(2E)-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1-[4-biphenyl]prop-2-en-1-one | 1395428-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1-[4-biphenyl]prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1395428-95-1
• 化学式: C₃₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 456.544
• InChiKey: ICIBJLCAZCXTRK-DYTRJAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1-[4-biphenyl]prop-2-en-1-one 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以87%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4-(1-phenyl-3-(biphenyl-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型3-芳基-4-（3-芳基-4,5-二氢-1 H-吡唑-5-基）-1-苯基-1 H-吡唑衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  通过克莱森-施密特反应合成了新的（E）-1-芳基-3-（3-芳基-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）丙-2-烯-1-酮6（吡唑基查耳酮） 3-芳基-1-苯基吡唑-4-羧醛4与几种苯乙酮衍生物5。随后，查耳酮6与苯肼在乙酸介质中的环缩合反应得到新的3-芳基-4-（3-芳基-4,5-二氢-1 H-吡唑-5-基）-1-苯基-1 H -吡唑7。通过光谱研究对合成的化合物进行了表征，并评估了它们对三种病原细菌金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性，大肠埃希菌和铜绿假单胞菌，以及对三种病原真菌菌株黄曲霉，角质霉菌和白色念珠菌的体外抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0267-8
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (2E)-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1-[4-biphenyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型3-芳基-4-（3-芳基-4,5-二氢-1 H-吡唑-5-基）-1-苯基-1 H-吡唑衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  通过克莱森-施密特反应合成了新的（E）-1-芳基-3-（3-芳基-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）丙-2-烯-1-酮6（吡唑基查耳酮） 3-芳基-1-苯基吡唑-4-羧醛4与几种苯乙酮衍生物5。随后，查耳酮6与苯肼在乙酸介质中的环缩合反应得到新的3-芳基-4-（3-芳基-4,5-二氢-1 H-吡唑-5-基）-1-苯基-1 H -吡唑7。通过光谱研究对合成的化合物进行了表征，并评估了它们对三种病原细菌金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性，大肠埃希菌和铜绿假单胞菌，以及对三种病原真菌菌株黄曲霉，角质霉菌和白色念珠菌的体外抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0267-8