4-nitro-thiophenol potassium salt | 71367-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-thiophenol potassium salt
• 英文别名: K(p-SC6H4NO2)；potassium 4-nitrophenylthiolate；4-nitro-benzenethiol; potassium salt；potassium (4-nitrophenyl)sulfide；potassium 4-nitrothiophenolate；Potassium;4-nitrobenzenethiolate
• CAS: 71367-29-8
• 化学式: C₆H₄NO₂S*K
• 分子量: 193.268
• InChiKey: INFNXSSRRJMZAM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-thiophenol potassium salt 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[(4-aminophenyl)sulfonyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100519

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-dinitro-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfide 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 苯酚,2,4-二硝基-,盐钾 、 4-nitro-thiophenol potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Ivanov, A. V.; Babushkin, V. N.; Gitis, S. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1396 - 1399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Therapeutic amides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05272163A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  Amides having formula I: ##STR1## wherein E, X, R.sup.2 and R.sup.3 have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable esters thereof, which are useful in the treatment of urinary incontinence. Further provided are processes for preparing the amides and pharmaceutical compositions containing them.

  酰胺具有以下化学式I：##STR1## 其中E、X、R.sup.2和R.sup.3的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐和在体内可水解的酯，可用于治疗尿失禁。还提供了制备这些酰胺的方法和含有它们的药物组合物。
• Benzosulfone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05990105A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  The present invention relates to novel compounds of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen; R.sup.2 is hydrogen, trifluoromethyl or lower alkyl; R.sup.3 is hydrogen or amino; or R.sup.1 and R.sup.2 or R.sup.3 and R.sup.2 taken together are --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--; Z is pyrimidin-4-yl, pyridin-4-yl, pyridin-2-yl or phenyl; R.sup.4, R.sup.5 are each independently hydrogen, lower alkyl, trifluoromethyl, halogen, lower alkoxy, nitrilo, amino, lower alkyl-amino, di-lower alkyl-amino, piperazinyl, morpholinyl, pyrrolidinyl, vinyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkenyl, t-buthylethinyl, hydroxyalkylethinyl, phenylethinyl, naphthyl, thiophenyl, or phenyl, which may be substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkyl, trifluoromethyl or nitro, or a group --NH(CH.sub.2).sub.n NR.sup.6 R.sup.7, --N(CH.sub.3)(CH.sub.2).sub.n NR.sup.6 R.sup.7, --NH(CH.sub.2).sub.n -morpholin-4-yl or --NH(CH.sub.2).sub.n OH; n is 2-4 R.sup.6 and R.sup.7 are each independently hydrogen or lower alkyl, and to their pharmaceutically acceptable salts. It has been found that the compounds of formula I possess a selective affinity to 5HT-6 receptors.

  本发明涉及一般式为##STR1##的新化合物，其中R.sup.1为氢；R.sup.2为氢，三氟甲基或较低的烷基；R.sup.3为氢或氨基；或者R.sup.1和R.sup.2或R.sup.3和R.sup.2一起取--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--；Z为嘧啶-4-基，吡啶-4-基，吡啶-2-基或苯基；R.sup.4，R.sup.5各自独立地为氢，较低烷基，三氟甲基，卤素，较低烷氧基，氰基，氨基，较低烷基氨基，二较低烷基氨基，哌嗪基，吗啉基，吡咯烷基，乙烯基，C.sub.3 -C.sub.6环烷基，C.sub.3 -C.sub.6环烯基，叔丁基乙炔基，羟基烯基，苯基乙炔基，萘基，噻吩基或苯基，可以被卤素，较低烷氧基，较低烷基，三氟甲基或硝基取代，或者为--NH(CH.sub.2).sub.n NR.sup.6 R.sup.7，--N(CH.sub.3)(CH.sub.2).sub.n NR.sup.6 R.sup.7，--NH(CH.sub.2).sub.n -吗啉-4-基或--NH(CH.sub.2).sub.n OH的基团；n为2-4，R.sup.6和R.sup.7各自独立地为氢或较低烷基，以及它们的药用可接受盐。已发现，式I的化合物具有对5HT-6受体的选择性亲和力。
• New mono- and bis(pentafluorophenyl)palladium(II) complexes with iminophosphine ligands. Crystal structure of [Pd(C6F5)(SC6H5)(o-Ph2PC6H4–CHNiPr)]
  作者：Gregorio Sánchez、José L. Serrano、Francisca Momblona、Francisco Ruiz、Joaquı́n Garcı́a、José Pérez、Gregorio López、Penny A. Chaloner、Peter Hitchcock

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00659-8

  日期：2001.3

  between the labile precursors cis-[Pd(C6F5)2(PhCN)2] or [Pd(C6F5)(tht)(μ-Cl)}2] (tht=tetrahydrothiophene) and the corresponding iminophosphines. Complex (9) undergoes metathetical exchange of chloride with anionic monodentate ligands when reacting with alkaline salts, giving the complexes of formula [Pd(C6F5)X(iPrN–P)] [X=Br (11), I (12), CN (13), SCN (14), SC6H5 (15), p-SC6H4Me (16), p-SC6H4NO2 (17),

