tert-butyl (2S)-2-((1R)-1-(4-chlorophenyl)-2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)ethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate | 1459161-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-((1R)-1-(4-chlorophenyl)-2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)ethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(1R)-1-(4-chlorophenyl)-2-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)ethyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1459161-41-1
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₃O₆
• 分子量: 447.875
• InChiKey: JRBPFWZKGDBUOZ-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 在 哌啶 、 硫酸 、 C₃₂H₂₈F₆N₄O₃ 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-((1R)-1-(4-chlorophenyl)-2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)ethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate 、 tert-butyl 2-(1-(4-chlorophenyl)-2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)ethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalyzed asymmetric vinylogous Michael addition of α,β-unsaturated γ-butyrolactam

  摘要：

  高效不对称亲核1,6-迈克尔加成反应：α,β-不饱和γ-丁内酯与3-甲基-4-硝基-5-烯基异恶唑及与三氯甲基酮的迈克尔加成反应，采用手性奎宁衍生亚磺酰胺有机催化剂，产物具有高度的非对映选择性和对映选择性（最高可达>25:1的dr和96%的ee）。

  DOI：

  10.1039/c3cc44059a

文献信息

• Organocatalyzed asymmetric vinylogous Michael addition of α,β-unsaturated γ-butyrolactam
  作者：Jinlong Zhang、Xihong Liu、Xiaojuan Ma、Rui Wang

  DOI：10.1039/c3cc44059a

  日期：——

  Highly efficient asymmetric vinylogous 1,6-Michael addition of α,β-unsaturated γ-butyrolactam to 3-methyl-4-nitro-5-alkenyl-isoxazoles and Michael addition to trichloromethyl ketones by using a chiral quinine-derived squaramide organocatalyst were described, giving products with high diastereo- and enantioselectivities (up to >25 : 1 dr and 96% ee).

  高效不对称亲核1,6-迈克尔加成反应：α,β-不饱和γ-丁内酯与3-甲基-4-硝基-5-烯基异恶唑及与三氯甲基酮的迈克尔加成反应，采用手性奎宁衍生亚磺酰胺有机催化剂，产物具有高度的非对映选择性和对映选择性（最高可达>25:1的dr和96%的ee）。