5-phenyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole | 42748-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-phenyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole
• CAS: 42748-01-6
• 化学式: C₁₂H₉NS
• 分子量: 199.276
• InChiKey: BAVULTKKCACJDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-3-(2-phenylethenyl)thiophene 在 一氧化碳 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以94%的产率得到5-phenyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯基取代硝基芳烃的还原性N-杂环化作为制备双环吡咯并稠合杂芳族化合物的可行方法

  摘要：

  钯催化的，具有与硝基相邻的烯烃的硝基-杂芳族化合物的一氧化碳介导的还原性N-杂环化提供了双环吡咯并稠合的杂芳族分子。此类反应用于制备稠合的双环[3.3.0]环系统：噻吩并[3,2- b ]吡咯，噻吩并[2,3- b ]吡咯，呋喃[2,3- b ]吡咯，吡咯并[3,2- d ]噻唑，吡咯并[2,3- d ]咪唑和双环[4.3.0]环系统：吡咯并[3,2- b ]吡啶，吡咯并[2,3- b ]吡啶，吡咯并[3,2- c ]吡啶，吡咯并[2,3- c ]吡啶，吡咯并[3,2- c ]哒嗪和吡咯并[3,2-d ]嘧啶，收率32–94％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.029

文献信息

• WO2008/22467
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A General Modular Method of Azaindole and Thienopyrrole Synthesis <i>via</i> Pd-Catalyzed Tandem Couplings of <i>gem</i>-Dichloroolefins
  作者：Yuan-Qing Fang、Josephine Yuen、Mark Lautens

  DOI：10.1021/jo070460b

  日期：2007.7.1

  A palladium-catalyzed reaction of gem-dichloroolefins and a boronic acid via a tandem intramolecular C-N and intermolecular Suzuki coupling process gave corresponding substituted azaindoles or thienopyrroles. This method is a very modular protocol to synthesize all four isomers of azaindole and two isomers of thienopyrroles in good to excellent yield.
• A New Synthesis of 5-Arylthieno[2,3-<i>b</i>]pyrroles and 5-Arylthieno [3,2-<i>b</i>]pyrroles
  作者：K. SRINIVASAN、K. G. SRINIVASAN、K. K. BALASUBRAMANIAN、S. SWAMINATHAN

  DOI：10.1055/s-1973-22207

  日期：——
• [EN] 2-SUBSTITUTED AZAIN DOLES AND 2 SUBSTITUTED THIENOPYRROLES, THEIR PRECURSORS AND NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] AZAINDOLES SUBSTITUÉS EN POSITION 2 ET THIÉNOPYRROLES SUBSTITUÉS EN POSITION 2, LEURS PRÉCURSEURS ET NOUVEAUX PROCÉDÉS PERMETTANT DE LES PRÉPARER
  申请人：LAUTENS MARK

  公开号：WO2008022467A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] The present invention relates generally to processes for the chemical synthesis of azaindole and thienopyrrole compounds, in particular azaindole and thienopyrrole compounds that are substituted at the 2-position of the azaindole or thienopyrrole ring, and optionally at additional locations of the azaindole or thienopyrrole ring such as the 1- and/or 3-position, compounds prepared by such processes, and synthetic precursors of such processes. More particularly, the present invention relates to the preparation of 2- substituted azaindoles from an ortho-gem-dihalovinylaminopyridine or from an ortho- gem-dihalovinylaminopyridine N-oxide compound and an organoboron reagent using a palladium metal pre-catalyst, base and a ligand. The present invention also relates to the preparation of 2-substituted thienopyrroles from anortho-gem-dihalovinylthiophene compound and an organoboron reagent using a palladium metal pre-catalyst, base and a ligand. The present invention also relates to processes for the production of ortho-gem- dihalovinylaminopyridines which are useful as starting materials in the production of 2- substituted azaindoles, and novel compounds prepared by the processes. The present invention also relates to processes for the production of ortho-gem-dihalovinylthiophenes which are useful as starting materials in the production of 2-substituted thienopyrroles, and novel compounds prepared by the processes. Formulae (V) and (VII).
  [FR] La présente invention se rapporte en général à des procédés de synthèse chimique de composés azaindoles et thiénopyrroles, en particulier de composés azaindoles et thiénopyrroles qui sont substitués à la position 2 du cycle azaindole ou thiénopyrrole, et éventuellement à d'autres emplacements du cycle azaindole ou thiénopyrrole, comme à la position 1 et/ou 3, à des composés préparés par l'intermédiaire de tels procédés, et à des précurseurs synthétiques pour de tels procédés. L'invention concerne plus précisément la préparation d'azaindoles substitués en position 2 à partir d'une ortho-gem-dihalovinylaminopyridine ou d'un composé ortho-gem-dihalovinylaminopyridine N-oxyde et d'un réactif d'organobore à l'aide d'un précatalyseur métallique au palladium, d'une base et d'un ligand. L'invention a également trait à la préparation de thiénopyrroles substitués en position 2 à partir d'un composé ortho-gem-dihalovinylthiophène et d'un réactif d'organobore à l'aide d'un précatalyseur métallique au palladium, d'une base et d'un ligand. L'invention concerne également des procédés permettant de produire des ortho-gem- dihalovinylaminopyridines utiles comme matériaux de départ pour produire des azaindoles substitués en position 2, et des nouveaux composés préparés par l'intermédiaire desdits procédés. L'invention se rapporte aussi à des procédés de production d'ortho-gem-dihalovinylthiophènes utiles comme matériaux de départ pour produire des thiénopyrroles substitués en position 2, et à des nouveaux composés préparés par l'intermédiaire desdits procédés.
• Palladium-catalyzed reductive N-heterocyclization of alkenyl-substituted nitroarenes as a viable method for the preparation of bicyclic pyrrolo-fused heteroaromatic compounds
  作者：Sobha P. Gorugantula、Grissell M. Carrero-Martínez、Shubhada W. Dantale、Björn C.G. Söderberg

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.029

  日期：2010.3

  Palladium-catalyzed, carbon monoxide-mediated reductive N-heterocyclization of nitro-heteroaromatic compounds having an alkene adjacent to the nitro-group affords bicyclic pyrrolo-fused heteroaromatic molecules. This type of reaction was used to prepare the fused bicyclo[3.3.0] ring-system: thieno[3,2-b]pyrrole, thieno[2,3-b]pyrrole, furo[2,3-b]pyrrole, pyrrolo[3,2-d]thiazole, and pyrrolo[2,3-d]imidazole

  钯催化的，具有与硝基相邻的烯烃的硝基-杂芳族化合物的一氧化碳介导的还原性N-杂环化提供了双环吡咯并稠合的杂芳族分子。此类反应用于制备稠合的双环[3.3.0]环系统：噻吩并[3,2- b ]吡咯，噻吩并[2,3- b ]吡咯，呋喃[2,3- b ]吡咯，吡咯并[3,2- d ]噻唑，吡咯并[2,3- d ]咪唑和双环[4.3.0]环系统：吡咯并[3,2- b ]吡啶，吡咯并[2,3- b ]吡啶，吡咯并[3,2- c ]吡啶，吡咯并[2,3- c ]吡啶，吡咯并[3,2- c ]哒嗪和吡咯并[3,2-d ]嘧啶，收率32–94％。