2-(4-二苯甲基哌嗪)乙基 乙酰乙酸酯 | 89226-49-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-二苯甲基哌嗪)乙基 乙酰乙酸酯
• 中文别名: 2-(4-二苯甲基哌嗪-1-基)乙基3-氧亚基丁酯；2-(4-二苯甲基哌嗪)乙基乙酰乙酸酯
• 英文名称: 2-(4-diphenylmethyl-1-piperazinyl)ethyl acetoacetate
• 英文别名: (2-(4-benzhydrylpiperazine-1-yl)ethyl) acetoacetate；2-(4-benzhydryl-1-piperazinyl)ethyl acetoacetate；2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 89226-49-3
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 380.487
• InChiKey: YAQPWDDYTVXUQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-二苯甲基哌嗪)乙基 乙酰乙酸酯 在 乙醇 、 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Manidipine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有强效和持久降压作用的新型1,4-二氢吡啶衍生物。

  摘要：

  在寻找对心血管系统具有长效作用的新的1,4-二氢吡啶衍生物时，合成并测试了一系列在哌嗪环的4-氮上带有亲脂性取代基的吡哆酯类化合物I对自发性高血压大鼠(SHR)的降压效果。化合物I，尤其是那些在哌嗪环上有二苯甲基部分的化合物，显示出极其强大且长效的降压特性。还制备了与I相关的类似物，并讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3787
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-二苯甲基哌嗪)乙基 乙酰乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  新型的2-氨基-1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。在3-和/或5-位具有N，N-二烷基氨基烷氧基羰基的2-氨基-1，4-二氢吡啶衍生物的合成和降压作用。

  摘要：

  合成了在3和/或5位上含有N，N，-二烷基氨基烷氧基羰基的新型2-氨基-1,4-二氢吡啶衍生物I，并在自发性高血压大鼠中评估了其降压作用。当叔氨基被引入1,4-二氢吡啶环的3-和/或5-酯侧链时，观察到抗高血压作用的持续时间显着延长。特别地，在3位含有环氨基的化合物比具有无环氨基的化合物显示出更高的效力。化学修饰研究表明，在3和5位的1,4-二氢吡啶的两个酯侧链可能以与抗高血压活性有关的不同方式起作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.797

文献信息

• Substituted piperazinyl alkyl esters of
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04603135A1

  公开（公告）日：1986-07-29

  Dihydropyridine derivatives and acid addition salts thereof which are of use as prophylactic or/and therapeutic drugs for cardiovascular diseases, said dihydropyridine derivatives having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or an aryl, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and each is an aryl, R.sup.4 and R.sup.6 are the same or different and each is a lower alkyl, R.sup.5 is amino or a lower alkyl, A is an alkylene, X is N or CH and m and n are the same or different and each is 0 or 1, with the proviso that when X is N, R.sup.5 is amino.

  二氢吡啶衍生物及其酸盐是用作心血管疾病的预防或治疗药物，所述二氢吡啶衍生物具有以下结构式：其中R.sup.1是氢原子或芳基，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，每个都是芳基，R.sup.4和R.sup.6相同或不同，每个是较低烷基，R.sup.5是氨基或较低烷基，A是烷基，X是N或CH，m和n相同或不同，每个为0或1，但当X为N时，R.sup.5为氨基。
• Synthesis of novel 2-chloro-1,4-dihydropyridines by chlorination of 2-hydroxy-1,4-dihydropyridines with phosphorus oxychloride.
  作者：Hidetsura CHO、Masaru UEDA、Akira MIZUNO、Takafumi ISHIHARA、Kazuo AISAKA、Teruhisa NOGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.37.2117

  日期：——

  Novel 2-chloro-1,4-dihydropyridine derivatives were synthesized by chlorination of 2-hydroxy-1,4-dihydropyridines with POCl3. The dihydropyridines chlorinated at position 2 exhibited more potent vasodilative and hypotensive activities than the dihydropyridines (nicardipine and nitrendipine) with a methyl group at position 2.

  通过用POCl3氯化2-羟基-1,4-二氢吡啶合成了新型2-氯-1,4-二氢吡啶衍生物。与在位置2具有甲基的二氢吡啶（尼卡地平和尼群地平）相比，在位置2氯化的二氢吡啶具有更强的血管舒张和降压活性。
• Substituted heterocyclylalkyl esters of
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04892875A1

  公开（公告）日：1990-01-09

  Dihydropyridine derivatives and acid addition salts thereof which are of use as prophylactic or/and therapeutic drugs for cardiovascular diseases, said dihydropyridine derivatives having the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and each is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or alkoxyalkyl; R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and each is hydrogen, halogen, nitro, trifluoromethyl, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cyano, alkoxycarbonyl or alkylthio; R.sup.6 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl or a pyridyl; X is oxygen, sulfur, vinylene, azomethine or a group of the formula ##STR2## A is alkylene; Ar is aryl or a pyridyl; m is an integer of 1 to 3; n is an integer of 0 to 2.

  二氢吡啶衍生物及其酸加成盐，可用于心血管疾病的预防和/或治疗药物，所述二氢吡啶衍生物具有以下式子：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，每个都是烷基，环烷基，环烷基烷基或烷氧基烷基; R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个都是氢，卤素，硝基，三氟甲基，烷基，环烷基，烷氧基，氰基，烷氧羰基或烷基硫基; R.sup.6是氢，烷基，环烷基，芳基烷基，芳基或吡啶基; X是氧，硫，乙烯基，偶氮基或式子##STR2## 的基团; A是烷基; Ar是芳基或吡啶基; m是1到3的整数; n是0到2的整数。
• 一种盐酸马尼地平的制备方法
  申请人：江西永通科技股份有限公司

  公开号：CN107337632A

  公开（公告）日：2017-11-10

  本发明公开了一种盐酸马尼地平的制备方法，属于医药制备技术领域。以哌嗪为起始原料合成N‑(2‑羟乙基)哌嗪的合成，再合成1‑二苯甲基‑4‑(2‑羟乙基)哌嗪，然后再合成2‑(4‑二苯甲基‑1‑哌嗪基)乙基乙酰乙酸乙酯，将2‑(4‑二苯甲基‑1‑哌嗪基)乙基乙酰乙酸乙酯、间硝基苯甲醛和β‑氨基巴豆酸甲酯溶于异丙醇中，加热回流，蒸除溶剂，剩余物溶于三氯甲烷中，用无水硫酸钠干燥后过滤，滤液减压回收溶剂，剩余物加入甲醇至完全溶解，冰浴下通入氯化氢，蒸除溶剂，剩余物加入甲醇，再加入活性炭脱色过滤，滤液冷却得到盐酸马尼地平。本发明的一种盐酸马尼地平的制备方法，工艺简单，收率高，成本低，得到的产品纯度高。
• Dihydropyridine compounds and composition containing the same
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20020002167A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  A dihydropyridine compound of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. These compounds are useful as N-type calcium channel antagonists, particularly in therapeutic agents and/or compositions for various diseases, such as acute stage of ischemic cerebrovascular disorders caused by cerebral infarction or intracerebral bleeding, and Alzheimer's disease.

  提供了公式为1的二氢吡啶化合物或其药学上可以接受的盐。这些化合物可用作N型钙通道拮抗剂，特别是在治疗剂和/或用于各种疾病的组合物中，例如由脑梗死或颅内出血引起的缺血性脑血管疾病的急性阶段和阿尔茨海默病。