1-phenoxy-2-butanol | 4317-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-phenoxy-2-butanol
• 英文别名: 2-Butanol, 1-phenoxy-；1-phenoxybutan-2-ol
• CAS: 4317-72-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: ADCQEPDJMQFARS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenoxy-2-butanol 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以4.46 g的产率得到1-苯氧基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  一种以区域特异性和区域选择性镁类1,3-CH插入为关键反应的合成环丙烷的方法

  摘要：

  衍生自不对称酮和氯甲基对甲苯基亚砜的1-氯乙烯基对甲苯基亚砜的两个几何异构体与乙酸叔丁酯的烯醇锂的加成反应分别得到加合物的单一非对映异构体。用i处理每个非对映异构体-PrMgCl导致形成类镁镁。发现每个镁类胡萝卜素都发生高度区域特异性的1,3-CH插入反应，从而生成环丙烷。另一方面，当在该方法中使用在α-碳上带有氧或氮官能团的不对称酮时，区域选择性的1，3-CH插入反应主要进行。讨论了加合物的立体化学，反应机理以及特异性和选择性的实质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.061
• 作为产物：
  描述：

  1-苯氧基-2-丁酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-phenoxy-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Ljubovic, Edina; Sunjic, Vitomir, Croatica Chemica Acta, 1998, vol. 71, # 1, p. 99 - 117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Sumino Yukihito

  公开号：US20120022251A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides a pyrone derivative and a pyridone derivative, which are novel intermediates for synthesizing an anti-influenza drug, a method of producing the same, and a method of using the same.

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PHARMACYCLICS LLC

  公开号：WO2016004272A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed herein are compounds that inhibit Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了抑制布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或症状。
• [EN] PIPERIDINE-AMINO-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DERIVES PIPERIDINE-AMINO-BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2005058873A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention concerns piperidine-amino-benzimidazoles having inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus and having the formula (I) their prodrugs, N-oxides, addition salts, quaternary amines, metal complexes and stereochemically isomeric forms wherein Q is C1-6alkyl optionally substituted with trifluorornethyl, C3-7cycloalkyl, Ar2, hydroxy, C1-4 alkoxy, C1-4alkylthio, Ar2-oxy-, Ar2-thio-, Ar2(CH2)noxy, Ar2(CH2)nthio, hydroxycarbonyl, aminocarbonyl, C1-4alkyl­carbonyl, Ar2carbonyl, C1-4alkoxycarbonyl, Ar2(CH2)ncarbonyl, aminocarbonyloxy, C1-4alkylcarbonyloxy, Ar2carbonyloxy, Ar2(CH2)ncarbonyloxy, C1-4alkoxy­ carbonyl(CH2)noxy, mono- or di(C1-4alkyl)aminocarbonyl, mono- or di(C1-4alkyl)-­aminocarbonyloxy, aminosulfonyl, mono-odi(C1-4alkyl)aminosulfonyl or a heterocycles selected from the group consisting of pyrrolidinyl, pyrrolyl, dihydropyrrolyl, imidazolyl, triazolyl, piperidinyl, homopiperidinyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, 1-oxo-thiomorpholinyl, 1,1-dioxothiomorpholinyl, pyridyl and tetrahydropyridyl, wherein each of said heterocycle may optionally be substituted with oxo or C1-6alkyl; G is a direct bond or optionally substituted Cl-10 loalkanediyl; R1 is Ar1 or a monocyclic or bicyclic heterocycle; one of R2a and R3a is C1-6 salkyl and the other one of R2a and R3a is hydrogen; in case R2a is different from hydrogen then R2b is hydrogen or C1-6alkyl, and R3b is hydrogen; in case R3a is different from hydrogen then R3b is hydrogen or C1-6alkyl, and R2b is hydrogen; t is 1, 2 or 3; Ar1 is phenyl or substituted phenyl; and Ar2 is phenyl or substituted phenyl. It further concerns their preparation and compositions comprising them, as well as their use as a medicine.

