Boc-Gly-OCet | 119866-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Gly-OCet
• 英文别名: 2-(Tert-butoxycarbonylamino)acetic acid 2-cyanoethyl ester；2-cyanoethyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 119866-74-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 228.248
• InChiKey: VBDIOZLKTLPCLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-64 °C
• 沸点：
  389.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gly-OCet 在 哌啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 BOC-甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  在肽合成中以 2-氰乙基酯的形式保护羧基

  摘要：

  为了研究 2-氰基在肽合成中保护羧基官能团的适用性，我们获得了许多氨基酸的 2-氰基乙酯，并研究了它们在肽合成条件下的行为。五肽亮氨酸-脑啡肽的合成是在整个 C 端羧基使用 2-氰乙基保护的情况下进行的。给出了合成化合物的理化特性。

  DOI：

  10.1007/bf00598586
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 3-羟基丙腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到Boc-Gly-OCet
  参考文献：
  名称：

  在肽合成中以 2-氰乙基酯的形式保护羧基

  摘要：

  为了研究 2-氰基在肽合成中保护羧基官能团的适用性，我们获得了许多氨基酸的 2-氰基乙酯，并研究了它们在肽合成条件下的行为。五肽亮氨酸-脑啡肽的合成是在整个 C 端羧基使用 2-氰乙基保护的情况下进行的。给出了合成化合物的理化特性。

  DOI：

  10.1007/bf00598586

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING HAIRPIN SINGLE-STRAND RNA MOLECULES
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP3862431A1

  公开（公告）日：2021-08-11

  The present invention relates to a method for producing a hairpin single-stranded RNA molecule capable of inhibiting expression of a target gene, comprising the step of reacting a first single-stranded oligo-RNA molecule represented by the following formula (I) with a second single-stranded oligo-RNA molecule represented by the following formula (II) in a mixed solvent comprising a buffer solution and a hydrophilic organic solvent in the presence of a dehydration condensation agent: 5'-Xc-Lx1 ... (I) and Lx2-X-Y-Ly-Yc-3' ... (II), wherein the dehydration condensation agent is selected from the group consisting of a triazine-based dehydration condensation agent, a uronium-based dehydration condensation agent comprising an N-hydroxy nitrogen-containing aromatic ring structure, a carbodiimide-based dehydration condensation agent, a 2-halopyridinium-based dehydration condensation agent, and a formamidinium-based dehydration condensation agent.

  本发明涉及一种生产能够抑制靶基因表达的发夹型单链 RNA 分子的方法，包括以下步骤： 在由缓冲溶液和亲水性有机溶剂组成的混合溶剂中，在脱水缩合剂存在的情况下，由下式 (I) 表示的第一单链寡核苷酸分子与由下式 (II) 表示的第二单链寡核苷酸分子反应： 5'-Xc-Lx1 ...... (I) 和 Lx2-X-Y-Ly-Yc-3' ...... (II) ，其中脱水缩合剂选自由三嗪类脱水缩合剂、脲类脱水缩合剂、脲类脱水缩合剂和脲类脱水缩合剂组成的组。...(I)和 Lx2-X-Y-Ly-Yc-3' ...(II)，其中脱水缩合剂选自由三嗪基脱水缩合剂、包含 N-羟基含氮芳香环结构的脲基脱水缩合剂、碳二亚胺基脱水缩合剂、2-卤代吡啶鎓基脱水缩合剂和甲脒基脱水缩合剂组成的组。
• MISRA, P. K.;HASHMI, S. A. N.;HAQ, W.;KATTI, S. B., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 3569-3572
  作者：MISRA, P. K.、HASHMI, S. A. N.、HAQ, W.、KATTI, S. B.

  DOI：——

  日期：——
• KALASHNIKOV, V. V.;SAMUKOV, V. V., XIMIYA PRIROD. SOED., # 3,(1988) 412-416
  作者：KALASHNIKOV, V. V.、SAMUKOV, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD OF PRODUCING HAIRPIN SINGLE-STRANDED RNA MOLECULES
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US20210317495A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  A method produces a hairpin single-stranded RNA molecule capable of inhibiting expression of a target gene, including the step of reacting a first single-stranded oligo-RNA molecule represented by formula (I) with a second single-stranded oligo-RNA molecule represented by formula (II) in a mixed solvent including a buffer solution and a hydrophilic organic solvent in the presence of a dehydration condensation agent: 5′-Xc-Lx 1 (I) and Lx 2 -X—Y-Ly-Yc-3′ (II), wherein the dehydration condensation agent is selected from the group consisting of a triazine-based dehydration condensation agent, a uronium-based dehydration condensation agent including an N-hydroxy nitrogen-containing aromatic ring structure, a carbodiimide-based dehydration condensation agent, a 2-halopyridinium-based dehydration condensation agent, and a formamidinium-based dehydration condensation agent.
• Protection of the carboxy group in the form of the 2-cyanoethyl ester in synthesis of peptides
  作者：V. V. Kalashnikov、V. V. Samukov

  DOI：10.1007/bf00598586

  日期：——

  suitability of the 2-cyano group for the protection of carboxylic functions in peptide synthesis, we have obtained the 2-cyanoethyl esters of a number of amino acids and have studied their behavior under the conditions of peptide synthesis. The synthesis of the pentapeptide leucine-enkaphalin has been performed with the use of 2-cyanoethyl protection for C-terminal carboxy groups throughout. The physicochemical

  为了研究 2-氰基在肽合成中保护羧基官能团的适用性，我们获得了许多氨基酸的 2-氰基乙酯，并研究了它们在肽合成条件下的行为。五肽亮氨酸-脑啡肽的合成是在整个 C 端羧基使用 2-氰乙基保护的情况下进行的。给出了合成化合物的理化特性。