4-tert-butyl-2,6-diethyl-2-hydroxymorpholine | 109605-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-tert-butyl-2,6-diethyl-2-hydroxymorpholine
• 英文别名: 4-tert-Butyl-2,6-diethylmorpholin-2-ol
• CAS: 109605-07-4
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₂
• 分子量: 215.336
• InChiKey: OLNPCQNTPPRZBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 叔丁胺 以30%的产率得到4-tert-butyl-2,6-diethyl-2-hydroxymorpholine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing hydroxymorpholines

  摘要：

  这项发明涉及脂肪族环氧化物和初级胺的反应，通过在含有钌化合物和三膦的情况下，使该环氧化物和初级胺发生反应，形成羟基吗啉或吗啉的过程。

  公开号：

  US04670557A1

文献信息

• Process for preparing hydroxymorpholines and morpholines
  申请人：TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0262307A2

  公开（公告）日：1988-04-06

  This invention relates to the reaction of aliphatic epoxides and primary amines to form hydroxymorpholines or morpholines by a process comprising reacting said epoxide and primary amine in the presence of a ruthenium-containing compound, preferably plus a tertiary phosphine.

  本发明涉及脂肪族环氧化物和伯胺反应生成羟基吗啉或吗啉的工艺，该工艺包括在含钌化合物（最好加上叔膦化合物）的存在下使所述环氧化物和伯胺反应。
• Ruthenium-catalyzed synthesis of substituted 2-hydroxymorpholines and substituted morpholines
  作者：Wei-Yang Su、C.L. LeBas、Albert C. Kopecky、John F. Knifton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91563-6

  日期：1992.2

  The reaction of primary amines with peroxides afforded substituted hydroxymorpholines which were then converted to substituted morpholines via dihydrooxazines as intermediates. The reaction appears to proceed through a ruthenium-catalyzed dehydrogenation-cyclization process.
• US4670557A
  申请人：——

  公开号：US4670557A

  公开（公告）日：1987-06-02