methyl 2-oxodecanoate | 55683-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-oxodecanoate
• 英文别名: methyl 9-oxodecanoate；methy 2-oxodecanoate；α-Keto-caprinsaeure-methylester
• CAS: 55683-30-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: NSZDIELRLJXNCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-oxodecanoate 在 甲酸 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 3,3'-[(1R,2R)-1-amino-2-(4-dodecylphenylsulfonamido)ethane-1,2-diyl]bis(N,N,N-trimethylbenzenaminium)diiodide 、 sodium formate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到(R)-2-Hydroxydecansaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  手性表面活性剂型催化剂：对水中长链脂族酮酸酯的对映选择性还原

  摘要：

  设计并合成了一系列两亲性配体。具有配体的铑配合物被用于纯水中宽范围的长链脂族酮酸酯的不对称转移氢化。使用手性表面活性剂型催化剂2观察到α-，β-，γ-，δ-和ε-酮酸酯以及α-和β-酰氧基酮的定量转化率和出色的对映选择性（高达99％ee）。在金属硅油核中，催化剂与底物之间的长脂肪链之间的CH /π相互作用和长脂肪链的强疏水相互作用在催化过渡态中起着关键作用。胶束中金属催化位点与核心的疏水微环境之间的协同作用有助于实现高立体选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00241
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到methyl 2-oxodecanoate
  参考文献：
  名称：

  手性表面活性剂型催化剂：对水中长链脂族酮酸酯的对映选择性还原

  摘要：

  设计并合成了一系列两亲性配体。具有配体的铑配合物被用于纯水中宽范围的长链脂族酮酸酯的不对称转移氢化。使用手性表面活性剂型催化剂2观察到α-，β-，γ-，δ-和ε-酮酸酯以及α-和β-酰氧基酮的定量转化率和出色的对映选择性（高达99％ee）。在金属硅油核中，催化剂与底物之间的长脂肪链之间的CH /π相互作用和长脂肪链的强疏水相互作用在催化过渡态中起着关键作用。胶束中金属催化位点与核心的疏水微环境之间的协同作用有助于实现高立体选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00241

文献信息

• Autoinducer compounds
  申请人：The Research & Development Institute, Inc.

  公开号：US06337347B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Autoinducer compounds which enhance gene expression in a wide variety of microorganisms, therapeutic compositions and therapeutic methods wherein gene expression within microorganisms is regulated are disclosed.

  自动诱导化合物可以增强各种微生物的基因表达，公开了基因表达在微生物内部受到调控的治疗组合物和治疗方法。
• NOVEL ALCOHOL DEHYDROGENASE, GENE FOR THE ALCOHOL DEHYDROGENASE, VECTOR, TRANSFORMANT, AND METHOD FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL BY USING THEM
  申请人：Kawano Shigeru

  公开号：US20100035317A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  An object of the present invention is to provide a novel alcohol dehydrogenase, a gene for the alcohol dehydrogenase, a vector including the gene, a transformant transformed with the vector, and a method for producing an optically active alcohol by utilizing them. A feature of the present invention directs to a novel polypeptide isolated from Candida maltosa , a DNA coding for the polypeptide, and a transformant producing the polypeptide. Another feature of the present invention directs to a method for producing an optically-active alcohol by reducing a carbonyl compound with the polypeptide or the transformant.

  本发明的目的是提供一种新型酒精脱氢酶，一种编码酒精脱氢酶的基因，包括该基因的载体，转化为该载体的转化体以及利用它们生产光学活性醇的方法。本发明的一个特征是从麦芽球菌中分离出的一种新型多肽，编码该多肽的DNA以及产生该多肽的转化体。本发明的另一个特征是通过使用该多肽或转化体将羰基化合物还原以生产光学活性醇的方法。
• One-Step Asymmetric Construction of 1,4-Stereocenters via Tandem Mannich-Isomerization Reactions Mediated by a Dual-Functional Betaine Catalyst
  作者：Yu Deng、Xiaohuo Shi、Guangfa Shi、Xingyu Lu、Jisheng Luo、Li Deng

  DOI：10.1021/jacsau.2c00465

  日期：2022.12.26

  Mannich-isomerization reaction that allows the direct construction of 1,4-stereocenters in a highly stereoselective manner. This asymmetric transformation demonstrated the potential of a tandem nucleophilic addition-isomerization reaction as a broadly useful strategy for the efficient construction of 1,4-stereocenters. Notably, this tandem reaction was mediated by a single chiral betaine as a dual-functional

  包含不相邻立体中心的手性基序的构建是一项重大挑战，因为它们通常是使用不同的手性催化剂在不同的步骤中构建的。因此，开发简化此类复杂基序构造的新策略已成为不对称合成的主要焦点。我们在此报告了前所未有的不对称串联曼尼希异构化反应，该反应允许以高度立体选择性的方式直接构建 1,4-立体中心。这种不对称转化证明了串联亲核加成异构化反应作为有效构建 1,4-立体中心的广泛有用策略的潜力。值得注意的是，这种串联反应是由作为双功能催化剂的单一手性甜菜碱介导的，
• Preparation of cis-isoambrettolides and their use as a fragrance
  申请人：V. Mane Fils S.A.

  公开号：EP0818452A2

  公开（公告）日：1998-01-14

  A method for the production of ω-haloalkyl esters which are useful as intermediates in the synthesis of cis-oxacycloheptadec-11-en-2-one (Product I) and cis-oxacycloheptadec-12-en-2-one (Product II). Also disclosed is a process for the synthesis of Products I-II and a method for using Products I-II to impart an ambery or musky smell to a fragrance composition. Finally, fragrance compositions including Products I-II are disclosed as well as end products such as perfume extracts, toilet waters, cosmetic preparations, soaps, detergents and functional products, each of which also contains at least one of Products I-II.

  一种生产ω-卤代烷基酯的方法，这种酯可用作合成顺式-氧杂环十七碳-11-烯-2-酮（产品 I）和顺式-氧杂环十七碳-12-烯-2-酮（产品 II）的中间体。此外，还公开了产品 I-II 的合成工艺，以及使用产品 I-II 为香料组合物赋予琥珀或麝香气味的方法。最后，还公开了包括产品 I-II 的香料组合物以及最终产品，如香水提取物、洗浴用水、化妆品制剂、肥皂、洗涤剂和功能性产品，其中每种产品还含有至少一种产品 I-II。
• METHOD FOR PURIFYING PYRUVIC ACID COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0937703A1

  公开（公告）日：1999-08-25

  The present invention is directed to a method for purifying pyruvic acid compounds, which method comprises reacting a pyruvic acid compound of general formula (I): wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and R2 is a lower alkyl group, with a bisulfite of general formula (II):         MHSO3     (II) wherein M is NH4 or an alkali metal, to give a bisulfite adduct of the pyruvic acid compound and then decomposing the adduct with an acid. According to the present invention, pyruvic acid compounds can be purified by simple and easy procedures without using purification techniques such as distillation or column chromatography, and the above method is advantageous as a process for the production on an industrial scale.

  本发明涉及一种纯化丙酮酸化合物的方法，该方法包括使通式(I)的丙酮酸化合物反应： 其中 R1 是任选取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基或杂环基，R2 是低级烷基，与通式（II）的亚硫酸氢盐反应： MHSO3 (II) 其中 M 为 NH4 或碱金属，以得到丙酮酸化合物的亚硫酸氢盐加合物，然后用酸分解该加合物。根据本发明，丙酮酸化合物可以通过简单易行的程序进行纯化，而无需使用蒸馏或柱层析等纯化技术，上述方法作为一种工业规模的生产工艺是非常有利的。