2-(1-amino-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid | 90197-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-amino-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-2-<1-Amino-2-methyl-propyl>-thiazol-carbonsaeure-(4)；(+/-)-2-<1-Amino-2-methylpropyl>-thiazol-4-carbonsaeure；2-<1-Amino-2-methyl-propyl>-thiazol-carbonsaeure-(4)；2-<α-Amino-isobutyl>-thiazol-4-carbonsaeure；2-<1-Amino-2-methylpropyl>-thiazol-4-carbonsaeure；(S)-2-(1-Amino-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylic acid；2-(1-amino-2-methylpropyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 90197-57-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 200.261
• InChiKey: HYAAAPBBTUCXNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-amino-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 2-Isobutyryl-thiazol-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Brookes et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 689,696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-L-valine 在 吡啶 、 盐酸 、 硫化氢 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1-amino-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  660.微球菌素P的化学。第六部分 2-（1-氨基-2-甲基丙基）噻唑-4-羧酸的外消旋作用及相关研究

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610003394

文献信息

• Peptides inhibiting interleukin 1-bêta release useful as antiinflammatory agents
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：EP0618223A2

  公开（公告）日：1994-10-05

  Compounds of formula R-A1-A2-X-A3 wherein R i H, a protecting group or optionally substituted benzyloxy, A1 is an α-hdroxy or α-amino acid residue or a radical (α) as defined hereinafter, A2 is an α-hydroxy or α-amino acid residue or A1 and A2 form together a pseudo-dipeptide or a dipeptide mimetics residue or a radical (aa), (bb) or (cc) as defined hereinafter, X is a residue derived from Asp wherein A3 is -CH2 -X1-C0-Y1, -CH2-0-Y2, -CH2-S-Y3 or -CH2-(C0)m-Y6 wherein X1 is 0 or S, m is 0 or 1 and Y1, Y2, Y3 and Y6 are as defined herein after, have pharmacological activity, e.g. IL-1β release inhibiting properties.

  式 R-A1-A2-X-A3 的化合物 其中 R i H、保护基团或任选取代的苄氧基，A1 是α-羟基或α-氨基酸残基或下文定义的自由基 (α)，A2 是α-羟基或α-氨基酸残基或 A1 和 A2 共同形成假二肽或二肽模拟残基或自由基 (aa)、(bb)或(cc)，X 是由 Asp 衍生的残基，其中 A3 是-CH2 -X1-C0-Y1、- -0-Y2、- -S-Y3 或- -(C0)m-Y6，其中 X1 是 0 或 S，m 是 0 或 1，Y1、Y2、Y3 和 Y6 如后文所定义，具有药理活性，如.g. IL-1β 释放抑制特性。
• 402. Peptides. Part XIV. Thiazoleamino-acids, degradation products of thiostrepton
  作者：D. F. W. Cross、G. W. Kenner、R. C. Sheppard、C. E. Stehr

  DOI：10.1039/jr9630002143

  日期：——
• 195. Chemistry of micrococcin P. Part IV. A method for the structural study of thiazoles
  作者：P. Brookes、R. J. Clark、B. Majhofer、M. P. V. Mijovi?、James Walker

  DOI：10.1039/jr9600000925

  日期：——