溴化氰 | 506-68-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 溴化氰
• 中文别名: 溴氰；溴化腈；氰化溴
• 英文名称: bromocyane
• 英文别名: cyanogen bromid；cyanic bromide；carbononitridic bromide；BrCN；bromonitrile；cyano bromide；bromine cyanide；bromo cyanide；Cyanogen bromide
• CAS: 506-68-3
• 化学式: CBrN
• 分子量: 105.922
• InChiKey: ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-53 °C (lit.)
• 沸点：
  61-62 °C (lit.)
• 密度：
  1.443 g/mL at 25 °C
• 蒸气密度：
  3.65 (vs air)
• 闪点：
  61.4°C
• 溶解度：
  易溶于氯仿、二氯甲烷、乙醇、乙醚、苯和乙腈。
• 暴露限值：
  No exposure limit is set. However, on the basis of the exposure limits of related compounds a ceiling limit of 0.5 ppm (2 mg/m3) is recommended.
• 物理描述：
  Cyanogen bromide is a colorless to white crystalline solid with a penetrating odor. It is slightly soluble in water. It is gradually decomposed by water and very rapidly by acids to give off hydrogen bromide, a flammable and poisonous gas. Contamination with many materials can cause rapid decomposition of the material. It is toxic by inhalation of its vapors or by the hydrogen cyanide from decomposition or by ingestion. Toxic oxides of nitrogen are produced in fire involving this material. It is used in gold extraction, to make other chemicals, and as a fumigant.
• 颜色/状态：
  White hygroscopic needles
• 气味：
  Penetrating
• 味道：
  Bitter
• 蒸汽密度：
  3.62 (EPA, 1998) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  122 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 具有强烈的吸湿性，对空气和湿气敏感，遇水会发生剧烈反应并释放氢气。 2. 稳定性 [18]：稳定 3. 禁配物 [19]：强氧化剂、碱类 4. 应避免接触的条件 [20]：受热、水蒸气 5. 聚合危害 [21]：可能发生聚合 6. 分解产物 [22]：溴化氢、氰化氢
• 自燃温度：
  Not Applicable. Not flammable. (USCG, 1999)
• 分解：
  ... If involved in a fire decomposes to produce toxic gases.
• 腐蚀性：
  Corrodes most metals
• 汽化热：
  33.82 kJ/mol
• 保留指数：
  482;482

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

人体组织中始终存在的小量氰化物以大约17微克/千克·分钟的速度被代谢，主要由肝脏酶类硫氰酸酶催化，该酶催化氰化物与硫烷不可逆反应生成硫氰酸盐，这是一种相对无毒的化合物，通过尿液排出体外……在正常条件下，限制因素是作为硫氰酸酶底物的硫烷的可用性，因此硫以硫代硫酸钠的形式被治疗性地给予，以加速这一反应。氰化物的致死剂量与时间有关，因为身体能够通过硫氰酸酶催化反应与硫烷解毒少量氰化物。缓慢吸收的一定量的氰化物可能不会产生任何生物效应，尽管在非常短的时间内给予相同数量的氰化物可能是致命的。/氢氰酸和氯化氰/

The small quantity of cyanide always present in human tissues is metabolized at the approximate rate of 17 ug/kg x min, primarily by the hepatic enzyme rhodanese, which catalyzes the irreversible reaction of cyanide and a sulfane to produce thiocyanate, a relatively nontoxic compound excreted in the urine. ... The limiting factor under normal conditions is the availability of a sulfane as a substrate for rhodanese, and sulfur is administered therapeutically as sodium thiosulfate to accelerate this reaction. The lethal dose of cyanide is time dependent because of the ability of the body to detoxify small amounts of cyanide via the rhodanese-catalyzed reaction with sulfane. A given amount of cyanide absorbed slowly may cause no biological effects even though the same amount administered over a very short period of time may be lethal. /Hydrogen cyanide and cyanogen chloride/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

氰离子与硫结合形成硫氰酸盐。这种结合反应由酶硫辛酸酶催化，该酶广泛分布于大多数动物组织中，除了血液，尤其是在肝脏中活性较高。硫辛酸酶的机制只能对有限的氰化物量进行解毒，例如在正常代谢过程中形成的那些。另一个硫供体是3-巯基丙酮酸。酶巯基硫酸转移酶定位于细胞质中。

... Cyanide ion is conjugated with sulfur to form thiocyanate. ... conjugation is catalyzed by the enzyme rhodanese which is widely distributed in most animal tissues except blood, liver being particularly active. ... the rhodanese mechanism is capable of detoxicating only limited amt of cyanide, such as are formed during normal metab. /another sulfur donor is 3-mercaptopyruvate. The enzyme, mercaptosulfur transferase is localized in cytosol./ /Cyanide/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

