5,8,8-Trimethyl-3-oxo-2-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan | 82830-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5,8,8-Trimethyl-3-oxo-2-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan
• 英文别名: 3a,6,6-trimethyl-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-b][1,2]oxazol-2-one
• CAS: 82830-89-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: ZNVBWIIEPGSLRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8,8-Trimethyl-3-oxo-2-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 3.5h， 以54%的产率得到(2,5,5-Trimethyl-2-pyrrolidinyl)essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Sterisch gehinderte吡咯烷。Umsetzung von 2,5,5-Trimethyl-1-pyrrolin-1-oxid mitα-Chloracrylnitril

  摘要：

  硝酮1与作为烯酮当量的α-氯丙烯腈（4）反应生成5-异恶唑烷酮2a和α-氯亚胺5。讨论了反应机理。化合物2a可用于合成受阻吡咯烷3。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650310
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2,2,5-三甲基-2H-吡咯 1-氧化物 、 2-氯丙烯腈 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHNEIDER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 3, 726-729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sterisch gehinderte Pyrrolidine. Umsetzung von 2,5,5-Trimethyl-1-pyrrolin-1-oxid mit ?-Chloracrylnitril
  作者：Hermann Schneider

  DOI：10.1002/hlca.19820650310

  日期：1982.5.5

  α-chloroacrylonitrile (4) as ketene equivalent yields the 5-isoxazolidinone 2a and the α-chloroimine 5. The mechanism of the reaction is discussed. The compound 2a is useful for the synthesis of hindered pyrrolidines 3.

  硝酮1与作为烯酮当量的α-氯丙烯腈（4）反应生成5-异恶唑烷酮2a和α-氯亚胺5。讨论了反应机理。化合物2a可用于合成受阻吡咯烷3。
• SCHNEIDER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 3, 726-729
  作者：SCHNEIDER, H.

  DOI：——

  日期：——