2-(4-Chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-6-methoxy-3-methylideneisoindol-1-one | 174813-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-6-methoxy-3-methylideneisoindol-1-one
• CAS: 174813-44-6
• 化学式: C₁₆H₁₁ClFNO₃
• 分子量: 319.72
• InChiKey: TVXQDWCGWLIXBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯丙腈 、 2-(4-Chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-6-methoxy-3-methylideneisoindol-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2-[2-Chloro-4-fluoro-5-(5-methoxy-1-methylidene-3-oxoisoindol-2-yl)phenoxy]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthetic Method of Herbicidal 2,3-Dihydro-3-methylene-2-substituted-phenyl-1H-isoindol-1-one Derivatives

  摘要：

  Herbicidal 2,3-dihydro-3-methylene-2-substitutedphenyl-1 H-isoindol-1-one derivatives 7 have been synthesized. They were prepared from the easily available phenol derivatives 1 in 5 steps in moderate yields.

  DOI：

  10.1080/00397919608003863
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-4-methoxyacetophenone ethoxycarbonylhydrazone 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(4-Chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-6-methoxy-3-methylideneisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthetic Method of Herbicidal 2,3-Dihydro-3-methylene-2-substituted-phenyl-1H-isoindol-1-one Derivatives

  摘要：

  Herbicidal 2,3-dihydro-3-methylene-2-substitutedphenyl-1 H-isoindol-1-one derivatives 7 have been synthesized. They were prepared from the easily available phenol derivatives 1 in 5 steps in moderate yields.

  DOI：

  10.1080/00397919608003863

文献信息

• A Facile Synthetic Method of Herbicidal 2,3-Dihydro-3-methylene-2-substituted-phenyl-1<i>H</i>-isoindol-1-one Derivatives
  作者：Jae Nyoung Kim、Eung K. Ryu

  DOI：10.1080/00397919608003863

  日期：1996.1

  Herbicidal 2,3-dihydro-3-methylene-2-substitutedphenyl-1 H-isoindol-1-one derivatives 7 have been synthesized. They were prepared from the easily available phenol derivatives 1 in 5 steps in moderate yields.