氰化物从体内移除的主要机制之一是其通过线粒体酶罗丹酶（转硫酶）进行酶促转化，生成相对毒性较低的同硫氰酸盐。

/One of/ the major mechanism/s/ for removing cyanide from the body is its enzymatic conversion, by the mitochondrial enzyme rhodanese (transsulfurase), to thiocyanate, which is relatively ... /less toxic/. /Cyanide/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

有机腈通过肝脏中的细胞色素P450酶的作用转化为氰化物离子。氰化物迅速被吸收并在全身分布。氰化物主要通过rhodanese或3-巯基丙酸硫转移酶代谢成硫氰酸盐。氰化物代谢物通过尿液排出。溴主要通过吸入吸收，但也可以通过皮肤接触进入人体。溴盐可以摄入。由于溴的反应性，它迅速形成溴化物并可能沉积在组织中，取代其他卤素。(L626, L96)

Organic nitriles are converted into cyanide ions through the action of cytochrome P450 enzymes in the liver. Cyanide is rapidly absorbed and distributed throughout the body. Cyanide is mainly metabolized into thiocyanate by either rhodanese or 3-mercaptopyruvate sulfur transferase. Cyanide metabolites are excreted in the urine. Bromine is mainly absorbed via inhalation, but may also enter the body through dermal contact. Bromine salts can be ingested. Due to its reactivity, bromine quickly forms bromide and may be deposited in the tissues, displacing other halogens. (L626, L96)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

有机腈在体内和体外都会分解成氰化物离子。因此，有机腈的主要毒性机制是它们产生有毒的氰化物离子或氢氰酸。氰化物是电子传递链第四复合体（存在于真核细胞线粒体膜中）的细胞色素c氧化酶的抑制剂。它与这种酶中的三价铁原子形成复合物。氰化物与这种细胞色素的结合阻止了电子从细胞色素c氧化酶传递到氧气。结果，电子传递链被破坏，细胞无法再通过有氧呼吸产生ATP能量。主要依赖有氧呼吸的组织，如中枢神经系统和心脏，受到特别影响。氰化物也通过与过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、变性血红蛋白、羟钴胺素、磷酸酶、酪氨酸酶、抗坏血酸氧化酶、黄嘌呤氧化酶、琥珀酸脱氢酶以及Cu/Zn超氧化物歧化酶结合，产生一些毒性效应。氰化物与变性血红蛋白中的三价铁离子结合形成无活性的氰化变性血红蛋白。溴是一种强氧化剂，能够从粘膜的水分中释放氧气自由基。这些自由基也是强氧化剂，能够产生组织损伤。此外，氢溴酸和溴酸的形成将导致二次刺激。溴离子也被知道会影响中枢神经系统，导致溴中毒。这被认为是溴离子在神经递质和传输系统的反应中替代氯离子的结果，从而影响许多突触过程。（L626，L627，A543，L97）

Organic nitriles decompose into cyanide ions both in vivo and in vitro. Consequently the primary mechanism of toxicity for organic nitriles is their production of toxic cyanide ions or hydrogen cyanide. Cyanide is an inhibitor of cytochrome c oxidase in the fourth complex of the electron transport chain (found in the membrane of the mitochondria of eukaryotic cells). It complexes with the ferric iron atom in this enzyme. The binding of cyanide to this cytochrome prevents transport of electrons from cytochrome c oxidase to oxygen. As a result, the electron transport chain is disrupted and the cell can no longer aerobically produce ATP for energy. Tissues that mainly depend on aerobic respiration, such as the central nervous system and the heart, are particularly affected. Cyanide is also known produce some of its toxic effects by binding to catalase, glutathione peroxidase, methemoglobin, hydroxocobalamin, phosphatase, tyrosinase, ascorbic acid oxidase, xanthine oxidase, succinic dehydrogenase, and Cu/Zn superoxide dismutase. Cyanide binds to the ferric ion of methemoglobin to form inactive cyanmethemoglobin. Bromine is a powerful oxidizing agent and is able to release oxygen free radicals from the water in mucous membranes. These free radicals are also potent oxidizers and produce tissue damage. In additon, the formation of hydrobromic and bromic acids will result in secondary irritation. The bromide ion is also known to affect the central nervous system, causing bromism. This is believed to be a result of bromide ions substituting for chloride ions in the in actions of neurotransmitters and transport systems, thus affecting numerous synaptic processes. (L626, L627, A543, L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

