摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl N-[[(2R,6R)-6-cyano-4-methylmorpholin-2-yl]methyl]carbamate | 1204975-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[[(2R,6R)-6-cyano-4-methylmorpholin-2-yl]methyl]carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-[[(2R,6R)-6-cyano-4-methylmorpholin-2-yl]methyl]carbamate化学式
CAS
1204975-41-6
化学式
C12H21N3O3
mdl
——
分子量
255.317
InChiKey
RBAKRPQNIWSSOR-VHSXEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-[[(2R,6R)-6-cyano-4-methylmorpholin-2-yl]methyl]carbamate环己氯化镁氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以56%的产率得到(2R,6R)-6-tert-butoxycarbonylaminomethyl-2-cyclohexanecarbonyl-4-methylmorpholine
    参考文献:
    名称:
    手性2-内-取代的9-氧杂哌啶类:对映选择性铜(II)催化的亨利反应的新型配体
    摘要:
    开发了一种适用于克级的灵活方法,用于手性2-内基取代的9-氧杂哌啶。关键中间体是顺式构型的6-氨基甲基吗啉-2-腈,是由(R)-3-氨基丙烷-1,2-二醇和2-氯丙烯腈制得的。2-内型取代基是由Grignard加成,环化,并引入外切体选择性还原,从而家具在19-59%的产率的对映体纯二和三环9- oxabispidines。氯化亚铜2复合物中的三环9 oxabispidine的,其携带一个2-内型,N-稠合哌啶环,是对映选择性亨利反应给出一种极好的催化剂小号在91–98%ee中配置的β-硝基醇 (13个示例)。出人意料的是,双环9-氧杂萘啶类似的铜络合物以33–57 %ee的浓度提供了对映体互补的R构型产物 。讨论了各自的过渡状态。
    DOI:
    10.1002/chem.200901789
  • 作为产物:
    描述:
    C12H23N3O4三乙胺三氟乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以99%的产率得到tert-butyl N-[[(2R,6R)-6-cyano-4-methylmorpholin-2-yl]methyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    手性2-内-取代的9-氧杂哌啶类:对映选择性铜(II)催化的亨利反应的新型配体
    摘要:
    开发了一种适用于克级的灵活方法,用于手性2-内基取代的9-氧杂哌啶。关键中间体是顺式构型的6-氨基甲基吗啉-2-腈,是由(R)-3-氨基丙烷-1,2-二醇和2-氯丙烯腈制得的。2-内型取代基是由Grignard加成,环化,并引入外切体选择性还原,从而家具在19-59%的产率的对映体纯二和三环9- oxabispidines。氯化亚铜2复合物中的三环9 oxabispidine的,其携带一个2-内型,N-稠合哌啶环,是对映选择性亨利反应给出一种极好的催化剂小号在91–98%ee中配置的β-硝基醇 (13个示例)。出人意料的是,双环9-氧杂萘啶类似的铜络合物以33–57 %ee的浓度提供了对映体互补的R构型产物 。讨论了各自的过渡状态。
    DOI:
    10.1002/chem.200901789
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chiral 2-<i>endo</i>-Substituted 9-Oxabispidines: Novel Ligands for Enantioselective Copper(II)-Catalyzed Henry Reactions
    作者:Matthias Breuning、David Hein、Melanie Steiner、Viktoria H. Gessner、Carsten Strohmann
    DOI:10.1002/chem.200901789
    日期:2009.11.23
    The CuCl2 complex of the tricyclic 9‐oxabispidine, which carries an 2‐endo,N‐anellated piperidine ring, is an excellent catalyst for enantioselective Henry reactions giving the S‐configured β‐nitro alcohols in 91–98 % ee (13 examples). Surprisingly, the analogous copper complexes of the bicyclic 9‐oxabispidines delivered the enantiocomplementary R‐configured products in 33–57 % ee. The respective transition
    开发了一种适用于克级的灵活方法,用于手性2-内基取代的9-氧杂哌啶。关键中间体是顺式构型的6-氨基甲基吗啉-2-腈,是由(R)-3-氨基丙烷-1,2-二醇和2-氯丙烯腈制得的。2-内型取代基是由Grignard加成,环化,并引入外切体选择性还原,从而家具在19-59%的产率的对映体纯二和三环9- oxabispidines。氯化亚铜2复合物中的三环9 oxabispidine的,其携带一个2-内型,N-稠合哌啶环,是对映选择性亨利反应给出一种极好的催化剂小号在91–98%ee中配置的β-硝基醇 (13个示例)。出人意料的是,双环9-氧杂萘啶类似的铜络合物以33–57 %ee的浓度提供了对映体互补的R构型产物 。讨论了各自的过渡状态。
查看更多

同类化合物

(4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (2-肟基-氰基乙酸乙酯)-N,N-二甲基-吗啉基脲六氟磷酸酯 鲸蜡基乙基吗啉氮鎓乙基硫酸盐 马啉乙磺酸钾 预分散OTOS-80 顺式4-(氮杂环丁烷-3-基)-2,2-二甲基吗啉 顺式-N-亚硝基-2,6-二甲基吗啉 顺式-3,5-二甲基吗啉 顺-2,6-二甲基-4-(4-硝基苯基)吗啉 非屈酯 雷奈佐利二聚体 阿瑞杂质9 阿瑞吡坦磷的二卞酯 阿瑞吡坦杂质 阿瑞吡坦杂质 阿瑞吡坦 阿瑞吡坦 阿瑞匹坦非对映异构体2R3R1R 阿瑞匹坦杂质A异构体 阿瑞匹坦杂质54 阿瑞匹坦-M3代谢物 钾[2 - (吗啉- 4 -基)乙氧基]甲基三氟硼酸 邻苯二甲酸单吗啉 调节安 试剂2-(4-Morpholino)ethyl2-bromoisobutyrate 茂硫磷 苯甲腈,2-(4-吗啉基)-5-[1,4,5,6-四氢-4-(羟甲基)-6-羰基-3-哒嗪基]- 苯甲曲秦 苯甲吗啉酮 苯基2-(2-苯基吗啉-4-基)乙基碳酸酯盐酸盐 苯二甲吗啉一氢酒石酸盐 苯二甲吗啉 苯乙酮 O-(吗啉基羰基甲基)肟 芬美曲秦 芬布酯盐酸盐 芬布酯 脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂 脱氯利伐沙班 脱氟雷奈佐利 羟基1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮盐酸盐 福沙匹坦苄酯 福沙匹坦杂质26 福曲他明 碘化N-甲基丙基吗啉 碘化N-甲基,乙基吗啉 硝酸吗啉 盐酸吗啡啉-D8 甲基吗啉-2-羧酸甲酯2,2,2-三氟乙酸盐 甲基N-[3-(乙酰基氨基)-4-[(2-氰基-4,6-二硝基苯基)偶氮]苯基]-N-乙基-&#x3B2-丙氨酸酸酯 甲基4-吗啉二硫代甲酸酯