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3,5-dimethyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)isoxazole | 668471-47-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dimethyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)isoxazole
英文别名
3,5-Dimethyl-4-pyrrolidin-1-ylsulfonyl-1,2-oxazole
3,5-dimethyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)isoxazole化学式
CAS
668471-47-4
化学式
C9H14N2O3S
mdl
MFCD00121078
分子量
230.288
InChiKey
NTPMLQSFLOLDEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    167-168 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    391.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dimethyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)isoxazoleN,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到N,N-dimethyl-N-{(E)-2-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfon-yl)isoxazol-5-yl]vinyl}amine
    参考文献:
    名称:
    新型5取代的3-甲基异恶唑-4-磺酰胺的便捷合成
    摘要:
    从3,5-二甲基异恶唑开始,合成并表征了许多5-取代的3-甲基异恶唑的新型磺酰胺衍生物。关键步骤包括生成3,5-二甲基异恶唑-4-磺酰胺,然后使其与N-(二甲氧基甲基)-N,N-二甲基胺或各种芳族和杂芳族醛反应。结果,获得了一系列新的异恶唑杂环的芳基/杂芳基-和氨基乙烯基取代的衍生物。讨论了已开发方法的范围和局限性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430320
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型5取代的3-甲基异恶唑-4-磺酰胺的便捷合成
    摘要:
    从3,5-二甲基异恶唑开始,合成并表征了许多5-取代的3-甲基异恶唑的新型磺酰胺衍生物。关键步骤包括生成3,5-二甲基异恶唑-4-磺酰胺,然后使其与N-(二甲氧基甲基)-N,N-二甲基胺或各种芳族和杂芳族醛反应。结果,获得了一系列新的异恶唑杂环的芳基/杂芳基-和氨基乙烯基取代的衍生物。讨论了已开发方法的范围和局限性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430320
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文献信息

  • MICROVESICLE AND STEM CELL COMPOSITIONS FOR THERAPEUTIC APPLICATIONS
    申请人:Ashraf Muhammad
    公开号:US20180273906A1
    公开(公告)日:2018-09-27
    Provided herein are stem cell and exosome compositions having therapeutic utility to treat a variety of diseases and disorders, e.g., cardiovascular disease, Duchenne muscular dystrophy, and fibrotic disease.
  • CPC EXOSOMES MIRNA373 COMBINATION THERAPIES
    申请人:IPS Heart
    公开号:US20210054344A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    Steam cell and exosome compositions via combination therapy, related gene therapy and pluripotent stem cell derived muscle regeneration as having therapeutic utility to treat a variety of diseases and disorders, e.g., cardiovascular disease, Duchenne muscular dystrophy, and fibrotic disease.
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