene 3-alkoxycarbonyl-4-aryl-1, 4-dihydro-2, 6-dimethyl-5-pyridinephosphonates (1) was investigated with relation to the calcium-antagonistic and antihypertensive activities : the analogs contaning the alkyl groups of not more than 12 carbons and an amino functionality in the carboxylic-ester moiety were synthesized to be examined for biological activities. Among them, 2-[benzyl(phenyl)amino]-ethyl 5(5, 5-dimethyl-2-oxo-1, 3, 2-dioxaphosphorinan-2-yl)-1, 4-dihydro-2, 6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-phridine-carboxylate hydrochloride ethanol (NZ-105) showed particularly beneficial activities and was selected for further pharmacological studies and clinical development. Some aspects of the structure-activity relationships and solid-state structure of NZ-105 by X-ray crystallographic analysis were described.

  研究了3-羧酸酯变体在2,2-二甲基三甲基烯-3-烷氧羰基-4-芳基-1,4-二氢-2,6-二甲基-5-吡啶膦酸酯(1)中与钙拮抗和降压活性相关的影响：合成了含有不超过12个碳的烷基和羧酸酯部分含有氨基功能团的类似物，以检测其生物活性。其中，2-[苄基(苯基)氨基]乙基5-(5,5-二甲基-2-氧-1,3,2-二氧膦杂环己烷-2-基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3-吡啶羧酸酯盐酸盐乙醇(NZ-105)显示出特别有益的活性，并被选中进行进一步的药理学研究和临床开发。描述了通过X射线晶体学分析获得的NZ-105的结构-活性关系和固态结构的一些方面。
• Synthesis of novel 2-chloro-1,4-dihydropyridines by chlorination of 2-hydroxy-1,4-dihydropyridines with phosphorus oxychloride.
  作者：Hidetsura CHO、Masaru UEDA、Akira MIZUNO、Takafumi ISHIHARA、Kazuo AISAKA、Teruhisa NOGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.37.2117

  日期：——

  Novel 2-chloro-1,4-dihydropyridine derivatives were synthesized by chlorination of 2-hydroxy-1,4-dihydropyridines with POCl3. The dihydropyridines chlorinated at position 2 exhibited more potent vasodilative and hypotensive activities than the dihydropyridines (nicardipine and nitrendipine) with a methyl group at position 2.

  通过用POCl3氯化2-羟基-1,4-二氢吡啶合成了新型2-氯-1,4-二氢吡啶衍生物。与在位置2具有甲基的二氢吡啶（尼卡地平和尼群地平）相比，在位置2氯化的二氢吡啶具有更强的血管舒张和降压活性。
• Synthesis and Biological Activities of Optical Isomers of 2-(4-Diphenylmethl-1-piperazinly)ethyl 5-(4,6-Dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate Dihydrochloride(NIP-101).
  作者：Ryozo SAKODA、Yoshimasa KAMIKAWAJI、Kiyotomo SETO

  DOI：10.1248/cpb.40.2370

  日期：——

  Six optical isomers of 2-(4-diphenylmethyl-1-piperaziyl)ethyl 5-(4, 6-dimethyl-2-oxo-1, 3, 2-dioxaphosphorinan-2-yl)-1, 4-dihydro-2, 6-dimethyl-4-(3-mitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate dihydrochloride (NIP-101, 1·2HCl·2H2O), a potent calcium antagonist, were successfully prepared by using optically active (2R, 4R)-(-)- and (2S, 4S)-(+)-2, 4-pentanediols, and cis-2, 4-pentanediol and optically active (S)-(+)-2-methoxy-2-pheylethanol. Their proton nuclear magnetic resonance investigations demonstrate that the 1, 3, 2-dioxaphosphorinane group in conformationally constrained around the C-P bond. Calcium-antagonistic and hypotensive activities of the optical isomers were examined and found to depend mainly on the absoeute configuration at a stereogenic center in the 1, 4-dihydrophridine ring rather than the configuration of the 1, 3, 2-dioxaphospyorinane moiety.

  通过使用光学活性（2R，4R）-（-）-和（2S，4S）-（+）-2，4-戊二醇和顺式-2，4-戊二醇以及光学活性（S）-（+）-2-甲氧基-2-苯基乙醇，成功地制备了六种光学异构体，即2-(4-二苯甲基-1-哌嗪基)乙基5-(4，6-二甲基-2-氧代-1，3，2-二氧杂磷杂环己烷-2-基)-1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(3-间苯基)-3-吡啶羧酸盐二盐酸盐（NIP-101，1·2HCl·2H2O），这是一种有效的钙拮抗剂。其质子核磁共振研究表明，1，3，2-二氧杂磷杂环己烷基团在构象上受C-P键的限制。对光学异构体的钙拮抗和降压活性进行了研究，发现它们主要取决于1，4-二氢吡啶环中立体中心处的绝对构型，而不是1，3，2-二氧杂磷杂环己烷基团的构型。
• 1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0400660A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  1,4-Dihydropyridine derivatives of formula (I): wherein Ar1 and Ar2 each represent an unsubstituted or substituted aromatic hydrocarbon or aromatic heterocyclic group; and R1 represents -C02R2, -SO2R3, -COR4, -CON(R5)2, -CN or -NO2 in which R2 is hydrogen, a straight chain, branched chain or cyclic saturated hydrocarbon group, which may have a substituent or a straight chain, branched chain or cyclic unsaturated hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms, which may have a substituent, R3 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R4 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a phenyl group; and R5 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.

  式(I)的 1,4-二氢吡啶衍生物： 其中 Ar1 和 Ar2 各自代表未取代或取代的芳香烃或芳香杂环基团； 和 R1 代表-C02R2、-SO2R3、-COR4、-CON(R5)2、-CN 或 -NO2，其中 R2 是氢、直链、支链或环状饱和烃基（可有取代基）或具有 2 至 10 个碳原子的直链、支链或环状不饱和烃基（可有取代基），R3 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R4 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基或苯基； R5 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基。
• Dihydropyridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0094159B1

  公开（公告）日：1990-03-14