2-(4-叔丁基苯基)-1-丁烯 | 1228105-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-叔丁基苯基)-1-丁烯
• 英文名称: 1-(1,1-dimethylethyl)-4-(1-methylenepropyl)benzene
• 英文别名: 1-(but-1-en-2-yl)-4-(tert-butyl)benzene；2-(4-tert-butylphenyl)-1-butene；1-But-1-en-2-yl-4-tert-butylbenzene
• CAS: 1228105-34-7
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: WERUTMBKLJNSBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-叔丁基苯基)-1-丁烯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-1-sec-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  银催化的丁烯转移可实现邻位亚甲基CH键的区域选择性分化。

  摘要：

  银催化的氮烯插入能够以高收率形成苯并阿磺酰胺，并且具有与其他过渡金属氮烯转移催化剂互补的区域选择性。对于烷基取代的苯磺酰胺前体，优先形成六元苯并磺酰胺环。具有γ-支链烷基取代基的苯磺酰胺也可实现配体控制的可调性。机理探针表明，反应途径的不同取决于α（苄基）或β（同苄基）CH键是否发生酰胺化以及催化剂的身份。

  DOI：

  10.1039/c9cc04006d
• 作为产物：
  描述：

  丁基苯丙酮 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(4-叔丁基苯基)-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  银催化的丁烯转移可实现邻位亚甲基CH键的区域选择性分化。

  摘要：

  银催化的氮烯插入能够以高收率形成苯并阿磺酰胺，并且具有与其他过渡金属氮烯转移催化剂互补的区域选择性。对于烷基取代的苯磺酰胺前体，优先形成六元苯并磺酰胺环。具有γ-支链烷基取代基的苯磺酰胺也可实现配体控制的可调性。机理探针表明，反应途径的不同取决于α（苄基）或β（同苄基）CH键是否发生酰胺化以及催化剂的身份。

  DOI：

  10.1039/c9cc04006d

文献信息

• Iron Catalyzed Isomerization of <scp>α‐Alkyl</scp> Styrenes to Access Trisubstituted Alkenes
  作者：Songgen Xu、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1002/cjoc.202000492

  日期：2021.3

  supported by phosphine‐pyridine‐oxazoline (PPO) ligand. The protocol provides an atom‐efficient and operationally simple approach to trisubstituted alkenes in high yields with excellent regio‐ and stereoselectivities under mild conditions. The results of deuterium‐labelling and radical trap experiments are consistent with an iron‐hydride pathway involving reversible alkene insertion and β‐H elimination.

  α-烷基苯乙烯的立体选择性异构化是通过使用膦-吡啶-恶唑啉（PPO）配体支持的新型铁催化剂完成的。该协议提供了一种原子效率高且操作简单的方法，可在温和条件下以高收率和出色的区域选择性和立体选择性对三取代烯烃进行生产。氘标记和自由基陷阱实验的结果与涉及可逆烯烃插入和β-H消除的铁氢化物途径一致。
• Cobalt-Catalyzed Diborylation of 1,1-disubstituted Vinylarenes: A Practical Route to Branched <i>gem</i> -Bis(boryl)alkanes
  作者：Wei Jie Teo、Shaozhong Ge

  DOI：10.1002/anie.201710389

  日期：2018.2.5

  vinylarenes underwent this transformation to produce the corresponding gem‐bis(boryl)alkanes in modest to high yields. This cobalt‐catalyzed reaction can be readily conducted on a gram scale without the use of a dry box and represents a practical and effective approach to prepare a wide range of branched gem‐bis(boryl)alkanes.

  我们报告了使用从稳定的Co（acac）2和黄药生成的钴催化剂，用频哪醇硼烷进行1,1-二取代的乙烯基芳烃的首次催化重整化反应。宽范围的1,1-二取代的乙烯基芳烃进行此变换，以产生相应的宝石双（硼烷基）烷烃在适度的高产量。这种钴催化的反应可以很容易地以克为单位进行，而无需使用干燥箱，这是一种制备各种支链宝石-双（硼基）烷烃的实用有效的方法。
• Perfluoroalkylative pyridylation of alkenes<i>via</i>4-cyanopyridine-boryl radicals
  作者：Jia Cao、Guoqiang Wang、Liuzhou Gao、Hui Chen、Xueting Liu、Xu Cheng、Shuhua Li

  DOI：10.1039/c8sc05237a

  日期：——

  developed via a combination of computational and experimental studies. Density functional theory calculations and control experiments indicate that the homolysis of Rf−X (X = Br, I) bonds by the 4-cyanopyridine-boryl radicals in situ generated from 4-cyanopyridine and B2pin2 is the key step. Sequential addition of Rf radicals to alkenes and the selective cross-coupling of the resulting alkyl radicals and

  已经通过计算和实验研究的结合开发了一种用于烯烃全氟烷基化吡啶化的无金属和无光方法。密度泛函理论计算和控制实验表明， 4-氰基吡啶和B 2 pin 2原位产生的4-氰基吡啶-硼基自由基对R f -X (X = Br, I)键的均裂是关键步骤。R f的顺序加法自由基对烯烃和所得烷基自由基和 4-氰基吡啶-硼自由基的选择性交叉偶联得到具有季碳中心的烯烃双官能化产物。该方法表现出广泛的底物范围和良好的官能团相容性。
• The Divergent Synthesis of Nitrogen Heterocycles by Rhodium(II)-Catalyzed Cycloadditions of 1-Sulfonyl 1,2,3-Triazoles with 1,3-Dienes
  作者：Hai Shang、Yuanhao Wang、Yu Tian、Juan Feng、Yefeng Tang

  DOI：10.1002/anie.201400426

  日期：2014.5.26

  enable the efficient synthesis of highly functionalized 2,5‐dihydroazepines from readily available precursors. In some cases, the reaction pathway could divert to formal aza‐[3+2] cycloadditions, thus leading to 2,3‐dihydropyrroles. In this context, the titled reaction represents a capable tool for the divergent synthesis of two types of synthetically valuable aza‐heterocycles from common rhodium(II) iminocarbene

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• Alkylalumination of arylacetylene catalyzed by zirconocene catalysts supported on solid materials
  作者：Ryukichi Takagi、Nao Igata、Kazuhiro Yamamoto、Satoshi Kojima

  DOI：10.1016/j.molcata.2010.02.004

  日期：2010.4.14

  previously been shown to be an efficient catalytic system for olefin polymerization, was found to be comparable to the highly activated homogeneous combination of Cp2ZrCl2 and methylaluminoxane (MAO), and more reactive than the originally reported homogeneous catalytic system of Cp2ZrCl2/Me3Al in the methylalumination reaction of an aryl substituted terminal alkyne. Examination of solvent effects in

  负载在蒙脱石K-10上的二氯化锆（Cp 2 ZrCl 2）（先前已证明是烯烃聚合的有效催化体系）与Cp 2 ZrCl 2和甲基铝氧烷（MAO）的高度活化均相组合具有可比性），并且比最初报道的Cp 2 ZrCl 2 / Me 3 Al均相催化体系在芳基取代的末端炔烃的甲基铝化反应中更具反应性。使用负载在蒙脱石K-10上的Cp 2 ZrCl 2，SiO 2 / LiOH和SiO检验乙基铝化反应中的溶剂效应2 / MgO表示实际催化活性锆锆阳离子的阴离子对应物高度离域，因此表明实际锆锆阳离子仅与阴离子部分非常弱地配位。通常，这解释了使用固体如助催化剂并作为烯烃聚合反应中的载体材料的体系的高活性。