溴化乙酰胆碱 | 66-23-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 溴化乙酰胆碱
• 中文别名: 乙酰溴化胆碱；溴化-O-乙酰胆碱；乙酰基溴化胆碱；溴化乙酰氧基三甲基乙铵；溴化(Β-乙酰氧乙)三甲銨；乙酰溴化胆碱,乙酰基溴化胆碱
• 英文名称: acetylcholine bromide
• 英文别名: acetylcholin bromide；2-acetyloxyethyl(trimethyl)azanium;bromide
• CAS: 66-23-9
• 化学式: Br*C₇H₁₆NO₂
• 分子量: 226.114
• InChiKey: ZEHGKSPCAMLJDC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  140-143 °C(lit.)
• 密度：
  1.4246 (rough estimate)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• 稳定性/保质期：
  1. 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性，大量使用时应穿戴适当的防护装备。如果不慎接触眼睛，请立即用大量清水冲洗，并及时就医。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.74
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  FZ9680000
• 海关编码：
  29379000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

化学性质： 这是一种无色结晶或白色结晶性粉末，具有异臭和碱味，易吸湿。熔点为143℃。该物质在热水和碱性溶液中容易分解，在pH值为4时较为稳定。它易溶于水，并可溶解于乙醇，几乎不溶于乙醚和苯。

用途： 作为测定乙酰胆碱酯酶的底物；临床用作胆碱能药物。 此外，还用于生化研究等。 它是胆碱能突触中的一种内源性神经递质，通过增强肌膜动作电位来触发肌肉收缩反应。

生产方法： 将环氧乙烷气体通入三甲胺进行反应得三甲胺乙醇，再经氢溴酸溴化、乙酸酐酰化，最后通过乙醇重结晶得到成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化乙酰胆碱 以 solid 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  γ 辐照碘化和溴化乙酰胆碱单晶的电子自旋共振

  摘要：

  摘要 γ-辐照乙酰胆碱碘化物 [CH 3 COOCH 2 CH 2 N(CH 3 ) 3 ]I 和乙酰胆碱溴化物 [CH 3 COOCH 2 CH 2 N(CH 3 ) 3 Br 单晶和已经在 120 和 300 K 之间研究了粉末。发现光谱与温度无关，并且辐射损伤中心归因于 CH 3 &ċŌO-自由基。发现 CH 3 质子的超精细耦合常数是各向同性的，两种化合物均为 17 高斯。虽然在溴化乙酰胆碱的光谱中观察到一些不清楚的凸起，但在磁场的所有方向只能追踪一个位置。发现乙酰胆碱碘化物和溴化物的 g 因子的各向同性值分别为 2.0044 和 2.0045。给出了 g 张量的主值及其方向余弦。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(90)80412-d
• 作为产物：
  描述：

  三甲胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯 作用下， 生成 溴化乙酰胆碱
  参考文献：
  名称：

  Fourneau; Page, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1914, vol. <4>15, p. 547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Flores Christopher M.

  公开号：US20110319418A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating pain, including inflammatory, visceral, and acute pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A 1 , L 1 , D, L 2 , and Q are defined herein.

  揭示了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D、L2和Q在此处定义。
• [EN] TRICYCLIC DELTA OPIOID MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR OPIOIDE DOLLAR G(D) TRICYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005003131A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  这项发明涉及δ阿片受体调节剂。更具体地，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了利用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药用和兽医组合物以及方法。
• 1,3,8-Triazaspiro[4.5]decan-4-one derivatives useful for the treatment of ORL-1 receptor mediated disorders
  申请人：——

  公开号：US20030109539A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The present invention is directed to novel 1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one derivatives of the general formula 1 wherein all variables are as defined herein, useful in the treatment of disorders and conditions mediated by the ORL-1 G-protein coupled receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of disorders and conditions such as anxiety, depression, substance abuse, neuropathic pain, acute pain, migraine, asthma, cough and for improved cognition.

  本发明涉及一种新颖的一舁3，8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮衍生物，其一般式如下： 1 其中所有变量如本文所定义，在治疗由ORL-1 G蛋白偶联受体介导的疾病和症状中有用。更具体地，本发明的化合物在治疗焦虑、抑郁、物质滥用、神经病痛、急性疼痛、偏头痛、哮喘、咳嗽和改善认知方面有用。
• Hetero-substituted acetanilide derivatives as analgesic agents
  申请人：Carson R. John

  公开号：US20050182108A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Hetero-substituted acetanilide derivatives are disclosed as analgesic agents. The compounds of the invention are useful in methods for treating a disease or condition in a mammal characterized by pain and/or fever.

  杂取代乙酰苯胺衍生物被披露为镇痛剂。本发明的化合物在治疗哺乳动物中由疼痛和/或发热特征的疾病或症状的方法中是有用的。
• [EN] HETERO-SUBSTITUTED ACETANILIDE DERIVATES AS ANALGESIC AGENTS<br/>[FR] ANALGESIQUES A BASE DE DERIVES ACETANILIDES HETERO-SUBSTITUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005084663A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Hetero-substituted acetanil¡de derivatives are disclosed as analgesic agents. The compounds of the invention are useful in methods for treating a disease or condition in a mammal characterized by pain and/or fever.

  杂取代乙酰苯胺衍生物被披露为镇痛剂。本发明的化合物在治疗哺乳动物中由疼痛和/或发热特征的疾病或症状的方法中是有用的。

表征谱图