6-(4-bromophenyl)-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one | 1018829-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-bromophenyl)-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-2-phenyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1018829-53-2
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂O
• 分子量: 327.18
• InChiKey: XKCPJGBWDOOTSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-bromophenyl)-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one 、 过氧化二异丙苯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到6-(4-bromophenyl)-5-methyl-2-phenyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮和吡啶酮与过氧化二枯基的金属自由基CH甲基化

  摘要：

  介绍了一种在无金属条件下用过氧化二枯基（DCP）与嘧啶酮和吡啶酮进行自由基甲基化的新方法。50 g规模的反应可以在所需的条件下安全地进行...

  DOI：

  10.1039/c6gc03355e
• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 、 (E)-4-(4-Bromo-phenyl)-1,1,1-trichloro-4-methoxy-but-3-en-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到6-(4-bromophenyl)-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-和 6-取代的 2-Phenyl-3H-pyrimidin-4-ones 的便捷合成

  摘要：

  通过 4-alkoxy-1,1,1-trichloroalk-3-en- 缩合合成 5-和 6-取代的 2-苯基-3 H-嘧啶-4-酮的简单方便的一锅法描述了与苯甲脒盐酸盐的 2-ones。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032032

文献信息

• Direct regioselective Csp2–H trifluoromethylation of pyrimidinones and pyridinones
  作者：Pei-Zhi Zhang、Cheng-Kun Li、Guo-Yu Zhang、Ling Zhang、Yao-Jia Jiang、Jian-Ping Zou

  DOI：10.1016/j.tet.2016.04.048

  日期：2016.6

  pyrimidinones and 3-trifluoromethyl pyridinones in moderate to good yields was described. The reaction showed that the steric hindrance due to bulky groups adjacent to the position of attack by the trifluoromethyl radical had important influence on the yield.

  描述了使用CF 3 SO 2 Na / Mn（OAc）3进行嘧啶酮和吡啶酮的直接区域选择性C sp2- H三氟甲基化，以中等至良好的产率提供了5-三氟甲基嘧啶酮和3-三氟甲基吡啶酮。该反应表明，由于三氟甲基自由基的进攻位置附近的庞大基团而引起的位阻对产率有重要影响。
• Mn(OAc)3-Mediated Selective Free Radical Phosphonylation of Pyridinones and Pyrimidinones
  作者：Jian-Ping Zou、Wei Zhang、Wang-Bin Sun、Yun-Fei Ji、Xiang-Qiang Pan、Shao-Fang Zhou、Olayinkataiwo Asekun

  DOI：10.1055/s-0033-1338423

  日期：——

  Abstract The phosphonyl radical generated from the reaction of dimethyl phosphite with manganese(III) acetate adds selectively to the 3-position of pyridin-2-ones or the 5-position of pyrimidin-4-ones to afford phosphonylated products in good yields. The phosphonyl radical generated from the reaction of dimethyl phosphite with manganese(III) acetate adds selectively to the 3-position of pyridin-2-ones

  摘要 由亚磷酸二甲酯与乙酸锰（III）反应生成的膦酰基基团选择性地加到吡啶-2-酮的3-位或嘧啶-4-酮的5-位上，从而以高收率得到膦酰化产物。 由亚磷酸二甲酯与乙酸锰（III）反应生成的膦酰基基团选择性地加到吡啶-2-酮的3-位或嘧啶-4-酮的5-位上，从而以高收率得到膦酰化产物。
• 一种含氟嘧啶酮类化合物的合成方法
  申请人：青岛农业大学

  公开号：CN108218793B

  公开（公告）日：2019-10-11

  本发明提出一种含氟嘧啶酮类化合物的合成方法，属于有机合成领域，该合成方法不使用金属试剂和有机溶剂，环境友好，适合工业化生产。该合成方法包括如下步骤：向反应瓶中分别加入嘧啶酮类化合物和三氟甲基亚磺酸钠，在过苯甲酸特丁酯(TBPB)和水作用下，于25℃‑80℃温度下反应2‑4小时；待反应结束后，进行柱色谱分离，得到含氟嘧啶酮类化合物。本发明能够应用于三氟烷基取代的嘧啶酮类化合物的合成过程中。