  摘要：合成了具有混合给体双齿配体o-Ph2PC6H4-CHNR（RN-P）的钯（II）单和双（五氟苯基）衍生物。通式为[Pd（C6F5）2（RN–P）]的新络合物[R = Me（1），Et（2），nPr（3）iPr（4），tBu（5），Ph（6）， NH–Me（7）]和[Pd（C6F5）Cl（RN–P）] [R = Me（8），iPr（9），NH–Me（10）]分别通过不稳定的前体顺式[[Pd（C6F5）2（PhCN）2]或[Pd（C6F5）（tht）（μ-Cl）} 2]（tht =四氢噻吩）和相应的亚氨基膦。与碱金属盐反应时，配合物（9）与阴离子单齿配体进行氯离子交换，得到式[Pd（C6F5）X（iPrN–P）]的配合物[X = Br（11），I（12），CN （13），SCN（14），SC6H5（15），p-SC6H4Me（16），p-SC6H4NO2（17），OMe（18）]。此
• Organometallic Nickel(II) Complexes Containing Thiolate and Dithiocarbamate Ligands
  作者：Gregorio Sánchez、Francisco Ruiz、José L. Serrano、M. Carmen Ramírez de Arellano、Gregorio López

  DOI：10.1002/1099-0682(200010)2000:10<2185::aid-ejic2185>3.0.co;2-k

  日期：2000.10

  mono(pentafluorophenyl)nickel(II) complexes [Ni(C6F5)ClL2] (L = PPhMe2, PPh2Me; L2 = dppe) react with KSR (R = Ph, C6H4Me-p, C6H4OMe-p, C6H4Cl-p, C6H3Cl22,6, C6H4NO2-p) at room temperature in acetone/dichloromethane to give the mononuclear thiolate complexes [Ni(C6F5)(SR)L2]. The binuclear μ-thiolate complex [Ni(C6F5)(PPhMe2)}2(μ-SC6H4NO2-p)2] is obtained by reaction of KSC6H4NO2-p with the same chloro complex in refluxing

  单（五氟苯基）镍（II）配合物 [Ni(C6F5)ClL2] (L = PPhMe2, PPh2Me; L2 = dppe) 与 KSR (R = Ph, C6H4Me-p, C6H4OMe-p, C6H4Cl-p, C6H3Cl22, 6, C6H4NO2-p) 在室温下在丙酮/二氯甲烷中得到单核硫醇盐络合物 [Ni(C6F5)(SR)L2]。双核μ-硫醇盐络合物[Ni(C6F5)(PPhMe2)}2(μ-SC6H4NO2-p)2]是通过KSC6H4NO2-p与相同的氯络合物在回流二氯甲烷中反应得到的。[Ni(C6F5)(SC6H4NO2-p)(PPhMe2)2] 和 [Ni2(C6F5)2(PPhMe2)2(μ-SC6H4NO2-p)2] 的单晶 X 射线衍射研究已经建立了单核和复合物的双核性质。迪-
• Luminescent Gold(I) and Copper(I) Phosphane Complexes Containing the 4‐Nitrophenylthiolate Ligand: Observation of π→π* Charge‐Transfer Emission
  作者：Cheng‐Hui Li、Steven Chi Fai Kui、Iona Hiu Tung Sham、Stephen Sin‐Yin Chui、Chi‐Ming Che

  DOI：10.1002/ejic.200700675

  日期：2008.5

  Gold(I) and copper(I) phosphane complexes containing the 4-nitrophenylthiolate ligand, namely [(PCy 3 )Au(SC 6 H 4 NO 2 -4)] (1) (PCy 3 = tricyclohexylphosphane), [Au 2 (μ-dcpm)-(SC 6 H 4 NO 2 -4) 2 ] (2) [dcpm = bis(dicyclohexylphosphanyl)-methane], [Au2(μ-dppm)(SC 6 H 4 NΟ 2 -4)2] (3) [dppm = bis(diphenylphosphanyl)methane], and [(μ 2 -SC 6 H 4 NO 2 -4) 2 (μ 3 -SC 6 H 4 NO 2 -4)2(CuPPh3) 4 ] (4)

  含有 4-硝基苯硫醇配体的金 (I) 和铜 (I) 磷烷配合物，即 [(PCy 3 )Au(SC 6 H 4 NO 2 -4)] (1) (PCy 3 = 三环己基膦)，[Au 2 ( μ-dcpm)-(SC 6 H 4 NO 2 -4) 2 ] (2) [dcpm = 双(二环己基膦酰基)-甲烷]，[Au2(μ-dppm)(SC 6 H 4 N0 2 -4)2] (3) [dppm = 双(二苯基膦酰基)甲烷]，和 [(μ 2 -SC 6 H 4 NO 2 -4) 2 (μ 3 -SC 6 H 4 NO 2 -4)2(CuPPh3) 4 ] (4 )，通过 X 射线晶体分析制备和表征。所有这些复合物都显示出强吸收带，λ max 在 396-409 nm 处归因于配体 (IL) π(S)→π*(C 6 H 4 NO 2 -4) 电荷转移跃迁。模型复合物 [PH 3 Au(SC 6 H 4 NO