短时间内接触高浓度的氰化物会损害大脑和心脏，甚至可能导致昏迷、癫痫、呼吸暂停、心脏骤停和死亡。长期吸入氰化物会引起呼吸困难、胸痛、呕吐、血变化、头痛和甲状腺肿大。皮肤接触氰化物盐可能会引起刺激和产生溃疡。溴蒸汽会引起刺激和对粘膜的直接损害。元素溴也会烧伤皮肤。溴化物离子是一种中枢神经系统抑制剂，长期暴露会产生神经元效应。这被称为溴中毒，可能导致从中枢反应嗜睡到昏迷、恶病质、昏迷、反射丧失或病理反射、阵挛性癫痫、震颤、共济失调、神经敏感性丧失、麻痹、眼乳头水肿、异常言语、脑水肿、谵妄、攻击性和精神疾病。（L625, L626, L627, L96, L97）

Exposure to high levels of cyanide for a short time harms the brain and heart and can even cause coma, seizures, apnea, cardiac arrest and death. Chronic inhalation of cyanide causes breathing difficulties, chest pain, vomiting, blood changes, headaches, and enlargement of the thyroid gland. Skin contact with cyanide salts can irritate and produce sores. Bromine vapour causes irritation and direct damage to the mucous membranes. Elemental bromine also burns the skin. The bromide ion is a central nervous system depressant and chronic exposure produces neuronal effects. This is called bromism and can result in central reactions reaching from somnolence to coma, cachexia, exicosis, loss of reflexes or pathologic reflexes, clonic seizures, tremor, ataxia, loss of neural sensitivity, paresis, papillar edema of the eyes, abnormal speech, cerebral edema, delirium, aggressiveness, and psychoses. (L625, L626, L627, L96, L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽、通过皮肤接触以及摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入 (L96)；口服 (L96)；经皮 (L96)

Inhalation (L96) ; oral (L96) ; dermal (L96)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

氰化物通过血液分布到所有器官和组织，其在红细胞中的浓度是血浆中的两到三倍。推测红细胞中氰化物的积累是其与变性血红蛋白结合的反映。

Cyanide is distributed to all organs and tissues via the blood, where its concn in red cells is greater than that in plasma by a factor of two or three. Presumably, the accumulation of cyanide in erythrocytes is a reflection of its binding to methemoglobin. /Cyanide/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氰化物离子在口服或注射给药后容易被吸收。长时间与氰化物溶液接触可能会导致通过皮肤吸收有毒量的氰化物。吸收的部分氰化物会通过肺部以原形排出。更大的一部分会通过硫转移酶转化为相对无毒的硫氰酸盐离子。/氰化物/

The cyanide ion is readily absorbed after oral or parenteral admin. Prolonged local contact with cyanide soln ... may result in absorption of toxic amt through skin. Part of absorbed cyanide is excreted unchanged by the lung. Larger portion ... is converted by sulfurtransferase to relatively nontoxic thiocyanate ion. /Cyanide/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

一旦被人体吸收，氰化物可以与重金属离子形成复合物。氰化物

Once absorbed into the body, cyanide can form complexes with heavy metal ions. /Cyanide/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氰化物在红细胞中的积累是其与变性血红蛋白结合的反映。/氰化物/

Presumably, the accumulation of cyanide in erythrocytes is a reflection of its binding to methemoglobin. /Cyanide/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+,N
• 安全说明：
  S16,S26,S28,S36/37/39,S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R26/27/28,R34,R50/53,R40
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2853009021
• 危险品运输编号：
  UN 3390 6.1/PG 1
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  GT2100000
• 包装等级：
  I
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存在阴凉、通风的库房中。 - 远离火源和热源。 - 包装需密封，避免与空气接触。 - 应与氧化剂、碱类及食用化学品分开存放，切忌混储。 - 不宜大量储存或长期存放。 - 储存时应准备合适的材料以处理泄漏物。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

性质

溴化氰是一种无色固体，剧毒且容易吸潮。其熔点为50-53℃，沸点为61-62℃，易升华。

溴化氰活化

溴化氰活化法是常用的活化方法之一，主要通过生成亚胺碳酸活性基团与伯氨基（NH₂）反应，生成异脲衍生物。这种方法在温和条件下可以与配体结合，且结合量较大。然而，使用溴化氰活化的基质与配体偶联后会生成带有正电荷的异脲衍生物，导致阴离子交换作用和非特异性吸附，从而影响亲和层析的分辨率。此外，由于其不稳定性，在小分子配体的情况下可能会出现脱落现象。另外，溴化氰本身剧毒且易挥发，操作不便。

亲和纯化的实验——活化琼脂糖类产品

目前市场上主要使用溴化氰活化和环氧活化方法。溴化氰活化的优点是载量高、反应速度快，但连接处带有正电荷，可能引起阴离子交换作用，并且结合不够牢固。而环氧活化则结合更稳定，非特异性吸附更低，但载量低，反应速度极慢。

