methyl 2-oxoheptanoate | 54124-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-oxoheptanoate
• CAS: 54124-57-1
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: KKHXXRRGPXSDIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1217;1227

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-oxoheptanoate 在 Oxone 、 edetate disodium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Intramolecular Oxidation of Unactivated C−H Bonds by Dioxiranes Generated in Situ

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja980916u
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基己烷 生成 methyl 2-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Umsetzungen von Dilithio-nitroalkanen und -allylnitroderivaten mit Carbonylverbindungen † ‡

  摘要：

  二硫代-硝基烷烃和二硫代-烯丙基烷烃与羰基化合物的反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620722

文献信息

• Chiral Surfactant-Type Catalyst: Enantioselective Reduction of Long-Chain Aliphatic Ketoesters in Water
  作者：Zechao Lin、Jiahong Li、Qingfei Huang、Qiuya Huang、Qiwei Wang、Lei Tang、Deying Gong、Jun Yang、Jin Zhu、Jingen Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00241

  日期：2015.5.1

  ligands were designed and synthesized. The rhodium complexes with the ligands were applied to the asymmetric transfer hydrogenation of broad range of long-chained aliphatic ketoesters in neat water. Quantitative conversion and excellent enantioselectivity (up to 99% ee) was observed for α-, β-, γ-, δ- and ε-ketoesters as well as for α- and β-acyloxyketone using chiral surfactant-type catalyst 2. The CH/π

  设计并合成了一系列两亲性配体。具有配体的铑配合物被用于纯水中宽范围的长链脂族酮酸酯的不对称转移氢化。使用手性表面活性剂型催化剂2观察到α-，β-，γ-，δ-和ε-酮酸酯以及α-和β-酰氧基酮的定量转化率和出色的对映选择性（高达99％ee）。在金属硅油核中，催化剂与底物之间的长脂肪链之间的CH /π相互作用和长脂肪链的强疏水相互作用在催化过渡态中起着关键作用。胶束中金属催化位点与核心的疏水微环境之间的协同作用有助于实现高立体选择性。
• A convenient method for the synthesis of α-Ketoesters from aldehydes
  作者：David Horne、John Gaudino、Wayne J. Thompson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91067-6

  日期：1984.1

  An efficient two step, two carbon homologation of aldehydes to α-ketoesters is described.

  描述了醛到α-酮酸酯的有效的两步，两次碳同系化。
• Pyruvic Acid Dimethylhydrazone. A Synthetic Equivalent of the Pyruvic Acid Dianion
  作者：Inés Tapia、Victoria Alcazar、Joaquín R. Moran、Cruz Caballero、Manuel Grande

  DOI：10.1246/cl.1990.697

  日期：1990.5

  The pyruvic acid dimethyl hydrazone can be easily prepared in ether. This compound, after deprotonation with alkyllithium, forms a strong nucleophile which on treatment with electrophiles and acidic work up yield α-ketoacids, α-hydroxybutenolides or α,γ-diketoacids.

  丙酮酸二甲基肼可以在醚中容易制备。该化合物经过烷基锂去质子化后形成强核亲体，随后与电亲体反应并经过酸性处理可得到α-酮酸、α-羟基丁内酯或α,γ-二酮酸。
• A simple and general synthesis of α-keto esters
  作者：Philip C. Bulman Page、Stephen Rosenthal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84419-6

  日期：1986.1

  α-Keto esters may be prepared directly in good yields by the osmium tetroxide catalysed oxidation of trimethylsilyl acetylenes.

  α-酮酸酯可以通过四氧化os催化的三甲基甲硅烷基乙炔的氧化直接以高收率制备。
• Substances and Pharmaceutical Compositions for the Inhibition of Glyoxalases and Their Use As Anti-Fungal Agents
  申请人：Huse Klaus

  公开号：US20080300303A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention pertains to substances of the formula (I) wherein X is O or S; and R1-R4 are defined in the claims as inhibitors of glyoxalase I and/or II, pharmaceutical compositions comprising one or more compounds according to formula (I) and the use of one or more compounds according to formula (I) for the treatment of diseases associated with increased glycolytic metabolism. In one embodiment, the disease is a fungal infection.

  本发明涉及式（I）的物质，其中X是O或S; R1-R4在权利要求中定义为乙醛酸酯酶I和/或II的抑制剂，包含一个或多个式（I）化合物的制药组合物以及使用一个或多个式（I）化合物治疗与增加的糖酵解代谢相关的疾病。在一种实施方式中，该疾病是真菌感染。