dibutyl 3-tert-butylhexanedioate | 1054451-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dibutyl 3-tert-butylhexanedioate
• 英文别名: Dibutyl 3-tert-butylhexanedioate
• CAS: 1054451-52-3
• 化学式: C₁₈H₃₄O₄
• 分子量: 314.466
• InChiKey: XEBONYXXRVQVNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 、 正丁醇 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以63%的产率得到dibutyl 3-tert-butylhexanedioate
  参考文献：
  名称：

  用过氧化氢氧化环烷酮：Baeyer-Villiger反应的另一种方法。二羧酸酯的合成

  摘要：

  用过氧化氢在醇中进行了酸催化的环烷烃C 5 –C 8和C 12氧化反应，并以53–70％的收率获得了二羧酸酯作为主要产物。第一步，由五至七元环酮生成双氢双氢过氧化物。Baeyer-Villiger反应是伴随形成ω-羟基羧酸酯的副过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.027

文献信息

• Oxidation of cycloalkanones with hydrogen peroxide: an alternative route to the Baeyer–Villiger reaction. Synthesis of dicarboxylic acid esters
  作者：Alexander O. Terent'ev、Maxim M. Platonov、Alexey S. Kashin、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.027

  日期：2008.8

  C12 with hydrogen peroxide in alcohols was performed, and dicarboxylic acid esters were obtained as the major products in 53–70% yields. In the first step, geminal bishydroperoxides are generated from five-to-seven-membered cyclic ketones. The Baeyer–Villiger reaction is a side process accompanied by the formation of ω-hydroxycarboxylic acid esters.

  用过氧化氢在醇中进行了酸催化的环烷烃C 5 –C 8和C 12氧化反应，并以53–70％的收率获得了二羧酸酯作为主要产物。第一步，由五至七元环酮生成双氢双氢过氧化物。Baeyer-Villiger反应是伴随形成ω-羟基羧酸酯的副过程。