3-chloro-propionic acid prop-2-ynylamide | 42275-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-propionic acid prop-2-ynylamide
• 英文别名: 3-Chlor-N-prop-2-inyl-propionamid；3-Chlor-propionsaeure-prop-2-inylamid；3-Chloro-N-(2-propyn-1-YL)propionamide；3-chloro-N-prop-2-ynylpropanamide
• CAS: 42275-96-7
• 化学式: C₆H₈ClNO
• 分子量: 145.589
• InChiKey: PGROOLCWTKTSFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-propionic acid prop-2-ynylamide 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 C₆H₁₀NO₄P
  参考文献：
  名称：

  N-苄基化的（N-芳基氨基甲酰基）烷基膦酸衍生物的合成和抗疟活性。

  摘要：

  已经制备了一系列新颖且易于获得的N-苄基化（N-芳基氨基甲酰基）烷基膦酸酯和相关化合物作为潜在的抗疟剂。生物测定法表明，这些化合物中的一些对恶性疟原虫表现出有希望的活性，并且对HeLa细胞没有明显的生长抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.04.021
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酰氯 、 炔丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以92%的产率得到3-chloro-propionic acid prop-2-ynylamide
  参考文献：
  名称：

  N-苄基化的（N-芳基氨基甲酰基）烷基膦酸衍生物的合成和抗疟活性。

  摘要：

  已经制备了一系列新颖且易于获得的N-苄基化（N-芳基氨基甲酰基）烷基膦酸酯和相关化合物作为潜在的抗疟剂。生物测定法表明，这些化合物中的一些对恶性疟原虫表现出有希望的活性，并且对HeLa细胞没有明显的生长抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.04.021

文献信息

• Marszak-Fleury, Annales de Chimie (Cachan, France), 1958, vol. <13>3, p. 656,676
  作者：Marszak-Fleury

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimalarial activity of N-benzylated (N-arylcarbamoyl)alkylphosphonic acid derivatives
  作者：Christiana M. Adeyemi、Faridoon、Michelle Isaacs、Dumisani Mnkandhla、Heinrich C. Hoppe、Rui W.M. Krause、Perry T. Kaye

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.04.021

  日期：2016.12

  A series of novel and readily accessible N-benzylated (N-arylcarbamoyl)alkylphosphonate esters and related compounds have been prepared as potential antimalarial agents. Bioassays reveal that some of these compounds exhibit promising activity against Plasmodium falciparum, and exhibit no significant growth inhibition of HeLa cells.

  已经制备了一系列新颖且易于获得的N-苄基化（N-芳基氨基甲酰基）烷基膦酸酯和相关化合物作为潜在的抗疟剂。生物测定法表明，这些化合物中的一些对恶性疟原虫表现出有希望的活性，并且对HeLa细胞没有明显的生长抑制作用。