(Z)-3-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-2-propenenitrile | 76132-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-2-propenenitrile
• 英文别名: (Z)-3-phenyl-3-(pyridin-3-yl)acrylonitrile；(Z)-3-phenyl-3-pyridin-3-ylprop-2-enenitrile
• CAS: 76132-45-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂
• 分子量: 206.247
• InChiKey: ITVCGFJBWPTABS-ZSOIEALJSA-N

物化性质

• 沸点：
  182-184 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-2-propenenitrile 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (R,R)-f-spiroPhos 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到3-phenyl-3-(pyridin-3-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和腈的高效Rh催化不对称氢化

  摘要：

  已经开发了一种由 Rh-(R,R)-f-spiroPhos 络合物催化的 α,β-不饱和腈的高效对映选择性氢化。使用 Rh-(R,R)-f-spiroPhos 催化剂，在温和条件下，可生成多种 α,β-不饱和腈，包括 3-烷基-3-芳基的 (E)- 和 (Z)-异构体，3 ,3-二芳基和 3,3-二烷基 α,β-不饱和腈被氢化成相应的手性腈，具有优异的对映选择性（高达 99.9% ee）和高转换数（TON 高达 10,000）。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b06418
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰基吡啶 在 吡啶 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-3-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-2-propenenitrile
  参考文献：
  名称：

  环状胍。X.2-（2，2-二取代的乙烯基-和乙基）-2-咪唑啉的合成作为有效的降血糖药。

  摘要：

  2-(2, 2-二取代乙烯基和乙基)-2-咪唑啉衍生物 (11, 14) 是通过活性中间体 3, 3-二取代丙烯酰亚胺乙酯 (9, 10) 与乙二胺直接环化而制备的。分离出了立体异构体(Z)-和(E)-3-苯基-3-吡啶基丙烯酸酯（6c-e）、腈（7c-e）和酰胺（8c-e），以及(Z)-和(E)-3-苯基-3-吡啶基丙烯酰亚胺酸酯（10c-e）和(Z)-和(E)-2-(2-吡啶乙烯基)-2-咪唑啉（11c-e）。本文讨论了它们的结构。化合物 11 和 14 具有强效降血糖活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1394

文献信息

• Stereospecific Synthesis of 3,3-Disubstituted Acrylonitriles by Heck Reaction
  作者：Roser Pleixats、Anna Roglans、Judit Masllorens、Marcial Moreno-Mañas、Anna Pla-Quintana

  DOI：10.1055/s-2002-33918

  日期：——

  The coupling reaction of 3-aryl (or heteroaryl) acrylonitriles with several aryl and heteroaryl iodides (Heck reaction) under Jeffery’s conditions has been studied as a concept to synthesize, in a stereospecific manner, trisubstituted olefins.

  在Jeffery条件下研究了3-芳基(或杂芳基)丙烯腈与多种芳基和杂芳基碘化物的偶联反应(Heck反应),作为立体专一性合成三取代烯烃的概念方法。
• Urea Derivatives Methods For Their Manufacture And Uses Thereof
  申请人：DePrez Pierre

  公开号：US20100240889A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides compounds of formula (I): in which R 1 , R′ 1 , R 2 , R′ 2 , R 3 , Y and G have the meanings given in the description, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中R1，R′1，R2，R′2，R3，Y和G具有描述中给出的含义，以及它们的制备过程，它们通过药物的方式应用，以及含有它们的制药组合物。
• UREA DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR MANUFACTURE, AND USES THEREFOR
  申请人：DEPREZ Pierre

  公开号：US20120283255A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides compounds of formula (I): in which R 1 , R′ 1 , R 2 , R′ 2 , R 3 , and Y have the meanings given in the description, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中R1，R′1，R2，R′2，R3和Y具有描述中给出的含义，以及它们的制备方法，通过药物的方式应用它们，以及包含它们的制药组合物。
• Urea derivatives, methods for their manufacture, and uses thereof
  申请人：Galapagos SAS

  公开号：EP2354137A1

  公开（公告）日：2011-08-10

  The present invention provides compounds of formula (I): in which R1, R'1, R2, R'2, R3, Y and G have the meanings given in the description, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 中 R1、R'1、R2、R'2、R3、Y 和 G 的含义，以及它们的制备工艺、它们在药物中的应用和含有它们的药物组合物。
• ISHIKAWA FUMIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 5, 1394-1402
  作者：ISHIKAWA FUMIYOSHI

  DOI：——

  日期：——