5-[(3'R,4'R)-4'-nitrohex-1'-en-3'-yl]benzo[d][1,3]dioxole | 1444826-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-[(3'R,4'R)-4'-nitrohex-1'-en-3'-yl]benzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5-[(3R,4R)-4-nitrohex-1-en-3-yl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 1444826-45-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: OMPTWQUOVQJQIM-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enyl methyl carbonate 、 硝基丙烷 在 三乙烯二胺 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 C₄₀H₄₁FeN₂O₃P 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以95%的产率得到5-[(3'R,4'R)-4'-nitrohex-1'-en-3'-yl]benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  钯催化硝基烷与单取代的烯丙基底物的区域，非对映和对映选择性烯丙基化

  摘要：

  进行钯催化的硝基烷烃和单取代的烯丙基底物的不对称烯丙基烷基化反应，得到具有两个相邻手性中心并具有优异的区域，非对映异构和对映选择性的产物。通过将产物转化为旋光的均烯丙基胺，2，3-二取代的四氢吡啶和α，β-二取代的氨基酸衍生物，证明了该方案在有机合成中的有用性。

  DOI：

  10.1021/jo400663d