2-(2-methoxyphenyl)-4-phenylpyrimidine | 1253396-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-4-phenylpyrimidine
• 英文别名: 2-(2-Methoxyphenyl)-4-phenylpyrimidine
• CAS: 1253396-40-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: BRZHEFIBNJBEQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲脒盐酸盐(1:1) 、 苯丙酮 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 1,10-菲罗啉 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)-4-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种多取代嘧啶的制备方法

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，尤其涉及一种多取代嘧啶的制备方法，该方法包括以下步骤：盐酸脒与苯丙酮类化合物在铁源化合物、1,10‑菲罗啉和四甲基哌啶氮氧化物存在下进行反应，得到多取代嘧啶；所述苯丙酮类化合物为苯丙酮或苯丙酮衍生物。本发明以苯丙酮类化合物和盐酸脒作为反应原料，其在铁源化合物、1,10‑菲罗啉和四甲基哌啶氮氧化物的共同促进下即可反应生成多取代嘧啶。本发明提供的方法无需强碱、强酸的反应环境，反应条件简单、温和，且多取代嘧啶产率高。实验结果表明，采用本发明提供的方法制备多取代嘧啶的产率最高可达93％以上。

  公开号：

  CN106496127B

文献信息

• One-Pot Double Suzuki Couplings of Dichloropyrimidines
  作者：Scott Handy、Samantha Anderson

  DOI：10.1055/s-0030-1258150

  日期：2010.8

  An effective one-pot, regioselective double Suzuki coupling of 2,4-dichloropyrimidine has been developed, which enables the quick and efficient synthesis of diarylated pyrimidines. The choice of solvent proved critical to the success of this reaction sequence, with alcoholic solvent mixtures affording much greater reactivity and requiring correspondingly lower temperatures than the use of polar aprotic solvents.

  通过一项高效的一锅法区域选择性双Suzuki偶联反应，已开发出2,4-二氯嘧啶的合成方法，该方法能够迅速且高效地合成二芳基化的嘧啶。溶剂的选择被证明对这一反应序列的成功至关重要，使用醇类溶剂混合物比使用极性非质子溶剂能提供更高的反应活性，并且相应地需要在更低的温度下进行。
• 一种多取代嘧啶的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN106496127B

  公开（公告）日：2019-09-27

  本发明属于化学合成领域，尤其涉及一种多取代嘧啶的制备方法，该方法包括以下步骤：盐酸脒与苯丙酮类化合物在铁源化合物、1,10‑菲罗啉和四甲基哌啶氮氧化物存在下进行反应，得到多取代嘧啶；所述苯丙酮类化合物为苯丙酮或苯丙酮衍生物。本发明以苯丙酮类化合物和盐酸脒作为反应原料，其在铁源化合物、1,10‑菲罗啉和四甲基哌啶氮氧化物的共同促进下即可反应生成多取代嘧啶。本发明提供的方法无需强碱、强酸的反应环境，反应条件简单、温和，且多取代嘧啶产率高。实验结果表明，采用本发明提供的方法制备多取代嘧啶的产率最高可达93％以上。