tert-butyl (4-hydroxypyridin-2-yl)carbamate | 937263-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-hydroxypyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 4-hydroxypyridin-2-ylcarbamate；tert-butyl N-(4-oxo-1H-pyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 937263-39-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: UXEXGQQHRWHRRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-hydroxypyridin-2-yl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 tert-butyl N-[4-[2-(methylamino)butoxy]pyridin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明一般涉及治疗靶向细菌Porphyromonas gingivalis的治疗药物，包括其蛋白酶精氨酸龈蛋白酶A/B（Rgp），以及它们用于治疗与P. gingivalis感染相关的疾病，包括脑部疾病如阿尔茨海默病。在某些实施例中，本发明提供根据本文所述的Formula I和Formula III的化合物，以及其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2018209132A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-苄氧基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium on activated charcoal 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (4-hydroxypyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2019214634A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019214634A5

文献信息

• N4-phenyl-quinazoline-4-amine derivatives and related compounds as ErbB type I receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US08648087B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  This invention provides compounds of Formula I wherein B, G, A, E, R1, R2, R3, m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.

  本发明提供了I式化合物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n如本文所定义，这些化合物可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且可用于治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法。
• N4-PHENYL-QUINAZOLINE-4-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ERBB TYPE I RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140023643A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  This invention provides compounds of Formula I wherein B, G, A, E, R 1 , R 2 , R 3 , m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.

  本发明提供了I式化合物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n如本文所定义，它们可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且在哺乳动物的增殖过度疾病治疗中使用的方法。
• N4-Phenyl-Quinazoline-4-Amine Derivatives and Related Compounds as ErbB Type I Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors for the Treatment of Hyperproliferative Diseases
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US20110034689A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention provides compounds of Formula I wherein B, G, A, E, R 1 , R 2 , R 3 , m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.

  本发明提供了式I中的化合物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n的定义如本文所述，这些化合物可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且可以用于哺乳动物的增殖过度性疾病的治疗方法。
• Umpolung Synthesis of Pyridyl Ethers by Bi ^V ‐Mediated O‐Arylation of Pyridones
  作者：Katie Ruffell、Liliana C. Gallegos、Kenneth B. Ling、Robert S. Paton、Liam T. Ball

  DOI：10.1002/anie.202212873

  日期：2022.12.19

  We demonstrate that sterically- and electronically-diverse pyridyl ethers can be accessed via BiV-mediated C−O coupling of 2- or 4-pyridones with arylboronic acids. Use of a bismacyclic reagent not only confers modularity on our methodology, but also results in highly regioselective O-arylation that is unprecedented for BiV.

  我们证明可以通过 Bi V介导的 2- 或 4- 吡啶酮与芳基硼酸的 C−O 偶联获得空间和电子多样性的吡啶基醚。双环试剂的使用不仅赋予我们的方法模块化，而且还导致高度区域选择性的 O-芳基化，这对于 Bi V来说是前所未有的。
• ErbB receptor inhibitors
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10822334B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  Disclosed are compounds inhibiting ErbBs (e.g. HER2), pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or stereoisomers thereof and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compound and the pharmaceutical composition can effectively treat diseases associated ErbBs (especially HER2), including cancer.

  所公开的是抑制 ErbBs（如 HER2）的化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂或立体异构体以及包含这些化合物的药物组合物。化合物和药物组合物可有效治疗与 ErbBs（尤其是 HER2）相关的疾病，包括癌症。