N-butyl-N-(3'-phenylpropyl)-3-amino-4-hydroxybenzenesulfonamide | 147237-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-N-(3'-phenylpropyl)-3-amino-4-hydroxybenzenesulfonamide
• 英文别名: N-butyl-N-(3'-phenylpropyl)-3-amino-4-hydroxybenzensulfonamide；3-amino-N-butyl-4-hydroxy-N-(3-phenylpropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 147237-68-1
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 362.493
• InChiKey: NIUDFVJDSGAQTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-naphtholate 、 N-butyl-N-(3'-phenylpropyl)-3-amino-4-hydroxybenzenesulfonamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-butyl-N-(3-phenylpropyl)-4-hydroxy-3-(2-hydroxy-1-naphthyl)-azobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种制备“酸性茜素紫N”衍生物3-氨基-4-羟基苯磺酰胺前体的新方法

  摘要：

  摘要 2-硝基苯甲醚氯磺化得到4-甲氧基-3-硝基苯磺酰氯(7)，再用N-丁基(3-苯丙基)胺将其转化为苯磺酰胺(8)。醚的水解和 8 的硝基还原，然后重氮化并与 2-萘酚偶联得到 N-丁基-N-（3-苯丙基）-4-羟基-3-（2-羟基-1-萘基）偶氮苯磺酰胺(1d)。

  DOI：

  10.1080/00397919308009795
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲醚 在 Pt/Al₂O₃ 吡啶 、 氯磺酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 N-butyl-N-(3'-phenylpropyl)-3-amino-4-hydroxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种制备“酸性茜素紫N”衍生物3-氨基-4-羟基苯磺酰胺前体的新方法

  摘要：

  摘要 2-硝基苯甲醚氯磺化得到4-甲氧基-3-硝基苯磺酰氯(7)，再用N-丁基(3-苯丙基)胺将其转化为苯磺酰胺(8)。醚的水解和 8 的硝基还原，然后重氮化并与 2-萘酚偶联得到 N-丁基-N-（3-苯丙基）-4-羟基-3-（2-羟基-1-萘基）偶氮苯磺酰胺(1d)。

  DOI：

  10.1080/00397919308009795

文献信息

• Organic solvent-soluble metal-azo and metal-azomethine dyes
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05314998A1

  公开（公告）日：1994-05-24

  Metal-azo dyes with excellent solubility in organic media are provided. The metal-containing dyes of the present invention have a nucleus of the formula: ##STR1## wherein the substituents have the meaning given in the description. Dye-donor sheets comprising the above-mentioned dyes are also disclosed.

  提供了在有机介质中具有优异溶解度的金属偶氮染料。本发明的含金属染料具有以下公式的核：##STR1##其中取代基具有描述中给定的含义。本发明还公开了包含上述染料的染料给体片。
• US5314998A
  申请人：——

  公开号：US5314998A

  公开（公告）日：1994-05-24
• US5461155A
  申请人：——

  公开号：US5461155A

  公开（公告）日：1995-10-24
• A Novel Method for the Preparation of 3-Amino-4-hydroxybenzenesulfonamide Precursors of “Acid Alizarin Violet N” Derivatives
  作者：Alan R. Katritzky、Jing Wu、Stanislaw Rachwal、David Macomber、Terrance P. Smith

  DOI：10.1080/00397919308009795

  日期：1993.2

  Abstract Chlorosulfonation of 2-nitroanisole gave 4-methoxy-3-nitrobenzenesulfonyl chloride (7) which was converted with N-butyl(3-phenylpropyl) amine into benzenesulfonamide (8). Hydrolysis of the ether and reduction of the nitro group of 8 followed by diazotization and coupling with 2-naphthol gave N-Butyl-N-(3-phenylpropyl)-4-hydroxy-3-(2-hydroxy-1-naphthyl) azobenzenesulfonamide (1d).

  摘要 2-硝基苯甲醚氯磺化得到4-甲氧基-3-硝基苯磺酰氯(7)，再用N-丁基(3-苯丙基)胺将其转化为苯磺酰胺(8)。醚的水解和 8 的硝基还原，然后重氮化并与 2-萘酚偶联得到 N-丁基-N-（3-苯丙基）-4-羟基-3-（2-羟基-1-萘基）偶氮苯磺酰胺(1d)。