N-butyl-N-methylhexanamide | 147780-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-butyl-N-methylhexanamide
• 英文别名: N-Methyl-N-butylhexanamide
• CAS: 147780-17-4
• 化学式: C₁₁H₂₃NO
• 分子量: 185.31
• InChiKey: ZXAHTAUEHNYBRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丁胺 、 正己醇 在 C₂₄H₂₁ClN₂OPRu 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到N-butyl-N-methylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  联吡啶钌基钳式配合物催化伯醇与仲胺的脱氢偶联形成叔酰胺和二氢

  摘要：

  在中性条件下（对于脱芳烃化的配合物），基于联吡啶的钌钳配合物（0.2-1 mol％）有效地催化了伯醇与仲胺的脱氢偶联反应，形成叔酰胺和二氢（H 2）。催化量的碱。该反应对位阻敏感。在笨重的仲胺酰胺化的情况下，空间位阻较少的配合物更有效。还证明了在仲胺存在下对伯胺的选择性酰化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300620

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100719A2

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5 mediated disorders are also described.