  本发明涉及具有抑制呼吸道合胞病毒复制活性的哌啶-氨基-苯并咪唑类化合物，其具有通式(I)，及其前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐、金属络合物和立体化学异构体，其中Q为C1-6烷基，可选择性地被三氟甲基、C3-7环烷基、Ar2、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷基硫基、Ar2-氧-、Ar2-硫-、Ar2(CH2)n氧、Ar2(CH2)n硫、羟基羰基、氨基羰基、C1-4烷基羰基、Ar2羰基、C1-4烷氧基羰基、Ar2(CH2)n羰基、氨基羰基氧、C1-4烷基羰基氧、Ar2羰基氧、Ar2(CH2)n羰基氧、C1-4烷氧基羰基(CH2)n氧、单或二(C1-4烷基)氨基羰基、单或二(C1-4烷基)氨基羰基氧、氨基磺酰基、单或二(C1-4烷基)氨基磺酰基或选自吡咯烷基、吡咯基、二氢吡咯基、咪唑基、三唑基、哌啶基、高哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、1-氧代-硫代吗啉基、1,1-二氧代-硫代吗啉基、吡啶基和四氢吡啶基的杂环，其中所述的每个杂环可选择性地被羰基或C1-6烷基取代；G为直接键或可选择性取代的C1-10亚烷基；R1为Ar1或单环或双环杂环；R2a和R3a中的一个是C1-6烷基，另一个是氢；如果R2a不同于氢，则R2b为氢或C1-6烷基，R3b为氢；如果R3a不同于氢，则R3b为氢或C1-6烷基，R2b为氢；t为1、2或3；Ar1为苯基或取代苯基；Ar2为苯基或取代苯基。本发明还涉及它们的制备方法和包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。
• [EN] MORPHOLINYL CONTAINING BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES CONTENANT DU MORPHOLINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2005058871A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention concerns morpholinyl containing benzimidazoles having inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus and having the formula (I), a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine, metal complex or stereochemically isomeric form thereof wherein G is a direct bond or optionally substituted C1-10alkanediyl; Rl is Ar1 or a monocyclic or bicyclic heterocycle Q is R7, pyrrolidinyl substituted with R7, piperidinyl substituted with R7 or homopiperidinyl substituted with R7; one of R2a and R3a is selected from halo, optionally mono- or polysubstituted Cl-6alkyl, optionally mono- or polysubstituted C2-6alkenyl, nitro, hydroxy, Ar2, N(R4aR4), N(R4aR4)sulfonyl, N(R4aR4b)carbonyl, C1-6alkyloxy, Ar2oxy, Ar2Cl-6alkyloxy, carboxyl, Cl-6alkyloxycarbonyl, or -C(=Z)Ar2; and the other one of R2a and R3a is hydrogen; in case R2a is different from hydrogen then R2b is hydrogen, C1-6alkyl or halogen and R3b is hydrogen; in case R3a is different from hydrogen then R3b is hydrogen, C1-6alkyl or halogen and R2b is hydrogen. It further concerns the preparation thereof and compositions comprising these compounds, as well as the use thereof as a medicine.

  本发明涉及含有对呼吸道合胞病毒复制具有抑制活性的吗啉基苯并咪唑的化合物，其具有式（I），一种前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物或其立体化异构体，其中G是直键或可选择地取代的C1-10烷二基；R1是Ar1或单环或双环杂环；Q是R7，R7取代的吡咯烷基、R7取代的哌啶基或R7取代的同构异哌啶基；R2a和R3a中的一个选自卤素、可选择单取代或多取代的Cl-6烷基、可选择单取代或多取代的C2-6烯基、硝基、羟基、Ar2、N(R4aR4)、N(R4aR4)磺酰基、N(R4aR4b)羰基、C1-6烷氧基、Ar2氧基、Ar2Cl-6烷氧基、羧基、Cl-6烷氧羰基或-C(=Z)Ar2；R2a和R3a中的另一个是氢；如果R2a与氢不同，则R2b是氢、C1-6烷基或卤素，R3b是氢；如果R3a与氢不同，则R3b是氢、C1-6烷基或卤素，R2b是氢。还涉及其制备以及包含这些化合物的组合物，以及其作为药物的用途。
• Der massenspektrometrische Verlust von Vinylalkohol aus 1-Amino-3-aryloxy-2-propanolen. 24. Mitteilung über das massenspektrometrische Verhalten von Stickstoffverbindungen
  作者：Rita Longoni、Peder Berntsson、Norbert Bild、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19770600113

  日期：1977.1.26

  Loss of vinyl alcohol from 1-amino-3-aryloxy-2-propanols under electron impact

  电子冲击下1-氨基-3-芳氧基-2-丙醇中乙烯醇的损失