2,7-dimethyldibenzo[b,d]furan | 51801-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,7-dimethyldibenzo[b,d]furan
• 英文别名: 2,7-dimethyldibenzofuran
• CAS: 51801-70-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: AFXREXXZVMTNJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethyldibenzo[b,d]furan 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dibenzo[b,d]furan-2,7-diylbis(methylene) dicarbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  通过环己酮的二聚/三聚，然后进行脱氢芳构化，获得二苯并呋喃

  摘要：

  已经开发了一种新颖且有效的合成不对称取代的二苯并呋喃的方法，该方法可以在无金属条件下选择性地生产二取代的二苯并呋喃和三取代的二苯并呋喃产物。该方法从廉价和可用的非芳族环己酮开始，提供了简单有效地获得不对称取代的二苯并呋喃的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03023
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 在 五氧化二碘 、 碘 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2,7-dimethyldibenzo[b,d]furan
  参考文献：
  名称：

  通过环己酮的二聚/三聚，然后进行脱氢芳构化，获得二苯并呋喃

  摘要：

  已经开发了一种新颖且有效的合成不对称取代的二苯并呋喃的方法，该方法可以在无金属条件下选择性地生产二取代的二苯并呋喃和三取代的二苯并呋喃产物。该方法从廉价和可用的非芳族环己酮开始，提供了简单有效地获得不对称取代的二苯并呋喃的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03023

文献信息

• Photoinduced Synthesis of Dibenzofurans: Intramolecular and Intermolecular Comparative Methodologies
  作者：Patricia Camargo Solórzano、Federico Brigante、Adriana B. Pierini、Liliana B. Jimenez

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00742

  日期：2018.8.3

  The SRN1 reaction has been used as a powerful tool for the synthesis of heterocycles, and only a few studies about photoinduced intramolecular cyclization to generate a new C–O bond by a radical pathway have been reported. This work introduces two strategies for the synthesis of substituted dibenzofurans by electron transfer (eT) reactions. The first one is a three-step process that comprises bromination

  S RN 1反应已被用作合成杂环的有力工具，并且仅报道了少数有关通过自由基途径光诱导分子内环化以生成新的C-O键的研究。这项工作介绍了两种通过电子转移（eT）反应合成取代的二苯并呋喃的策略。第一个是三步过程，其中包括溴化o-芳基苯酚，Suzuki-Miyaura交叉偶联和光诱导的环化反应，以获得上述产物。第二种是无金属工艺，不需要任何光催化剂。测试了不同的溶剂，收率范围从低到中等。在两种方法之间建立了比较，表明第二种方法最适合合成二苯并呋喃。
• Chemoselective arylation of phenols with bromo-nitroarenes: synthesis of nitro-biaryl-ols and their conversion into benzofurans and carbazoles
  作者：Amit Kumar、Abhimanyu Yadav、Ajay Verma、Sadhan Jana、Moh. Sattar、Shailesh Kumar、Ch. Durga Prasad、Sangit Kumar

  DOI：10.1039/c4cc03090g

  日期：——

  A series of substituted phenols were chemoselectively arylated with bromo-nitroarenes using KO^tBu at room temperature via an S_NAr pathway.

  一系列取代酚在室温下使用KO^tBu与溴化硝基芳烃进行化学选择性芳基化，通过S_NAr途径。
• CONDENSED-CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20190071458A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A condensed-cyclic compound and an organic light-emitting device including the same are provided. The compound is represented by the formula wherein ring A, ring B, and ring C are each independently selected from a C 5 -C 30 carbocyclic group and a C 1 -C 30 heterocyclic group, each of L 1 to L 9 is independently selected from a substituted or unsubstituted C 3 -C 10 cycloalkylene group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 10 heterocycloalkylene group, a substituted or unsubstituted C 3 -C 10 cycloalkenylene group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 10 heterocycloalkenylene group, a substituted or unsubstituted C 6 -C 60 arylene group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 60 heteroarylene group, a substituted or unsubstituted divalent non-aromatic condensed polycyclic group, and a substituted or unsubstituted divalent non-aromatic condensed heteropolycyclic group, and each of Ar 1 to Ar 6 , R1 to R3, R 11 , and R 12 are further defined. The compound may be incorporated into one or more layers of an organic light-emitting diode device.

  提供了一种浓缩环状化合物和包括该化合物的有机发光器件。该化合物由下式表示，其中环A、环B和环C分别独立地选自C5-C30碳环族和C1-C30杂环族，L1至L9中的每一个独立地选自取代或未取代的C3-C10环烷基组、取代或未取代的C1-C10杂环烷基组、取代或未取代的C3-C10环烯基组、取代或未取代的C1-C10杂环烯基组、取代或未取代的C6-C60芳基组、取代或未取代的C1-C60杂芳基组、取代或未取代的双价非芳香缩合多环族和取代或未取代的双价非芳香缩合杂多环族，Ar1至Ar6、R1至R3、R11和R12进一步定义。该化合物可以被用于有机发光二极管器件的一个或多个层中。
• [EN] BENZIMIDAZOLO[1,2-A]BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DIODES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLO[1,2-A]BENZIMIDAZOLE POUR DES DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2017093958A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Compounds of formula (I) and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices: (I) wherein at least two of the substituents R1 and R2, R2 and R3, R3 and R4, R5 and R6, R6 and R7, or R7 and R8 form together one of the following ring systems (IIa), (IIb) (IIc). When used as charge transport material, charge blocker material and/or host material in electroluminescent devices, the compounds of formula (I) may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices and reduced driving voltage of electroluminescent devices.

  化合物的结构式（I）及其在电子器件中的应用，特别是电致发光器件中的应用：（I）其中至少两个取代基R1和R2、R2和R3、R3和R4、R5和R6、R6和R7或R7和R8共同形成以下环系之一（IIa）、（IIb）、（IIc）。当作为电荷传输材料、电荷阻挡材料和/或宿主材料在电致发光器件中使用时，化合物的结构式（I）可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改进，并降低电致发光器件的驱动电压。
• SILICON-CONTAINING ELECTRON TRANSPORTING MATERIAL AND ITS APPLICATION
  申请人：BEIJING SUMMER SPROUT TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20200131204A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  A silicon-containing electron transporting material and its application are disclosed. The silicon-containing electron transporting material employs a silicon-containing compound with a novel structure containing one or more silicon atoms and a specific group. The compound can be used as an electron transporting layer of an electroluminescent device, which can effectively improve the lifetime of the device and improve device performance. An electroluminescent device and compound formulation are also disclosed.

  揭示了一种含硅的电子传输材料及其应用。这种含硅的电子传输材料采用了一种具有新颖结构的含硅化合物，其中含有一个或多个硅原子和一个特定基团。该化合物可用作电致发光器件的电子传输层，可以有效提高器件的寿命和性能。同时还公开了一种电致发光器件和化合物配方。

表征谱图