最近市场上出现了CDI（对甲苯磺酰氯）活化的偶联试剂盒产品，这被认为是溴化氰活化的升级版。CDI活化的产品具有更高的载量、更快的反应速度以及更强的结合稳定性，且没有非特异性吸附。这些试剂盒配备了合适的缓冲液和耗材，使得操作变得更为简便快捷。

溴化氰毒性

溴化氰与水或水蒸气接触时会释放剧毒、易燃及腐蚀性的溴化氢和氰化氢气体。不纯物质的存在可能会导致其快速分解并引起爆炸。吸入溴化氰会导致头痛、头晕、恶心、呕吐等症状，严重时可致肺水肿甚至死亡。对眼睛和皮肤有强烈刺激性。口服后会引起口腔和胃的灼伤，可能导致死亡。

燃烧（分解）产物包括氰化氢和溴化氢。与氢氧化钠反应生成氰酸钠，与氨及胺作用生成氨基氰，与醇作用生成三聚氰酸酯。

溴化氰在受热或遇水时会释放剧毒气体，并且遇酸容易引起爆炸。本品不燃，在火场中存在溴化氰的情况下可以用雾状水进行灭火，但需避免水直接接触溴化氰。禁止使用酸碱灭火剂。含氰化物的废水必须经过处理后再排放，并应与酸性废水分开储存以防止氰化氢气体逸出。

用途

1. 用于支持物琼脂糖凝胶（Sepharose 4B）结合，通过亲和层析法实现纯化或活化。例如：疫苗；单克隆抗体。
2. 吡啶环的开环反应鉴别，如尼可刹米的鉴别。
3. 肉与肉制品中的维生素PP含量测定。
4. 在蛋白质序列测定中断裂肽键（甲硫氨酸侧链的硫醚基），如将免疫球蛋白分解为片段，例如Fc段、Fab段。

类别

有毒物品

毒性分级

剧毒

急性毒性

吸入-小鼠 LCL0: 0.5 克/立方米/10分

可燃性危险特性

不燃；遇水、潮气和酸分解产生有毒氢化氢气体及易燃气体溴化氢。

储运特性

库房通风低温干燥，与酸类分开储存运输。

灭火剂

雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 以73%的产率得到5-[1-(2,4-dichloro-benzyl)-5-fluoro-3-methyl-1H-indol-7-yl]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44405

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 在 水 、 溴 作用下， 生成 溴化氰
  参考文献：
  名称：

  Langlois, Annales de Chimie (Cachan, France), 1861, vol. <3>61, p. 482

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三乙胺 、 氰乙酸乙酯 、 邻硝基苯甲醛 在 溴化氰 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到diethyl 1,2-dicyano-3-(2-nitrophenyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  New synthetic protocol for stereoselective synthesis of diethyl 1,2-dicyano-3-alkyl-(aryl)cyclopropane-1,2-dicarboxylate

  摘要：

  开发了一种新的、快速且直接的一锅反应方法，用于芳香和脂肪醛以及二醛与氰乙酸乙酯和溴化氰的反应，以高产率和短反应时间（约5秒）选择性地合成二乙基1,2-二氰基-3-烷基/芳基环丙烷-1,2-二羧酸酯。通过红外光谱(IR)、氢核磁共振(1H NMR)和碳核磁共振(13C NMR)对其结构进行了表征。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1007/s13738-015-0590-3

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009152025A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• Insecticidal and acaricidal diarylpyrrolecarbonitrile and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05180734A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  This invention relates to new diarylpyrrolecarbonitrile and new diarylnitropyrrole compounds. It also relates to the use of said compounds as insecticidal and acaricidal agents and to a method of protecting plants, particularly crop plants, from attack by insects and acarina by application of a new diarylpyrrolecarbonitrile or diarylnitropyrrole to said plants or to the locus in which they are growing.

  这项发明涉及新的二芳基吡咯烯碳腈和新的二芳基硝基吡咯烯化合物。它还涉及将这些化合物用作杀虫和杀螨剂的用途，以及通过向植物，特别是作物植物施用新的二芳基吡咯烯碳腈或二芳基硝基吡咯烯来保护植物免受昆虫和螨类侵害的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2016055858A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present application relates to compounds of formula (I), (la), or (lb) and their pharmaceutical compositions/preparations. This application further relates to methods of treating or preventing Αβ-related pathologies such as Down's syndrome, β- amyloid angiopathy such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy or hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment such as but not limited to MCI ("mild cognitive impairment"), Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia, including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease.

  本申请涉及式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物及其药物组合物/制剂。本申请进一步涉及治疗或预防与Αβ相关的病理学，如唐氏综合症，β-淀粉样蛋白血管病，如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（“轻度认知损害”），阿尔茨海默病，记忆丧失，与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆，早老性痴呆，老年性痴呆和与帕金森病相关的痴呆的方法。

表征谱图