2-(4-氟苯基)-3-氧代丙腈 | 398-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氟苯基)-3-氧代丙腈
• 英文名称: 2-(4'-Fluorophenyl)-3-oxopropanenitrile
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 398-42-5
• 化学式: C₉H₆FNO
• 分子量: 163.151
• InChiKey: BOLAQGFMRUSXJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C
• 沸点：
  244.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-3-氧代丙腈 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 7-(4-fluorophenyl)thieno<3,2-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-2,4-二酮环状和无环核苷的合成作为潜在的抗HIV药物

  摘要：

  按照Vorbrüggen和Niedballa的方法[7]，通过7-甲基或芳基噻吩并[3,2 - d ]-嘧啶-2,4-二酮的烷基化反应，可以合成环状和无环核苷。可能的脱保护后，获得了潜在的抗HIV药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310208
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙腈 、 甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-(4-氟苯基)-3-氧代丙腈
  参考文献：
  名称：

  用于治疗丝虫病的吡唑并嘧啶抗沃尔巴克氏体药物的研制

  摘要：

  抗沃尔巴克氏菌疗法已被确定为对抗丝虫病的可行疗法。表型筛选揭示了一系列具有强抗沃尔巴克氏体活性的吡唑并嘧啶命中。本文重点探索该化学型的 SAR，并使用药物化学方法改善代谢稳定性和溶解度曲线。有机合成使吡唑并嘧啶核在多个位置功能化，生成了一个化合物库，其中许多类似物在体外对Wolbachia具有纳摩尔活性，并具有改进的 DMPK 参数。选择先导化合物15f用于体内小鼠的药代动力学 (PK) 分析。两项体外评估中的强效抗沃尔巴克氏菌活性与小鼠中出色的口服 PK 曲线相结合，使该先导化合物在体内概念验证药效学研究中处于有利地位，并证明了进一步优化和开发的强大潜力本系列用于日后治疗丝虫病。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00216

文献信息

• A new, one-pot, multicomponent synthesis of 5-aza-9-deaza-adenines under microwave irradiation
  作者：Felicia Phei Lin Lim、Giuseppe Luna、Anton V. Dolzhenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.105

  日期：2014.9

  A new, practical, three-component method for the synthesis of 5-aza-9-deaza-adenines is developed. Aminopyrazoles react in a one-pot fashion with triethyl orthoformate and cyanamide under microwave irradiation affording 5-aza-9-deaza-adenines in good yields and high purity. The main advantages of this method are the operational simplicity, accessibility, and high efficiency.

  开发了一种新的，实用的三组分合成5-氮杂9-脱氮腺嘌呤的方法。氨基吡唑在微波辐射下与原甲酸三乙酯和氰胺单锅反应，以高收率和高纯度提供5-氮杂-9-脱氮-ade啶。这种方法的主要优点是操作简单，可访问性高和效率高。
• 3-Amino- and 5-Aminopyrazoles with Anticonvulsant Activity
  作者：Hans-Joachim Lankau、Manfred Menzer、Angelika Rostock、Thomas Arnold、Chris Rundfeldt、Klaus Unverferth

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(19996)332:6<219::aid-ardp219>3.0.co;2-t

  日期：1999.6

  New 3‐amino‐ and 5‐aminopyrazoles were synthesised. 3‐Aminopyrazoles exert a strong anticonvulsant effect. 4‐Chlorophenyl‐3‐( morpholin‐4‐yl)‐1H‐pyrazole 2 distinctively blocks sodium channels and is strongly effective in the Maximal Electroshock Seizure (MES) test.

  合成了新的 3-氨基和 5-氨基吡唑。3-氨基吡唑类药物具有很强的抗惊厥作用。4 - Chlorophenyl - 3- (morpholin - 4-yl) -1H - pyrazole 2 独特地阻断钠通道并且在最大电休克癫痫 (MES) 测试中非常有效。
• Pyrazolotriazines as inhibitors of nucleases
  申请人：Masarykova univerzita

  公开号：EP2957562A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.

  本发明提供了结构式（1）所代表的化合物： 其中 R1、R2、R3 和 R4 如权利要求中定义。这些化合物是核酸酶的抑制剂，尤其适用于增殖性疾病、神经退行性疾病和其他基因组不稳定性相关疾病的治疗和/或预防方法。
• Pharmaceutical formulations comprising substituted pyrazolo[5,1-c]pyrido[4,3-e][1,2,4]triazines for treating lysosomal storage disorders
  申请人：Perlara PBC

  公开号：US10166236B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  This disclosure provides compounds, such as compounds of Formula I: pharmaceutical formulations thereof, and related methods of use for the treatment of defects of cholesterol homeostasis including lysosomal storage disorders such as Niemann-Pick Type C disease.

  本公开提供的化合物，如式 I 的化合物： 及其药物制剂，以及用于治疗胆固醇稳态缺陷（包括溶酶体贮积紊乱，如尼曼-皮克C型病）的相关方法。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。