N-[4-(2,3-diphenyl-1H-benzo[g]indol-6-yl)phenyl]-N-phenylnaphthalen-1-amine | 1268835-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: N-[4-(2,3-diphenyl-1H-benzo[g]indol-6-yl)phenyl]-N-phenylnaphthalen-1-amine
• CAS: 1268835-80-8
• 化学式: C₄₆H₃₂N₂
• 分子量: 612.773
• InChiKey: QNBOEXCUOBZELY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 N-[4-(2,3-diphenyl-1H-benzo[g]indol-6-yl)phenyl]-N-phenylnaphthalen-1-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到N-phenyl-N-[4-(1,2,3-triphenylbenzo[g]indol-6-yl)phenyl]naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  1-H-benzo[g]indole compounds and organic lightemitting device including the same

  摘要：

  公开号：

  EP2298740B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-萘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-[4-(2,3-diphenyl-1H-benzo[g]indol-6-yl)phenyl]-N-phenylnaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  1-H-benzo[g]indole compounds and organic lightemitting device including the same

  摘要：

  公开号：

  EP2298740B1

文献信息

• 1H-benzo[g]indole compounds and organic luminescence device using the same
  申请人：Samsung Mobile Display Co., Ltd.

  公开号：EP2298741A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  Embodiments of the present Invention are directed to heteroarylamine compounds wherein: each of Ar1 and Ar2 is independently selected from the group consisting of substituted and unsubstituted C6-C60 aryl groups, substituted and unsubstituted C4-C60 heteroaryl groups, and substituted and unsubstituted C6-C60 condensed polycyclic groups; X1 is selected from the group consisting of substituted and unsubstituted C6-C30 arylene groups, substituted and unsubstituted C4-C30 heteroarylene groups, and substituted and unsubstituted C6-C30 condensed polycyclic groups; and organic luminescence devices including the heteroarylamine compounds. The organic luminescence devices using the heteroarylamine compounds have high-efficiency, low driving voltages, high luminance and long lifetimes.

  本发明的实施例涉及杂芳基胺化合物 其中 Ar1和Ar2各自独立地选自由取代和未取代的C6-C60芳基、取代和未取代的C4-C60杂芳基和取代和未取代的C6-C60缩多环基团组成的组； X1 选自取代和未取代的 C6-C30 芳烯基、取代和未取代的 C4-C30 杂芳基以及取代和未取代的 C6-C30 缩合多环基团组成的组； 以及包括杂芳基胺化合物的有机发光器件。使用杂芳基胺化合物的有机发光器件具有高效率、低驱动电压、高亮度和长寿命的特点。
• HETEROARYLAMINE COMPOUND AND ORGANIC LUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kim Young-Kook

  公开号：US20110049487A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Embodiments of the present invention are directed to heteroarylamine compounds and organic luminescence devices including the heteroarylamine compounds. The organic luminescence devices using the heteroarylamine compounds have high-efficiency, low driving voltages, high luminance and long lifetimes.
• HETEROARYLAMINE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Kim Young-Kook

  公开号：US20110049494A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Embodiments of the present invention are directed to heteroarylamine compounds and organic light-emitting devices including the heteroarylamine compounds. The organic light-emitting devices using the heteroarylamine compounds have high-efficiency, low driving voltages, high luminance and long lifespans.
• US8399880B2
  申请人：——

  公开号：US8399880B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• US8911885B2
  申请人：——

  公开号：US8911885B2

  公开（公告）日：2014-12-16