dimethyl-carbamic acid 3-oxo-indan-5-yl ester | 909293-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: dimethyl-carbamic acid 3-oxo-indan-5-yl ester
• 英文别名: (3-oxo-1,2-dihydroinden-5-yl) N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 909293-92-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: GXSIOJNMURRXNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.396±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-carbamic acid 3-oxo-indan-5-yl ester 在 R,R-TSDPEN (Ru) (p-cymene) Cl 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.83h， 以100%的产率得到(R)-dimethyl-carbamic acid 3-hydroxy-indan-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of enantiomeric indanylamine derivatives

  摘要：

  一种制造(R)-丙炔基氨基茚和(S)-丙炔基氨基茚的工艺。这些手性丙炔基氨基茚包括烷氧基或烷基氨基甲酸酯衍生物。该工艺包括在光学活性催化剂存在下进行转移或压力加氢以还原1-茚酮。手性产物，无论是(S)-还是(R)-茚醇，经历亲核取代以产生所述的产品。此外，该发明涉及新型中间体和化合物，即取代茚酮，取代(S)-茚醇和取代(R)-茚醇。

  公开号：

  US20060199974A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-茚酮 、 二甲氨基甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以98%的产率得到dimethyl-carbamic acid 3-oxo-indan-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of enantiomeric indanylamine derivatives

  摘要：

  一种制造(R)-丙炔基氨基茚和(S)-丙炔基氨基茚的工艺。这些手性丙炔基氨基茚包括烷氧基或烷基氨基甲酸酯衍生物。该工艺包括在光学活性催化剂存在下进行转移或压力加氢以还原1-茚酮。手性产物，无论是(S)-还是(R)-茚醇，经历亲核取代以产生所述的产品。此外，该发明涉及新型中间体和化合物，即取代茚酮，取代(S)-茚醇和取代(R)-茚醇。

  公开号：

  US20060199974A1

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ENANTIOMERIC INDANYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：Boulton Lee Terence

  公开号：US20080200720A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  A process for manufacturing (R)-propynylaminoindans, and alternatively, a process for manufacturing (S)-propynylaminoindans. The chiral propynylaminoindans include alkoxy or alkylcarbamates derivatives. The process comprises transfer or pressure hydrogenation in the presence of an optically active catalyst to reduce 1-indanones. The chiral product, either (S)- or (R)-indanols undergo nucleophilic substitution to produce the named product. In an additional aspect, the invention relates to novel intermediates and compounds, namely, substituted indanones, substituted (S)-indanols and substituted (R)-indanols.

  制造(R)-丙炔基氨基茚和制造(S)-丙炔基氨基茚的过程。手性丙炔基氨基茚包括烷氧基或烷基氨基酸酯衍生物。该过程包括在手性催化剂的存在下进行转移或压力氢化来还原1-茚酮。手性产物，即(S)-或(R)-茚醇经过亲核取代反应产生所述的产品。在另一个方面，本发明涉及新的中间体和化合物，即取代茚酮，取代(S)-茚醇和取代(R)-茚醇。
• Asymmetric hydrogenation of acyl enamides
  申请人：Boulton Lee

  公开号：US20070238893A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention relates to the asymmetric hydrogenation of acyl enamides for preparing carbamoyl acylamide indan derivatives, which are useful intermediates for the preparation of compounds used in the treatment of various CNS disorders.

  本发明涉及酰基烯酰胺的不对称氢化制备卡巴莫酰基酰胺吲哚衍生物，该衍生物是制备用于治疗各种中枢神经系统疾病的化合物的有用中间体。
• IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ENANTIOMERIC INDANYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries Limited

  公开号：EP1851188A1

  公开（公告）日：2007-11-07
• US7375249B2
  申请人：——

  公开号：US7375249B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• US7476757B2
  申请人：——

  公开号：US7476757B2

  公开（公告）日：2009-01-13