4-ethyl-2-oxo-1,3,2-dioxathiolane | 1469-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 4-ethyl-2-oxo-1,3,2-dioxathiolane
• 英文别名: 1,2-Butylenglykolsulfit；4-Ethyl-1,3,2lambda~4~-dioxathiolan-2-one；4-ethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
• CAS: 1469-72-3
• 化学式: C₄H₈O₃S
• 分子量: 136.172
• InChiKey: GKLGPTLXQVBSDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2-oxo-1,3,2-dioxathiolane 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到4-ethyl-2,2-dioxo-1,3,2-dioxathiolane
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfates: useful substrates for selective nucleophilic substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a020
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丁二醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-ethyl-2-oxo-1,3,2-dioxathiolane
  参考文献：
  名称：

  环磺酰胺酸盐和硫酸盐与氟二(苯磺酰基)甲烷的 α-氟碳负离子和 2-氟乙酰乙酸乙酯的单氟甲基化

  摘要：

  已经开发出环状磺酰胺酯和硫酸酯与由氟代双（苯磺酰基）甲烷（FBSM）产生的α-氟碳负离子进行开环以及随后的还原脱磺酰化。这种氟甲基化方法可以高产率地获得 γ- 和 δ- 氟胺以及 γ- 和 δ- 氟醇。还描述了环状磺酰胺与 2-氟乙酰乙酸乙酯的 α-氟碳负离子的单氟甲基化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300651

文献信息

• 一种胍基功能化离子液体及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113861081A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明公开了一种胍基功能化离子液体及其制备方法和应用，该离子液体的阳离子为1，1，3，3‑四甲基胍阳离子，阴离子为甲氧基乙酸阴离子或乙氧基乙酸阴离子；在无水乙醇中加入1,1,3,3‑四甲基胍，冰浴环境下缓慢滴入甲氧基乙酸或乙氧基乙酸，搅拌反应后，旋蒸移去无水乙醇和水得到含微量水的离子液体初品，真空干燥后即可得到胍基功能化离子液体。本发明的含胍基的离子液体用于捕集二氧化硫时，具有吸收容量较高、可重复利用等优点，且可在低温无溶剂条件下促进SO2的有效转化，可用作烟气脱硫的有效吸收剂及SO2与环氧化合物的环加成反应的催化剂。
• A Copper Metal–Organic Hydrogel as a Catalyst for SO ₂ and CO ₂ Fixation under Ambient Conditions
  作者：Chandane Kumar Karan、Manish Bhattacharjee

  DOI：10.1002/ejic.201900594

  日期：2019.8.25

  gelator. The metallohydrogel exhibits pH‐responsive nature as well as chemical responsiveness. Besides, it shows rapid thixotropic behavior when external mechanical forces are applied. The metal–organic hydrogel can be used as a heterogeneous catalyst for the reaction of SO2 and CO2 with epoxides to produce cyclic 1,3,2‐dioxathiolane‐2‐oxides and carbonates, respectively. The conversions were found to be

  使用基于氨基酸的配体Na 2 HL H 3 L = 2-（（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）氨基琥珀酸}}合成了铜金属有机水凝胶（MOG）作为胶凝剂。金属水凝胶具有pH响应性和化学响应性。此外，当施加外力时它表现出快速的触变性。金属有机水凝胶可用作SO 2和CO 2与环氧化物反应分别生成环状1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷-2-氧化物和碳酸盐的非均相催化剂。发现转化率取决于环氧化物侧链的大小和类型。
• Cyclic sulfates: useful substrates for selective nucleophilic substitution
  作者：Marc S. Berridge、Mark P. Franceschini、Eric Rosenfeld、Timothy J. Tewson

  DOI：10.1021/jo00291a020

  日期：1990.2
• BERRIDGE, MARC S.;FRANCESCHINI, MARK P.;ROSENFELD, ERIC;TEWSON, TIMOTHY J+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1211-1217
  作者：BERRIDGE, MARC S.、FRANCESCHINI, MARK P.、ROSENFELD, ERIC、TEWSON, TIMOTHY J+

  DOI：——

  日期：——
• Potent ketoamide inhibitors of HCV NS3 protease derived from quaternized P1 groups
  作者：Srikanth Venkatraman、Francisco Velazquez、Wanli Wu、Melissa Blackman、Vincent Madison、F. George Njoroge

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.051

  日期：2010.4

  Blood borne hepatitis C infections are the primary cause for liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. HCV NS3 protease, a pivotal enzyme in the replication cycle of HCV virus has been the primary target for development of new drug candidates. Boceprevir and telaprevir are two novel ketoamide derived inhibitors that are currently undergoing phase-III clinical trials. These inhibitors include ketoamide functionality as serine trap and have an acidic alpha-ketoamide center that undergoes epimerization under physiological conditions. Our initial attempts to arrest this epimerization by introducing quaternary amino acids at P-1 had resulted in significantly diminished activity. In this manuscript we describe alpha quaternized P-1 group that result in potent inhibitors in the enzyme assay and demonstrate cellular activity comparable to boceprevir. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.