biscyclohexylamide of succinic acid | 41846-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: biscyclohexylamide of succinic acid
• 英文别名: N¹,N⁴-dicyclohexylsuccinamide；N,N'-di cyclohexyl butanediamide；N.N'-Bis(cyclohexyl)succinamid；N,N'-Dicyclohexylbutandiamid；N,N'-dicyclohexyl-succinamide；N,N'-Dicyclohexyl-succinamid；Succinsaeure-N,N'-dicyclohexyldiamid；N,N'-Dicyclohexyl-succindiamid；N,N'-Dicyclohexylsuccinamide；N,N'-dicyclohexylbutanediamide
• CAS: 41846-03-1
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₂
• 分子量: 280.411
• InChiKey: NVWOYUVFBFONEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238 °C
• 沸点：
  543.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biscyclohexylamide of succinic acid 、 二烯丙基丙二酰二氯 以 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3,3'-dicyclohexyl-5,5,5',5'-tetraallyl-2,2'-ethanediylidene-bis-[1,3]oxazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Bobranski; Konieczny, Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, # 7, p. 519 - 526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 biscyclohexylamide of succinic acid
  参考文献：
  名称：

  Succinamide Derivatives Ameliorate Neuroinflammation and Oxidative Stress in Scopolamine-Induced Neurodegeneration

  摘要：

  氧化应激介导的神经炎症事件是神经退行性疾病的特征。本研究旨在合成一系列新颖的琥酰胺衍生物，并进一步通过计算机模拟、形态学和生化方法研究这些化合物对东莨菪碱诱导的神经元损伤的神经保护潜力。通过质子核磁共振（1H-NMR）、傅立叶变换红外光谱（FTIR）和元素分析对所有琥酰胺衍生物进行了光谱表征。进一步的体内实验显示，东莨菪碱诱导了神经元损伤，表现为谷胱甘肽（GSH）、谷胱甘肽S-转移酶（GST）、过氧化氢酶的下调，脂质过氧化的上调。此外，东莨菪碱增加了炎症介质的表达，如环氧合酶2（COX2）、核因子κB（NF-kB）、肿瘤坏死因子（TNF-α），进一步与认知功能障碍相关。另一方面，琥酰胺衍生物的治疗改善了东莨菪碱诱导的生化和免疫组织化学改变，进一步得到了分子对接和结合亲和力结果的支持。

  DOI：

  10.3390/biom10030443

文献信息

• Hydrogen Bond Organocatalysis of Benzotriazole in Transamidation of Carboxamides with Amines
  作者：Thanh Binh Nguyen、Ali Al-Mourabit、Ludmila Ermolenko、Marie-Elise Tran Huu Dau

  DOI：10.3987/com-13-s(s)41

  日期：——

  systems (ring-opening of four-membered rings; (ii) intramolecular assistance, or both factors); (iii) use of moisture-sensitive and/or activation reagents (up to 2–3 equivalents; borate esters, dialkylformamide dialkyl acetals, AlCl3, AlMe3, HCl). Examples of transamidation from the Stahl's group provided an elegant possibility of preparing amides under mild † This paper is dedicated to Prof. Victor

  开发了一种苯并三唑催化胺与甲酰胺转酰胺化的新方法。简介 酰胺键在生命系统中无处不在，在生物有机化学和药物化学中发挥着关键作用。甲酰胺基被发现出现在超过 25% 的已知药物中。因此，酰胺形成是有机合成中最基本的反应之一。形成酰胺键的最常见策略是在化学计量的活化试剂存在下胺和羧酸之间的反应。对于这种方法，第一步是酸（酰基氯、酰基咪唑、酰基叠氮化物、酸酐和活性酯）的活化，然后是氨解。已经做出了很多努力来开发催化直接酰胺化。或者，羧酰胺和胺之间的转酰胺基反应是合成有机化学中一种有吸引力的工具。然而，在一般剧烈的加热条件下需要非催化的氨基转移。已经开发了利用活化试剂或催化剂的不同方法，目的是降低反应温度。尽管范围很广，但这些协议至少需要以下条件之一：（i）能量有利的系统（四元环的开环；（ii）分子内辅助，或两者兼而有之）；(iii) 使用湿度敏感和/或活化试剂（最多 2-3 当量；硼酸酯、二烷基甲酰
• Process for the preparation of imidized acrylic polymers
  申请人：ELF ATOCHEM ITALIA S.r.l.

  公开号：EP0315151A2

  公开（公告）日：1989-05-10

  Process for the preparation of imidized acrylic polymers which comprises polymerizing acrylic monomers in the presence of at least one modifier chosen among those having the formulae: and heating the thus-obtained polymer at a completing temperature higher than its melting temperature.

  制备亚胺化丙烯酸聚合物的工艺，包括在至少一种改性剂的存在下聚合丙烯酸单体，该改性剂可从具有以下式子的改性剂中选择： 并在高于其熔化温度的温度下加热由此得到的聚合物。
• Reactive Nitrile Groups. II. The Reaction of Cyanoesters with Aqueous Amines¹
  作者：Marvin J. Hurwitz、Lawrence J. Exner、Peter L. de Benneville

  DOI：10.1021/ja01617a030

  日期：1955.6
• Urbanski, Jerzy; Manek, Maria Beata, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 603 - 605
  作者：Urbanski, Jerzy、Manek, Maria Beata

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-trifluoroacetoxysuccinimide and its reaction with organic bases
  作者：S. M. Andreev、L. A. Pavlova、Yu. A. Davidovich、S. V. Rogozhin

  DOI：10.1007/bf00949686

  日期：1980.5