N-Benzoyl-β,β-dimethylacrylamid | 38449-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzoyl-β,β-dimethylacrylamid
• 英文别名: N-(3-methyl-2-butenoyl)benzamide；N-(3-methylbut-2-enoyl)benzamide
• CAS: 38449-05-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: PLADMSQKGZHKMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzoyl-β,β-dimethylacrylamid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 N-(3-methylbutanoyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  The Oxygenation of 2-Oxazolin-5-ones: A New Synthesis of Imides

  摘要：

  在存在轻微碱性条件下，例如三乙胺，两种4-烷基亚甲基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮，1和8，在室温下迅速吸收氧气，失去二氧化碳并形成酰亚胺4和10。酰亚胺可能是由于氧气和噁唑酮阴离子反应产生的过氧化氢分解而来。一个过氧化氢中间体也可以解释酸性副产物6a和11a的起源。2-甲基-2-噁唑啉-5-酮14在室温下不与氧气反应；在60℃下发生了一些反应，但没有形成酰亚胺。

  DOI：

  10.1139/v72-455
• 作为产物：
  描述：

  4-isobutylidene-2-phenyl-4H-oxazol-5-one 在 氧气 、 三乙胺 作用下， 生成 N-Benzoyl-β,β-dimethylacrylamid
  参考文献：
  名称：

  The Oxygenation of 2-Oxazolin-5-ones: A New Synthesis of Imides

  摘要：

  在存在轻微碱性条件下，例如三乙胺，两种4-烷基亚甲基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮，1和8，在室温下迅速吸收氧气，失去二氧化碳并形成酰亚胺4和10。酰亚胺可能是由于氧气和噁唑酮阴离子反应产生的过氧化氢分解而来。一个过氧化氢中间体也可以解释酸性副产物6a和11a的起源。2-甲基-2-噁唑啉-5-酮14在室温下不与氧气反应；在60℃下发生了一些反应，但没有形成酰亚胺。

  DOI：

  10.1139/v72-455

文献信息

• Sequential addition of 2-potassio-2-nitropropane and oxygen to 4-arylidene-oxazol-5-ones: a new method for 2-aryl butenoic acid imides
  作者：N. Lalitha、U. T. Bhalerao、D. S. Iyengar

  DOI：10.1039/c39910000897

  日期：——

  The regiospecific addition of 2-potassio-2-nitropropane to the 4-arylidene-oxazol-5-ones followed by oxygenation led to 2-arylbutenoic acid imides, the key intermediate for several pharmacodynamic compounds in high yields.

  2-钾基-2-硝基丙烷的区域选择性加成反应与4-芳基吡唑-5-酮进行氧化反应，产生了2-芳基丁烯酸酰胺，这是一种多种药效化合物的关键中间体，得到了高产率。
• The Oxygenation of 2-Oxazolin-5-ones: A New Synthesis of Imides
  作者：R. Bisson、R. B. Yeats、E. W. Warnhoff

  DOI：10.1139/v72-455

  日期：1972.9.1

  In the presence of mild base such as triethylamine, the two 4-alkylidene-2-phenyl-2-oxazolin-5-ones, 1 and 8, rapidly absorb oxygen at room temperature with the loss of carbon dioxide and the formation of the imides 4 and 10. The imide probably arises by decomposition of a hydroperoxide resulting from the reaction of oxygen and the anion of the oxazolinone. A hydroperoxide intermediate will also account for the origin of the acidic by-products 6a and 11a. The 2-methyl-2-oxazolin-5-one 14 did not react with oxygen at room temperature; at 60° some reaction occurred but no imide was formed.

  在存在轻微碱性条件下，例如三乙胺，两种4-烷基亚甲基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮，1和8，在室温下迅速吸收氧气，失去二氧化碳并形成酰亚胺4和10。酰亚胺可能是由于氧气和噁唑酮阴离子反应产生的过氧化氢分解而来。一个过氧化氢中间体也可以解释酸性副产物6a和11a的起源。2-甲基-2-噁唑啉-5-酮14在室温下不与氧气反应；在60℃下发生了一些反应，但没有形成酰亚胺。