(4-tert-Butyl-cyclohex-1-enyloxy)-acetic acid ethyl ester | 280565-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-tert-Butyl-cyclohex-1-enyloxy)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)oxyacetate
• CAS: 280565-72-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: ORGWGSSAOYPPBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-Butyl-cyclohex-1-enyloxy)-acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5S,8R)-8-tert-Butyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化方法，用于合成互变异构组中次要组分的醚。

  摘要：

  [等式-见正文]重氮乙酸酯与各种羰基化合物的Rh（II）催化反应是合成相应烯醇形式的乙酸酯醚的有效方法。

  DOI：

  10.1021/ol005964+
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 4-叔丁基环己酮 在 tetrakis(trifluoroacetato)rhodium(II) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以69%的产率得到(4-tert-Butyl-cyclohex-1-enyloxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化方法，用于合成互变异构组中次要组分的醚。

  摘要：

  [等式-见正文]重氮乙酸酯与各种羰基化合物的Rh（II）催化反应是合成相应烯醇形式的乙酸酯醚的有效方法。

  DOI：

  10.1021/ol005964+

文献信息

• A Rhodium(II) Catalytic Approach to the Synthesis of Ethers of a Minor Component in a Tautomeric Set
  作者：Jakob Busch-Petersen、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol005964+

  日期：2000.6.1

  [equation--see text] The Rh(II)-catalyzed reaction of diazoacetic esters with various carbonyl compounds is an effective method for the synthesis of acetic ester ethers of the corresponding enol forms.

  [等式-见正文]重氮乙酸酯与各种羰基化合物的Rh（II）催化反应是合成相应烯醇形式的乙酸酯醚的有效方法。