2-nitro-1-(p-tolyl)-1-butanol | 53982-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-1-(p-tolyl)-1-butanol
• 英文别名: 2-Nitro-1-p-tolyl-butanol-1；1-(4-methylphenyl)-2-nitrobutan-1-ol
• CAS: 53982-45-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: LMBGBTDJYTYMSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-1-(p-tolyl)-1-butanol 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-(4-methylphenyl)-N-[(1S,2S)-1-(4-methylphenyl)-2-nitrobutyl]methanimine 、
  参考文献：
  名称：

  通过顺序逆硝基-羟醛-硝基-曼尼希反应用六甲基二硅叠氮化锂 (LHMDS) 将 β-硝基醇转化为相应的硝基亚胺

  摘要：

  摘要 在六甲基二硅叠氮化锂（LHMDS）的存在下，β-硝基醇在一锅中转化为相应的硝基亚胺。羟基向亚氨基的形式转化按β-硝基醇的逆硝基-羟醛反应和所得醛亚胺和硝基烷烃二价阴离子的双硝基-曼尼希反应的顺序进行。

  DOI：

  10.1080/00397910802432188
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 硝基丙烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-nitro-1-(p-tolyl)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  微波合成含尿素的锆金属-有机骨架，用于亨利反应的多相催化†

  摘要：

  在这里，我们报告了利用微波辅助加热方法轻松制备含脲的UiO-68等孔网状锆金属-有机骨架（MOF）与混合的二羧酸根撑杆的方法。它可以用作苯甲醛和硝基烷烃的亨利反应的高效氢键供体非均相催化剂。与基于纯尿素官能化的连接基的类似物相比，这种混合支撑的MOF表现出更高的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c8ce02153h

文献信息

• Insecticidal 1,1-diphenyl-2-nitroalkanes
  申请人：Mobil Oil Corporation

  公开号：US03995063A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  1,1-diphenyl-2-nitroalkanes, p-C.sub.4 -C.sub.6 alkyl, p'-ethoxy substituted, are novel compounds which combine broad range insecticidal activity coupled with biodegradability and environmental safety.

  1,1-二苯基-2-硝基烷，p-C.sub.4-C.sub.6烷基，p'-乙氧基取代的新化合物，具有广谱杀虫活性，同时具有生物降解性和环境安全性。
• Nitro Alkane Derivatives Related to DDT
  作者：H. B. Hass、M. B. Neher、R. T. Blickenstaff

  DOI：10.1021/ie50504a060

  日期：1951.12
• Enzyme-catalyzed Henry (nitroaldol) reaction
  作者：Rong-Chang Tang、Zhi Guan、Yan-Hong He、Wen Zhu

  DOI：10.1016/j.molcatb.2009.12.005

  日期：2010.4

  Transglutaminase was first used to catalyze Henry reactions of aliphatic, aromatic and hetero-aromatic aldehydes with nitroalkanes. The reactions were carried out at room temperature, and the corresponding nitro alcohols were obtained in yields Lip to 96%. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
• SEEBACH, D.;BECK, A. K.;MUKHOPADHYAY, T.;THOMAS, E., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 4, 1101-1133
  作者：SEEBACH, D.、BECK, A. K.、MUKHOPADHYAY, T.、THOMAS, E.

  DOI：——

  日期：——
• US3995063A
  申请人：——

  公开号：US3995063A

  公开（公告）日：1976-11-30