2,3,3,5-tetramethylindoline | 119094-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,3,5-tetramethylindoline
• 英文别名: 2,3,3,5-Tetramethyl-1,2-dihydroindole
• CAS: 119094-85-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: ZQPABZNKGKTAKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3,5-tetramethylindoline 在 吡啶 、 sodium persulfate 、 正二十四烷 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-[7-(3,4-dimethylphenyl)-2,3,3,5-tetramethylindolin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  氧化钯（II）催化脱氢Ç ？H / C ？在C7位置将2,3取代的二氢吲哚与芳烃进行H交叉偶联

  摘要：

  指导小组：吲哚核的C7位置很难通过CH激活来解决。本文公开了一种氧化钯（II）催化，该催化作用允许在该位置进行交叉脱氢偶联并激活芳烃组分的CH键。这种CH / CH交叉偶联适用于在氮原子上乙酰化的各种二氢吲哚。取代在C2是用于C关键 ħ激活在C7发生（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201302140
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯肼盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,3,3,5-tetramethylindoline
  参考文献：
  名称：

  氧化钯（II）催化脱氢Ç ？H / C ？在C7位置将2,3取代的二氢吲哚与芳烃进行H交叉偶联

  摘要：

  指导小组：吲哚核的C7位置很难通过CH激活来解决。本文公开了一种氧化钯（II）催化，该催化作用允许在该位置进行交叉脱氢偶联并激活芳烃组分的CH键。这种CH / CH交叉偶联适用于在氮原子上乙酰化的各种二氢吲哚。取代在C2是用于C关键 ħ激活在C7发生（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201302140

文献信息

• Exceptionally Mild Palladium(II)-Catalyzed Dehydrogenative C–H/C–H Arylation of Indolines at the C-7 Position under Air
  作者：Lin-Yu Jiao、Polina Smirnov、Martin Oestreich

  DOI：10.1021/ol503035z

  日期：2014.11.21

  method for the dehydrogenative C–H/C–H cross-coupling at the C-7 position of indolines containing a urea as a directing group is reported. The new protocol is a rare example of an aerobic palladium(II)-catalyzed cross dehydrogenative coupling (CDC) reaction that proceeds at low temperature. The use of either Cu(OAc)2 in an open flask or dioxygen (balloon) at 50 °C tolerates indolines not substituted

  据报道，在一种以尿素为导向基团的二氢吲哚的C-7位置进行脱氢的C–H / C–H交叉偶联的改进方法。新协议是在低温下进行的好氧钯（II）催化的交叉脱氢偶联（CDC）反应的罕见示例。在开放式烧瓶中使用Cu（OAc）2或在50°C下使用双氧（气球）可耐受在C-2和C-3处不被取代的二氢吲哚，从而扩大了以前的方法的范围，该方法遭受了二氢吲哚对二甲苯的影响吲哚氧化。
• Verfahren zur Herstellung von Hydrazinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0002721A2

  公开（公告）日：1979-07-11

  Hydrazine der Formel worin R einen Aryl- oder Aralkylrest und R einen Alkyl-, Aryl- oder Aralkylrest bedeuten, oder wenn R für einen Arylrest steht, R1 auch für einen Alkylen- oder Cycloalkylenrest stehen kann, der mit R in der ortho-Stellung zum Stickstoff verbunden ist, werden hergestellt, indem man sekundäre Amine der Formel zu Nitrosaminen umsetzt und diese ohne Isolierung bei 0 bis 50° C und bei pH-Werten von 5 bis 6 mit Zinkstaub in Gegenwart von Salzsäure oder Schwefelsäure reduziert und die Reduktion bei pH-Werten von unter 4 zu Ende führt.

  式中 R 为芳基或芳烷基，R 为烷基、芳基或芳烷基，或者如果 R 为芳基，R1 也可以是亚烷基或环亚烷基，该亚烷基或环亚烷基在氮的正交位置上与 R 连接，制备方法是将式中的仲胺与亚硝胺反应，然后在 0 至 50℃、pH 值为 5 至 6 的条件下，在盐酸或硫酸存在下用锌粉不经分离地还原这些亚硝胺，并在 pH 值低于 4 的条件下完成还原。
• FLUORESCENT DYE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shenzhen University

  公开号：EP3744810A1

  公开（公告）日：2020-12-02

  Disclosed are a fluorescent dye, a preparation method and an application thereof. The fluorescent dye has a general structural formula as shown in formula (I), wherein X and Y are same or different and selected from O, S, C(CH3)2 or NR6; R2 and R3 are the same or different and selected from hydrogen or a functional group; R1, R4, R5 and R6 are all functional groups; and Z- is a negative ion. The fluorescent dye has an ability to permeate the living cell membrane, so that it can be used in the fluorescence imaging of living cell microstructures, and can also be used in the STED super-resolution fluorescence imaging and laser scanning confocal microscopy of live cells.

  本发明公开了一种荧光染料及其制备方法和应用。该荧光染料的结构通式如式（I）所示，其中X和Y相同或不同，选自O、S、C(CH3)2或NR6；R2和R3相同或不同，选自氢或官能团；R1、R4、R5和R6均为官能团；Z-为负离子。该荧光染料具有渗透活细胞膜的能力，因此可用于活细胞微结构的荧光成像，也可用于活细胞的 STED 超分辨率荧光成像和激光扫描共聚焦显微镜。
• Fluorescent dye, preparation method therefor and use thereof
  申请人：Shenzhen University

  公开号：US10889719B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  Disclosed are a fluorescent dye, a preparation method and an application thereof. The fluorescent dye has a structure of formula (I), where X and Y are independently selected from O, S, C(CH3)2 and NR6; R2 and R3 are independently hydrogen or a functional group; R1, R4, R5 and R6 are independently selected from functional groups; and Z− is a negative ion. The fluorescent dye has an ability to permeate the living cell membrane, so that it can be used in the fluorescence imaging of living cell microstructures, and can also be used in the STED super-resolution fluorescence imaging and laser scanning confocal microscopy of live cells.

  本发明公开了一种荧光染料及其制备方法和应用。该荧光染料具有式（I）结构，其中 X 和 Y 独立地选自 O、S、C(CH3)2 和 NR6；R2 和 R3 独立地为氢或官能团；R1、R4、R5 和 R6 独立地选自官能团；Z- 为负离子。该荧光染料具有渗透活细胞膜的能力，因此可用于活细胞微结构的荧光成像，也可用于活细胞的 STED 超分辨率荧光成像和激光扫描共聚焦显微镜。
• Pentamethine cyanine dye and preparation method therefor
  申请人：Shenzhen University

  公开号：US10968386B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  Disclosed is a pentamethine cyanine dye of formula (I) and a method of producing the same, where the dye is suitable as a fluorescent material for the STORM and SOFI super-resolution imaging.

  本发明公开了一种式（I）的五胺氰基染料及其生产方法，其中该染料适用于 STORM 和 SOFI 超分辨率成像的荧光材料。